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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1984,(1)
作者等将维生素D_3 1.2mg及[~3H]-维生素D_3(1.5GBq/mg)21,571MBq,于60°溶于60%乙醇1.5 ml中,加入β-环糊精(含15%的结晶水)54.6 mg,保持此温度搅至全溶,然后,不断搅拌3小时使缓缓冷却至室温,过滤,得放射性为51,726 KBq/mg 含维生素D_3 相似文献
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刘崇悌 《中国医药工业杂志》1984,(5)
一、维生素于静脉营养输液中的重要意义静脉营养输液的目的,已从手术前后单纯地补给营养,迈向以长期维持生命为目的的疗法,适用范围不断扩大,效果显著。因而在普通输液疗法中不成为问题的微量营养成分,也成为重要课题。在持久的完全静脉营养情况下,维生素是一类不可缺少的成分,除水溶性维生素外,人体还需要油溶性维生素(维生素A、D、E等)。但根据目前制剂技术水平,不可能将所有必需的维生素与氨基酸、糖、电解质等调配在一起,只能在临用前合并后使用。 相似文献
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聚氧乙烯蓖麻油EL-40、吐温80于维生素D2增溶体系中稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胶团状态下聚氧乙烯蓖麻油EL-40(Ⅰ)与吐温80(Ⅱ)于维生素D2(Ⅲ)增溶体系中可进水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,干pH 6附近最稳定,Ⅰ稳定性优于Ⅱ。离子强度、初浓度、一般酸碱催化诸影响因素实验表明,于pH 6 Ⅰ,Ⅱ的酯羰基与催化剂间的极性效应微弱,在实用处方添加适量强电解质原辅料、枸橼酸、磷酸二氢盐或Ⅰ,Ⅱ浓度由1%增至2%时,均不影响稳定性。增溶后位于胶团中心的Ⅲ,由于相互作用可增加Ⅰ,Ⅱ的稳定性,而位于胶团较外层的亲油基、亲水基夹层的鲸蜡醇及更外层氧乙烯链上的对羟基苯甲酸,则对Ⅰ,Ⅱ稳定性无显著影响。 相似文献
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对开展药剂科研的认识在医院药剂科(室)中,结合实际开展科研,对保证药剂质量、提高工作水平及培养人才等方面,有极密切关系。涉及这个问题,可能会有各种不同的看法,现将我们对这方面的粗浅认识提供讨论参考。一谈到科研,很容易联想到仪器设备、人员配备、以及时间等。的确,这些客观条件是必不可少 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1985,(3)
片剂的崩解过程,对于药物的溶出,是一限速阶段(Rate-limiting step)。因此,多年来片剂的崩解剂研究,受到极大的关注。环糊精的羟基,通过交联剂可形成不同类型和不同性质的聚合物,以表氯醇(Epichlorohydrin)为交联剂的环糊精聚合物,在水中迅速高度膨涨,尤适用于直接压片而可加速片剂的崩解。本文应用这种环糊精聚合物(CD polymet),与其它4种崩解剂——交联羧甲基纤维素(Ac-Di-Sol)、交联聚乙烯吡咯烷酮(Poly-plasdone XL)、甲醛交联明胶(Esmaut-Spreng)及玉米淀粉的物理性质以及作为崩解剂压成片剂后的性能,进行了比较。 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1980,(1)
利福平的定量可采用分光光度法,但此法受其分解产物利福平酮及3-甲酰基利福霉素-SV的干扰,而利福平酮及3-甲酰基利福霉素-SV的其它分光光度定量法,亦嫌不够简便。本文应用高压液相层析法,以对-硝基苯酚为内标,可将利福平于其分解产物等杂质共存下,予以分离定量。实验条件为:日立635型,ZipaxPAM层析柱2.1毫米×1米,移动相正己烷-乙醇=85:15(v/v),流速2毫升/分,柱入口压75公斤/平方厘米,柱温室温,于UV254毫微米处检测。本文应用本法对pH 值分别为1.2~1.3、3.3、4.8、7.5、9.0的利福平水溶液,于37°时的分解机理及 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1985,(2)
本文用体外试验法,研究苯妥英钠片及胶囊的不同批号商品,在不同湿度的贮存过程中,释药速率的变化。实验采用批号不同的两批苯妥英钠片及胶囊,分别以片B_1、片B_2、胶囊A_1、胶囊A_2表示。将片及胶囊以原包装形式,贮存于相对湿度为56、75和95%的干燥器中,定期2、4、8周,用USP/NF 第20版的转篮法,测定该四种制剂中苯妥英钠的溶出速率。 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1981,(1)
在青霉素类抗生素中,氨苄青霉素在水溶液较易形成缩合物(Olygomers)而产生过敏反应。本文目的是为了检验氨苄青霉素钠在用前溶解成水溶液后,于室温放置时缩合物的形成速率。采用高压液相层析法,定时测定在20%氨苄青霉素钠水溶液(20%为临床实际应用的浓度)中所形成的缩合物。此实验系分别在两个研究室(研究室A及研究室B),由不同操作者独立地进行。两室所用的高压液相层析仪及测定条件,也有所不同。实验所得的结果如下表: 相似文献