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例1:患儿女,3岁。1994年11月14日入院。入院前半年左额部外伤后,间歇性头痛,视力进行性下降。l月前双目失明,四肢无力。检查:神志嗜睡,双瞳孔4mm,光反应消失。左上睑下垂,视反射消失。双眼底重度水肿。四肢无异常。全身淋巴结不肿大,周围血象无异常。头颅CT扫描示:左额叶22.1mm×29mm×40mm高密度影像。CT及临床诊断为脑膜瘤或硬膜外血肿机化。11月18日开颅探查。肿物大部位于硬膜外,冠状缝分离,鱼肉样组织混杂部分陈旧性血块。边界不清,无包膜,硬膜浸润破坏增厚。肉眼全切,术后2周出院。病理诊断:恶性淋巴瘤。例2:患… 相似文献
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基因芯片技术及其在肿瘤研究中的应用 总被引:4,自引:4,他引:0
生物芯片由美国Affymetrix公司首先开发 ,在短短数年中 ,芯片技术进步迅速 ,并呈现发现高峰。所谓生物芯片是由固定于不同种类支持介质上的高密度的寡核苷酸分子、基因片段或多肽分子的微阵列组成 ,其中每个分子的位置及序列为已知 ,当荧光标记的靶分子与芯片上的探针分子结合后 ,可通过激光共聚焦荧光扫描或电荷耦联摄影像机 (CCD)对荧光信号强弱的检测而判断样本中的靶分子数量 ,以实现对化合物、核酸、蛋白质、细胞及其他生物组分的准确、快速和大信息量的筛检 ,其特点是高度平行性、多样性、微型化和自动化[1] 。按芯片上探针的不同 ,… 相似文献
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目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花素注射剂中灯盏花乙素的含量。方法:以Hypersil BDS C18柱为色谱柱;流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(35:65,V/V,pH=3.0),流速1.0ml/min;检测波长为335nm。结果:线性关系好,r=0.9998,平均回收率为100.65%,高、中、低3种浓度日内精密度RSD在1.22%~2.99%,日间精密度RSD在2.32%~4.82%。结论:HPLC法简便、准确,适用于灯盏花素注射剂的质量检验分析。 相似文献
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目的评价医院抗病原微生物药物应用状况及趋势。方法对2003—2005年第三军医大学新桥医院抗病原微生物药物利用情况进行统计、分析。结果3年间各类抗病原微生物药物总的用药金额、用药频度(DDDs)迅速增长,年平均增长率分别为50.90%和31.76%:用药金额头孢菌素类药物最高,氨基糖苷类药物和抗真菌药物的增长速度最快;口服制剂、注射制剂用量均逐年增加,用药金额和DDDs的年平均增长率分别为24.89%,58、40%和30.87%,34.02%。结论建议合理使用并进一步规范管理抗病原微生物药物,以充分发挥其疗效,减少不良反应,延缓细菌耐药性的发展。 相似文献
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目的为探讨脑神经生长素治疗神经系统疾病所致脑细胞和神经细胞损伤的临床疗效。方法患者全部应用脑神经生长素注射液肌肉注射,按疗程进行疗效观察。结果全部患者接受1-4个疗程的治疗后,脑和神经损伤的状况均有不同程度改善,有效率达87%。结论脑神经生长素对各类神经系统疾病有显著疗效,是一种安全有效的治疗神经系统疾病的新药 相似文献
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目的 测定大环内酯类药物对肺炎链球菌的防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),扩增突变选择窗(mutant selection window,MSW)内筛选的耐药突变体的耐药基因,以了解肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药的发生机制.方法 肉汤法富集1010CFU/ml ATCCA9619,采用平板二倍稀释法测定罗红霉素和阿奇霉素对ATCC49619的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)、MIC99、初测MPC(Provisional MPC,MPCpr)以及MPC.PCR法扩增不同药物筛选出的耐药突变株的耐药基因ermB和mefA并测序.结果 罗红霉素和阿奇霉素对ATCC49619的MPC分别为0.80μg/ml和0.51 μg/ml,细菌耐药选择指数(MPC/MIC99)为5.0和3.9.筛选出的耐药突变株中扩增出ermB耐药基因.结论 通过凋整药物剂量,可以限制对大环内酯类耐药的肺炎链球菌突变体的富集.肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药机制可能与携带ermB基因有关. 相似文献
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目的:评价我院静脉用抗肿瘤药的应用情况,为临床用药和药物经济学研究提供参考。方法:采用金额排序法和用药频度(DDDs)分析法对我院2007~2009年静脉用抗肿瘤药的应用情况进行统计、分析。结果:近3年来我院静脉用抗肿瘤药用量及销售金额呈快速上升趋势,其DDDs与整体销售金额排序差异较大,如多西他赛注射液等。植物来源静脉用抗肿瘤药所占比例较大,占销售金额排序前10位中的50%。结论:我院静脉用抗肿瘤药品种基本保持稳定,在临床应用中发展迅速,并向价格更合理、疗效更确切、不良反应更小的趋势发展。 相似文献