配对相关同源框1基因敲减促进脐带间充质干细胞增殖和多能性

目的:研究基因敲减配对相关同源框1(prrx1)的表达对脐带间充质干细胞(UMSCs)增殖能力和多能性的影响。方法:胚胎干细胞-多能成体祖细胞-间充质干细胞(ESCs-MAPCs-MSCs)全基因组芯片筛选不同干细胞中差异表达的mRNA,针对所选基因特定序列构建prrx1-siRNA,转入UMSCs,real-time PCR验证干扰效率,检测增殖相关基因ki67,多能性相关基因oct4、sox2、nanog,上皮相关基因cdh1、epcam的表达,免疫荧光实验检测ki67蛋白表达。结果:干扰prrx1基因能明显促进增殖相关标志物ki67表达,促进多能性相关基因oct4、sox2、nanog的表达,促进上皮相关基因cdh1、epcam的表达,但不能使细胞发生形态上的改变。结论:下调MSCs中的相对高表达的prrx1基因表达,可促进UMSCs增殖能力与多能性。     

荧光抗体法测定人外周血组胺受体淋巴细胞

淋巴细胞组胺受体可用多种手段分析。为增加组胺受体分析的准确性,本文用荧光(FITC)标记抗组胺免疫球蛋白并结合配体(组胺),通过流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)分析健康人外周血淋巴细胞23份(男10,女13)。结果表明,组胺受体淋巴细胞(HRL)男28.02±11.41,女30.14±9.39(X±SD％)。另外,用D22鼠组胺单克隆抗体作对照观察,发现两者分析结果有相关性(r=0.938,P<0.01)。实验证明,此法所得结果能准确地反映人机体外周血HRL的状况。     

Involvement of Shp-2 phosphatase in IL-1α mediated mouse embryo fi-broblast MMP-1 secretion and migration

Objective: To investigate the re1αtion between Shp-2 (a cytop1αsmic tyrosine phosphotase) and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) in the migration of mouse embryo fibrob1αst cell. Methods: Shp-2 -/- embryo fibrob1αst was separated from Shp-2 knockout mouse on El0. 5, and Shp-2 cDNA was transfected in-to Shp-2 -/- cell. The cell migration was observed with the wound healing, the MMP-1 expression and secre-tion was analyzed by immunoblotting and immunoprecipitation. The activation of MMP-1 in the supernatant was detected with type I col1αgenase activity assay after the stimu1αtion of IL-1α compared with El0. 5 mouse embryo fibrob1αst cell(Shp-2 / ). Results: There was obvious migration in Shp-2 / cells and Shp-2 -/-R cells, but not in Shp-2 -/- cells. The shape of Shp-2 -/- cell was epithelial-like. The expression and se-cretion was increased in Shp-2 / cells and Shp-2 -/-R cells, and it had not changed in Shp-2 -/- cell. The activation of MMP-1 was lower in Shp-2 -/- cells compared to the other cells. Conclusion: IL-1 induces the expression and secretion of MMP-1α at the physical dose, and the cell migration is involved in MMP-1 by way of Shp-2 signal transduction.     

组织学与胚胎学的反思性教学探讨

为进一步提高教学水平和教学质量,提升教师的专业素质和教学能力,对组织学与胚胎学课程开展了反思性教学,增强了对教学反思和反思性教学的认识,明确了组织学与胚胎学课程反思性教学的必要性,同时探讨了开展反思性教学的有效途径.     

重组人白血病抑制因子受体α亚基细胞外区的分子克隆

纯化可溶性白血病抑制因子受体，获得特异性免疫原并利用衰变加速因子的附膜特性探讨ＬＩＦ受体的生物特性和功能。采用基因重组技术，将ＬＩＦ受体α亚基细胞外区的Ｃ－端与ＤＡＦＣ－端３７个氨基酸连接，再将该重组基因主ｐＧＥＸ－５Ｔ表达系统。结果：在Ｅ．ｃｏｌｉ ＸＬ１中可高度表达一种Ｎ－端为谷胱甘肽－Ｓ－转移酶和Ｃ－端为１９０ｓｏｌＤＡＦ的融合重组蛋白。     

上好组织学与胚胎学复习课的体会

组织学与胚胎学是一门重要的基础学科.组织胚胎学复习课可以帮助学生对分散的知识进行整理.在复习课中灵活运用多种教学方法和技巧,引导学生主动学习,使学生更好地掌握和理解组织胚胎学知识,培养了学生的学习能力,提高了教学质量.     

发育相关转录因子GATA4在小鼠肝癌细胞中的表达及其意义

l病例资料患者男性,37岁,江苏如东人,因"左侧胸痛伴反复咯血1年半"于2004-03-31入院.病史及诊治经过如下:患者2002年10月出现痰中带血,后转为咯血,血色鲜红,每次约1～2 ml,1 d约10次,伴左侧胸痛、发热,体温38℃左右,稍感畏寒,无寒战及盗汗,无胸闷、气急.     

Fas调节白血病细胞HL-60内Stat3的表达和磷酸化

观察Ｆａｓ对ＨＬ－６０细胞的异常增殖是否有调节作用。方法用基因重组技术将Ｆａｓ的细胞外区跨膜区与ＩＬ－６信号传导子ｇｐ１３０细胞区内构成嵌合型受体（Ｆａｓ／１３０）,同时,将Ｆａｓ死亡区域（ＦａｓＤＤ）替换Ｆａｓ／１３０中１３０细胞内区无结构域部分（Ｆａｓ／１３０ｆ）,分别在ＨＬ－６０中表达后,用抗Ｆａｓ抗体激活这些嵌合型受体,随后用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性三聚体（１３０ｃ