“讲习合一”在《组织胚胎学》教学中的实践和体会

针对"组织胚胎学"教学中多采取先大班理论知识授课,而后另行安排实验部分实习,这种传统教学模式的弊端。经过几年的教学实践,本文作者以"讲习合一"这种新型的结构模式开展教学的实践,并进行了总结,以期探索更好的教学方式,从而提高教学质量。     

MicroRNAs与信号转导及转录激活因子

MicroRNAs(miRNAs)作为重要的基因表达调节子,参与肿瘤和自身免疫性疾病等多种病理机制。信号转导及转录激活因子(STAT)是众多细胞因子和生长因子的主要信号蛋白,在调控细胞功能、细胞分化以及维持免疫细胞稳态中起着重要作用。本文综述了近年来miRNAs与STATs相互作用的研究进展,聚焦于两者在免疫细胞与肿瘤的促进与抑制过程中的相互作用。MiRNA与STAT之间的相互作用仍是一个新兴的领域,需要更深入的研究去阐明两者间的机制。     

脑瘫患者骨髓间充质干细胞体外培养特性分析

目的分析不同年龄脑瘫患者骨髓间充质干细胞(Human mesenchymal stem cells,hMSCs)体外增长速率及细胞的传代时间,为其临床应用提供参考。方法选取38例脑瘫患者,其中1～3岁11例(婴幼儿组)、4～6岁9例(学龄前组)、7～19岁10例(学龄组),20～35岁8例(成人组),使用离心贴壁法分离各组骨髓hMSCs,体外培养,保留贴壁细胞传代。观察各组hMSCs的P0及P1、P2、P3、P4代细胞传代时间;计算P0及P1、P2、P3、P4代细胞的增长速率。结果各组P0～P1、P1～P2传代时间相近,成人组P2～P3和P4～P5传代时间明显长于其余三组,各组P4～P5传代时间均明显长于P1～P2传代时间;成人组P0代和P1代细胞增长速率明显慢于其他三组,婴幼儿组和学龄前组P4代细胞增长速率明显慢于P1代细胞;各年龄组P4代细胞增长速率相近。结论脑瘫患者自体hMSCs是理想的种子细胞,且<20岁患者的hMSCs培养速度快,生长效率高。     

Shp-2酪氨酸磷酸酶在细胞信号传导的作用

Shp-2是蛋白质酪氨酸磷酸酶家族成员，其氨基端有两个Src同源区^[1]。哺乳动物的Shp-2分别被几个研究组克隆成功并各自命名为SYP、SH-PTP2。这种磷酸酶在机体细胞胞质中广泛表达，参与细胞生长、分化、移动、死亡的调控，是细胞因子、抗原、细胞外基质等的下游信号分子。它在多种细胞质信号路径参与胞内信息流的整合。本文将阐述Shp-2的分子结构以及在细胞生长发育中的调节作用。     

造血调控的主要细胞因子及通路

血液中的血细胞均来自于造血干细胞,发育中的脊椎动物的许多结构中都存在造血干细胞.造血过程是一个持续的动态的过程,在此过程中,造血干细胞及造血祖细胞的活动均要受到各种细胞因子的调节.一些特殊的细胞因子可以作用于多个靶细胞,具有多种活性.它们通过与受体的相互作用进行信号转导,通过信号转导来调节造血干细胞及祖细胞的生存、增殖、分化及迁移.本文主要就近期对造血细胞特别是髓系干细胞增殖及分化中主要信号转导通路的研究进展作一综述.     

大鼠视网膜表达生长抑素mRNA细胞的发生

目的 :研究视网膜中表达生长抑素mRNA神经元的发生和发育规律。方法 :原位杂交组织化学。结果 :胚胎第十三天 (E1 3 ) ,视网膜内层就可以检测到生长抑素mRNA阳性细胞。从E1 4到E1 7阳性细胞增加迅速 ,E1 7达到高峰 ,此时视网膜节细胞层大部分为生长抑素mRNA阳性细胞 ,细胞排列紧密。从E1 8开始 ,阳性细胞逐渐减少 ,细胞排列开始稀疏。出生后当 (PND0 )阳性细胞数显著下降。从PND0到PND1 5 ,阳性细胞继续减少 ,阳性细胞主要位于节细胞层。PND2 0时 ,阳性细胞的数目及分布均与成年动物相似 ,部分已迁移至内核层的内表面。细胞开始或停止表达生长抑素mRNA均是从视网膜中央开始 ,然后向周围。结论 :首次发现生长抑素基因在胚胎期的节细胞中一过性表达 ,提示生长抑素在视网膜节细胞的产生 ,分化以及视觉通路的形成与成熟有关。     

The effect of cytoplasmic regions of LIF receptor on activating MAPK p42/44in HL-60 cell

Leukemiainhibitoryfactor(LIF),amemberofthemultifunctionalcytokinefamily,canmainlyinhibittheproliferationofleukemiacellsuchasHL-60,U937andM1[1].LIFrecognizestheLIFreceptoronthetar-getcellsurfaceandcombineswithitsαsubunit(Gp190),thentheproductunitesagainwithanothersubunitgp130formingheterodimer[2],thusleadingtothephosphorylationordephosphorylationoftheintra-cellularsignalingmolecularwhichcontrolsthespeedofDNAsynthesisandthecellproliferation.FurtherinvestigationshowedthattheLIFreceptorhad…     

病例分析在组织学教学中的应用和体会

随着教学实践的不断深入和教学理念的不断提升,以及为了满足进一步提高高等医学院校医学毕业生综合素质的需要,本教研室近几年一直在探索适合新时期条件下的组织胚胎学教学新模式和方法。本学期,我们尝试在组织学教学过程中,在各章节内引入合适的病例分析,以加深学生对"结构与功能密切相关"的认识,同时培养学生独立判断器官组织结构发生变化后可能出现的功能异常和症状表现,使学生初步具备综合分析问题的能力,为与后续课程衔接和走向临床奠定基础。通过应用实践,我们发现这一教学方法的使用,有利于组织学教学质量的提高,加深了学生对组织学基本知识点的认识和掌握。     

蛋白激酶与蛋白磷酸酶在细胞增殖分化中的机制研究

细胞生长发育和癌变过程中有众多复杂的信号转导途径以及信号分子参与,其中最基本的生化反应过程是系列蛋白质(信号分子)的磷酸化.     

Alu序列介导肿瘤中反复发生的染色体畸变

越来越多的证据表明在人类肿瘤中 ,重复DNA序列参与了反复发生的染色体重排。高度重复序列 ,如Alu序列 ,在染色体易位断点区域的高密度分布提示该类序列为同源重组提供热点并可能参与染色体易位过程 ,增加其他各种染色体畸变的机会。据认为 ,和X序列(X序列能够促发Escherichiacoli中recBCD介入的重组)有同源性的Alu核心序列本身就可以促进DNA链的交换和基因重组。借助于不等同源重组以及接下来的序列缺失和/或扩增 ,Alu重复序列还参与了减数分裂细胞中许多结构基因的突变。研究表明在肿瘤中有类似的序列缺失事件发生 ,因为在几种白血病相关的染色体重排中 ,在紧邻易位断点区域频繁发生序列缺失。而且该类缺失事件更倾向于在高密度分布Alu序列的染色体重排区域发生