首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   261篇
  免费   37篇
  国内免费   28篇
儿科学   1篇
基础医学   1篇
临床医学   17篇
内科学   12篇
神经病学   5篇
特种医学   94篇
外科学   9篇
综合类   44篇
预防医学   17篇
药学   87篇
  1篇
中国医学   38篇
  2024年   3篇
  2023年   13篇
  2022年   27篇
  2021年   17篇
  2020年   13篇
  2019年   6篇
  2018年   5篇
  2017年   13篇
  2016年   6篇
  2015年   12篇
  2014年   7篇
  2013年   17篇
  2012年   23篇
  2011年   26篇
  2010年   14篇
  2009年   11篇
  2008年   15篇
  2007年   17篇
  2006年   8篇
  2005年   7篇
  2004年   4篇
  2003年   11篇
  2002年   6篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   6篇
  1998年   16篇
  1997年   7篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有326条查询结果,搜索用时 13 毫秒
251.
全麻下自膨式金属支架治疗恶性气管狭窄的临床应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 评价全麻及透视卞气管内自膨式镍钛合金支架治疗恶性气管狭窄的安全性和疗效.方法 全麻下金属支架治疗气管恶性狭窄患者10例,均在透视定位下释放气管金属支架.结果 10例患者气管支架释放均获成功,其中1例病变累及气管隆突,置人Y型气管支架.气管支架置入后,10例患者术前呼吸困难、气喘等症状均明显改善.结论 全麻及透视下置入气管支架是一种安全、有效的治疗方法,能迅速缓解恶性气管狭窄的一系列症状,明显改善患者的生活质量,具有较高的临床应用价值.  相似文献   
252.
多指标正交试验优选当归提取工艺   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的:优选当归的最佳提取工艺。方法:分别以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法,以L9(34)正交表安排试验,对提取过程中的加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)和醇沉浓度(D)4个因素进行优选研究。结果:以阿魏酸和多糖得率为考察指标的最优提取工艺为加10倍量水,提取时间为1.5h,提取3次,80%乙醇醇沉。结论:按照筛选最佳提取工艺验证,提取效率最高,此提取工艺可行。  相似文献   
253.
目的 利用原位种植的方法制备VX2兔肝门静脉主干癌栓动物模型,观察癌栓生长过程中的影像学与病理学特点.方法 新西兰大白兔24只,随机分为实验组(16只)和对照组(8只).实验组通过外科手术方式将VX2瘤块固定于门静脉主干内壁.对照组取自体肌肉组织块以同样方法固定于门静脉主干内壁.术后分别于第7、14、21天和第28天对2组兔进行CT检查.实验组每个观察点随机取3只兔进行DSA检查,随后处死作病理学检查.对照组在每个观察点完成CT检查后随机取1只兔处死做病理检查.剩余兔观察生存时间.结果 实验组16只兔中15只顺利完成手术,接种成功率93.8%,15只兔门静脉主干内均形成癌栓,剩余3只兔平均生存时间为(39.3±2.1) d.CT及DSA检查可显示癌栓影像学特征,病理学检查证实癌栓存在并发现新生肿瘤血管形成.结论 通过原位种植的方法可以成功获得门静脉主干癌栓的动物模型,其影像和病理特征与人原发性肝癌合并的门静脉癌栓相似.  相似文献   
254.
目的分析静脉用药调配中心运行中与临床科室之间存在的问题,探讨沟通在解决这些问题中发挥的作用。方法具体分析静脉用药调配中心与临床科室之间存在的问题及其原因,提出解决问题的沟通方法。结果静脉用药调配中心加强与临床科室的交流与有效沟通,使静脉用药调配中心正常、高效运转,更好地服务患者。结论沟通在静脉用药调配中心运行中起到了积极重要的作用。  相似文献   
255.
