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药物的晶型改变与晶癖以及它们对药品质量及临床药效的重要影响 总被引:1,自引:0,他引:1
刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1980,(4)
晶型改变与晶癖为药物的重要特性,它对药品质量与临床药效的影响,自50年代末起就引起人们充分注意,随着大量科研工作的迅速进展,对这一领域已有了崭新的认识。1965年以后,一些国家对无味氯霉素混悬液中的原料晶型,纷纷制订了标准,如规定无效晶型A不得超过10%等。至70年代,为了控制药品质 相似文献
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脂肪乳作为药物载体的应用Jeppsson 等将内相油滴中溶有巴比妥酸衍生物的大豆油脂肪乳,给小鼠静脉注射,发现睡眠时间与水溶液时相比较,可持续1倍半至2倍。这是因为乳剂的油滴被阻留在组织及脏器的毛细血管内,而使药物缓缓释出所致,同时还可能由于油滴可促进巴比妥酸在血液与脑之间的转运,或防止巴比妥酸与蛋白质结合及水解等原因。 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1982,(3)
油溶性维生素、激素等的注射剂以及挥发油、挥发性物质等的芳香水,大多使用非离子型表面活性剂作增溶剂。作者选用挥发油中的成分苯甲醛,研究在吐温20水溶液中,抗氧剂对其自动氧化的影响。通过测定不同浓度吐温20水溶液的表面张力,得出临界胶团浓度为5.0×10~(-4)M。将浓度为5.0×10~(-2)M的苯甲醛和2.5×10~(-4)M 的抗氧剂,分散于浓度为1.0×10~(-5)M、5.0×10~(-4)M、5.0×10~(-2)M 的吐温20水溶液中,分别形成溶液、乳状液、增溶液三种分散体系。取各 相似文献
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药物控释的物理化学途径 总被引:1,自引:0,他引:1
刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1986,(1)
药物控释制剂与控释途径近年来,在药物动力学研究中,由于采用先进分析技术,特别是运用电子计算机进行模拟及模型化运算,使得人们对于药物在体内的作 相似文献
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中国药典1953及1977年版,均收载次碳酸铋,在“作用与用途”一项中,记载“中和胃酸和收敛药”。我国卫生部及国家医药管理总局,编订的“国家基本药物目录”中,也有次碳酸铋。该药为难溶性盐,商品呈微细粉末,我们曾测定了4种商品的粒度,粒径约3μ不等,由于药典对其粒度未有规定,为了观察粒度对其抗酸性能的影响,进行了如下实验。 相似文献
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刘崇悌 《国外医学(药学分册)》1981,(1)
晚近报道,甲氧苄氨嘧啶(TMP)与磺胺甲异噁唑(SMZ)在混悬液中可按1:1的比例生成分子化合物,其结晶构造亦已被鉴定。本文研究商品TMP-SMZ混悬液中有否此类化合物的生成以及稳定性等问题。采用动电学实验法、红外光谱分析法和显微镜观察法进行了实验。对TMP-SMZ混悬液、TMP-SMZ分子化合物的混悬液,用微观方法测定了在不同pH时的电动电位,结果所得电动电位-pH曲线,基本相同。这是由于TMP与SMZ作用,转变成分子化合物的原故。两者 相似文献