高浓度芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛葡萄糖刺激胰岛素分泌

目的研究高浓度芬太尼对大鼠胰岛的损伤作用。方法通过用胶原酶V液灌注分离成年SD大鼠胰岛,不连续密度梯度离心法纯化胰岛。然后将胰岛分为空白对照组和处理组,处理组与20ng／ml的芬太尼在静态条件下共同培养24h和后,检测低高浓度葡萄糖（2．8和16．7mmol／L）刺激胰岛素释放试验,细胞内cAMP及蛋白含量,电子显微镜检测胰岛细胞。结果高浓度的芬太尼明显抑制大鼠胰岛的葡萄糖刺激胰岛素释放量,及细胞内cAMP的含量,电子显微镜检测显示高浓度芬太尼对大鼠胰岛具有损伤作用。结论高浓度芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛素的分泌,并且对鼠胰岛细胞具有一定的损伤作用。     

HPLC法测定不同来源甘草中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定甘草中有效成分甘草酸含量的方法,并测定不同产地和基原甘草药材中甘草酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mo·lL-1醋酸铵溶液-冰醋酸-三乙胺(64:36:1.5:0.02),流速为1.0mL·min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃。结果:甘草酸检测浓度在0.0416～0.2080mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.3%,RSD=1.22%(n=9)。结论:不同来源甘草药材中甘草酸的含量差异较大,野生甘草中甘草酸的含量高于家种。     

甲硝唑对微生物法测定血清庆大霉素浓度的影响

本文用放免法与微生物法对比测定单用庆大霉素A组(8名)和庆大霉素 甲硝唑B组(6名)腹膜炎患者血清庆大霉素的浓度,A组两种方法测得结果无显著性差异(P>0.05),B组微生物法测得结果明显高于放免法(P>0.01),且放免法测得A组与B组患者血清庆大霉素浓度无显著差异(P>0.05)甲硝唑干扰微生物的测定,使结果明显升高。     

土茯苓研究进展

土茯苓研究进展安徽省立医院刘圣沈爱宗（２３０００１）土茯苓为百合科植物光叶菝葜ＳｍｉｌａｘｇｌａｂｒａＲｏｘｂ的干燥根茎，又称赤土茯苓。味甘、淡、平。归肝、胃经。具有除湿，解毒，通利关节之功效。主治湿热淋浊，带下，痈肿，瘰疬，疥癣，梅毒及汞中毒所致...     

大孔吸附树脂分离技术优选女贞子提取工艺研究

女贞子含有三萜类化合物,齐墩果酸是其主要有效成分。本文以L12(3×24)正交表进行试验,考察乙醇、乙醇用量、提取次数及提取时间4个因素及大孔吸附树脂分离技术对浸膏得率及浸膏中齐墩果酸含量的影响,优选出女贞子的适宜提取工艺,报道如下。1仪器与试药1.1仪器SSI高效液相色谱仪(美国科学仪器公司)、525双波长紫外/可见光检测器,ANASTAR色谱数据处理系统。1.2试药与试剂女贞子(酒制品)采购于合肥市医药公司;齐墩果酸(0709-9803,供含量测定用),中国药品生物制品检定所;甲醇(色谱纯)、水为亚沸水,其他试剂均为分析纯;D101大孔吸附树脂(天…     

隔姜灸治疗慢性腹泻临床观察

目的：观察隔姜灸的慢性腹泻临床疗效。方法：采用隔姜灸法，每天1次，12次为1个疗程，记录治疗前后大便次数腹痛情况，根据疗效标准判断疗效。结果：本疗法对慢性腹泻病人总有效率为90．8％，且简单易行，有很大的推广价值。     

复方黄连胶囊对早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA表达的影响研究

目的:探讨复方黄连胶囊(CRCC)对早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA表达的影响。方法:腹腔一次性注射链脲佐菌素复制早期糖尿病肾病大鼠模型,分为正常对照、模型、消渴丸(0.8g·kg-1)及CRCC低、高剂量(生药含量分别为2.18、4.36g·kg-1)组,灌胃给药每日1次,8周后检测大鼠空腹血糖(FBG)、肌酐、尿素氮;放免分析检测血清胰岛素(Ins)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)水平;免疫组化技术和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织VEGF蛋白和mR-NA表达。结果:与模型组比较,CRCC给药组大鼠FBG、α1-MG、β2-MG显著降低(P<0.01),Ins显著升高(P<0.01),VEGF蛋白和mRNA的表达减弱(P<0.05)。结论:CRCC可显著降低早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA的过度表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病发展。     

白芍总苷和当归提取物对离体肝细胞凋亡的保护作用

目的 观察白芍总苷和当归提取物合用对离体肝细胞凋亡的保护作用.方法 采用甲醛诱导小鼠离体肝细胞凋亡.结果 白芍总苷和当归提取物合用可抑制小鼠肝细胞凋亡.结论 白芍总苷和当归提取物合用对小鼠离体肝细胞凋亡有一定的保护作用.     

复方黄连胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1与Ⅳ型胶原蛋白表达的影响

目的:探讨复方黄连胶囊(CRCC)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾病变的保护作用及其机制。方法:以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为正常组、模型组、CRCC高、中、低剂量组(生药含量分别为4.36,2.18,1.09 g.kg^-1)、消渴丸(XKW)0.80 g.kg^-1治疗组,灌胃给药,每天1次,30 d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胰岛素(Ins)及尿蛋白(Upro);光镜观察肾组织形态学改变;免疫组织化学检测肾小球系膜细胞转化生长因子β₁(TGF-β₁1)与Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)蛋白的表达。结果:CRCC可降低大鼠FBG,BUN,Cr及Upro水平,升高Ins,降低肾小球系膜细胞TGF-β₁与Ⅳ-C蛋白的表达,改善肾组织形态学异常。结论:CRCC对早期DN大鼠肾微循环病变具有保护作用,延缓DN慢性病理进展,这种作用可能与其抑制肾组织TGF-β₁与Ⅳ-C蛋白表达有关。