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31.
目的:研究不同煎煮条件对钩藤总生物碱煎出量的影响,为合理使用含钩藤药物煎药条件寻求最佳煎药方法。方法:采用L(84×23)正交实验设计,以时间、煎次和处理情况为因素,并以煎1次,煎2次,完整未处理,捣碎,浸泡0小时、0.5小时,煎10分钟、15分钟、20分钟、25分钟为水平进行优选,以酸碱滴定法对汤液中生物总碱进行含量测定,以剩余酸相当于NaOH标定液的毫升数表示钩藤生物总碱的量。结果:本实验显示A2B2C2D2为最优煎煮工艺,即钩藤捣碎,浸泡0.5小时,煎2次,每次煎煮15分钟,所得汤液生物碱煎出量最高。结论:钩藤不宜久煎,随着煎煮时间的延长,汤液中生物碱煎出量有所下降,影响临床疗效,根据本实验结果,建议复方中钩藤单包,以第一火离火前15分钟捣碎包煎后下,第二火时将钩藤包先取出,不与其它方药混煎,也在第二火离火前15分钟后下煎煮,提高汤剂中钩藤总碱含量。 相似文献
32.
市售黄芩饮片质量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过实验对市售黄芩饮片质量作出客观评价。方法:性状分析、薄层层析与紫外分光光度法综合分析。结果:5个样品中仅22个符合《中国药典》规定。结论:市售黄芩饮片质量较差,应加强黄芩饮片的质量管理,以保证疗效。 相似文献
33.
生殖道脲原体培养、分型鉴定及其药敏试验 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨生殖道脲原体快速培养、分型鉴定与药敏试验及其临床实用性。[方法]收集:100例非淋菌性尿道炎患者分泌物标本,采用法国生物梅里埃(BioMerieux,IST)、珠海丽珠(ICS)、黑马(IES)等3种支原体检测试剂盒,进行支原体培养鉴定与药敏试验,阳性者再进行PCR分型鉴定。[结果]100例临床标本脲原体培养,IST和ICS支原体检测试剂盒检出UU(溶脲脲原体)和Mh(人型支原体)阳性率分别为52.0%和12.0%,IES试剂盒UU阳性率为38.0%,Mh未检出。PCR分型:生物群Ⅰ(U.parvum,UP)36.0%,生物群Ⅱ(U.urealyticum,UU)16.0%。药敏试验结果:交沙霉素100%敏感,强力霉素和阿奇霉素分别为76.9%和78.9%。[结论]IST和ICS支原体培养和药敏检测试剂盒可作UU与Mh快速培养鉴定和药敏试验,PCR可作脲原体快速分型鉴定。 相似文献
35.
油当归炮制的初步研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:考察当归油炒前后水溶性浸出物及多糖含量的变化,为探索油当归炮制原理提供基础实验依据。方法:药典法测定水溶性浸出物含量,苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果:当归经油炒后水溶性浸出物含量略有下降,但多糖含量明显提高。结论:多糖测定结果符合油当归“主用于血虚肠燥便秘”的传统用药经验,油炒对当归水溶性浸出物影响不大。 相似文献
36.
结合甘肃中医学院中药学教育的实际情况,从创新型中药学专业教师队伍的构建、创新教育的理论教学和实践教学3个方面的具体实施为出发点,就如何实施中药学创新教育提出几点看法. 相似文献
37.
38.
熏硫加工对当归多糖含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究当归在熏硫前后所含多糖含量的变化。方法采用可见一紫外分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,用硫酸苯酚法显色,在波长487nm处测定当归中的多糖含量。结果葡萄糖在2.5-15.0/μg/mL范围内与吸收度呈现良好的线性关系(r=0.9879),C=1.1017+11.327A。从而测得未熏硫当归多糖含量为2.348%,熏硫当归多糖含量为2.660%。结论熏硫后当归多糖含量检测值增加13.3%,应当结合熏硫对当归其他有效成分的影响及药效学实验,综合评定硫黄熏蒸对其质量的影响。 相似文献
39.
当归挥发油对实验性胃肠动力障碍的作用及机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究当归挥发油对实验性胃肠动力障碍的作用及作用机制。方法:分别采用左旋精氨酸和阿托品诱导建立小鼠胃肠动力障碍模型,以黑便排出时间、胃内残留率、小肠推进率、血清胃动素和胃泌素含量的变化为指标,观察当归挥发油对实验性胃肠动力障碍的作用及作用机制。结果:采用左旋精氨酸诱导小鼠胃肠动力障碍模型研究表明,当归挥发油高、中、低剂量(2.67,1.33,0.67mg/kg)均能缩短模型小鼠黑便排出时间、升高其血清胃动素水平,当归挥发油高、中剂量(2.67,1.33mg/kg)能升高模型小鼠血清胃泌素水平;采用阿托品诱导小鼠胃肠动力障碍模型研究表明,当归挥发油高、中、低剂量(2.67,1.33,0.67mg/kg)均能降低模型小鼠胃内残留率,增加小肠推进率,升高血清胃动素水平,高、中剂量(2.67,1.33mg/kg)能升高模型小鼠血清胃泌素水平。结论:当归挥发油能改善实验性胃肠动力障碍,可能与促进乙酰胆碱和胃肠激素的分泌有关。 相似文献
40.
我们从1996年7月~1997年1月采用克敏胶囊治疗荨麻疹80例,取得较满意疗效,现报告如下。l临床资料l.l一般资料:病例来源于本院皮肤科门诊病人,全部符合尊麻疹诊断标准,年龄14岁以上,其中妊娠及哺乳期妇女不作观察病例。其中男43例,女37例,年龄15~82岁,平均年龄34.7岁。病程最短为1天,最长为14年。急性病例48例,慢性病例32例(病程超过2个月为慢性)。l.2治疗方法:口服克敏胶囊2.5mg,每天3次,急性病例用药5天,每3天随访1次,治疗结束后1周随访1次。慢性病例连续服药2周,每周随访1次,治疗结束后继续随访3次。治疗前1周及… 相似文献