正交试验优选黄连中小檗碱提取工艺的研究   总被引:12,自引:5,他引:12  
目的 :筛选黄连中小檗碱的提取工艺。方法 :采用正交试验设计系统考察乙醇浓度、乙醇用量、硫酸加入量、提取时间、提取次数5因素对盐酸小檗碱得率的影响。结果 :黄连中小檗碱适宜的提取工艺 :溶剂为6倍量80 %乙醇 ,乙醇中硫酸加入量为0 25 % ,提取时间为每次1 5h ,提取次数为3次。结论 :以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在90 %以上 ,适合工业化生产。  相似文献   
256.
目的:建立同时测定枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采用HPLC法.选用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:220 nm;流动相:甲醇-水(94∶6,每100 mL加0.08 mL冰醋酸);流速:0.6 mL·min-1;柱温:25 ℃.结果:齐墩果酸进样量在0.45~2.70 μg范围内,熊果酸进样量在0.46~2.76 μg范围内线性关系良好.齐墩果酸与熊果酸的平均回收率分别为98.3%(RSD为3.15%)和97.7%(RSD为2.97%).结论:该法方便、快速、准确,可作为枇杷叶提取物中齐墩果酸与熊果酸含量测定方法.  相似文献   
257.
目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg-13组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析。结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088)mg·h·L-1;总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147)L·kg·h-1;表观分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810)L·kg-1;分布半衰期t1/2(α分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t1/2(β)分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h。结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律。  相似文献   
258.
目的:考察中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床常用104种单一药物、17种2个药物和2种3个药物调配的成品输液物理性质。方法:根据临床用药医嘱,按无菌操作技术调配成品输液;室温下于0,1,2,4 h考察上述成品输液的外观性状、pH值、浊度、不溶性微粒和紫外-可见吸光度。结果:用5%葡萄糖注射液(5%GS)调配的1.36 mg·mL-1阿昔洛韦溶液和0.75 mg·mL-1更昔洛韦溶液颜色立即变黄;用5%GS调配的6 mg·mL-1吗替麦考酚酯溶液立即产生丁达尔效应,不溶性微粒超过《中国药典》(2020版)规定,且1 h浊度变化>0.5 NTU;用5%GS调配的0.35 mg·mL-1银杏叶提取物溶液不溶性微粒立即超过《中国药典》(2020版)规定,1 h产生丁达尔效应,2 h浊度变化>0.5 NTU;用0.9%氯化钠注射液(NS)调配的0.12 mg·mL-1维生素K1溶液、0.5 mL·mL-1血必净溶液、0...  相似文献   
259.
徐硕  周春高  刘圣  杨正强  施海彬 《江苏医药》2013,39(9):1086-1087
目的 探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)同期联合射频消融(RFA)治疗原发性肝癌的安全性与有效性.方法 13例原发性肝癌患者,共有17个肿瘤病灶,均于TACE术后3-20 d内,同期联合CT导引下RFA治疗,以增强MR随访复查,观察肿瘤的消融率以及复发情况.结果 13例患者均耐受TACE同期联合RFA治疗,术后1个月肿瘤完全消融率为88.2%(15/17),随访2-14个月,1例术后7个月出现新发病灶,1例术后12个月出现局部病灶进展,余9例患者病灶稳定,肿瘤局部控制率为81.8%(9/11),1年内的肿瘤复发率为18.2%(2/11),13例患者中1例因上消化道出血死亡,1例改用外科手术切除后失访,余均存活,总生存率84.6% (11/13).结论 采用TACE同期联合RFA治疗,是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   
260.
<正>丙戊酸钠(sodium valproate)是神经外科围手术期预防及治疗术后早期癫痫的首选药物,具有疗效肯定、不良反应少、剂型全的特点,其有效的血药浓度范围为50~100μg·mL~(-1)~[1]。比阿培南(biapenem)是新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素,对革兰阴性菌(G~-)及革兰阳性菌(G~+)均具有广谱且优异的抗菌效果,并且对超广谱β-内酰胺酶  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号