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51.
传统耳穴压豆法的"豆"指单一的将中药环留行籽颗粒或其它植物颗粒,植入相应的耳穴的皮下组织,为提示疗效,我们在该颗粒的基础上,添加了麝香、地龙、穿山甲共30余味中药材制成复方颗粒,并视患者的血压情况选择敏感的耳穴用以降压,经过136例患者观察效果满意. 相似文献
52.
目的通过测定头孢哌酮钠经超声电导透皮给药与静脉给药后人的血药浓度,以佐证超声电导透皮给药方法在药代动力学方面的优势。方法以等剂量头孢哌酮钠分别静脉给药及超声电导透皮给药后,分3个时间段检测人血药浓度并进行比较。结果两种给药方式比较,血药浓度差别显著,但超声电导透皮给药后的血药浓度衰减速率慢。结论超声电导透皮给药能大幅度降低血药浓度,减低了药物“首过效应”,减缓了血药浓度的峰谷变化,维持稳定而持久的血药浓度,在临床应用中也收到了良好的治疗效果。 相似文献
53.
患者40岁,因下腹隐痛1年,发现盆腔包块1个月余入院。患者一般情况良好,四肢末梢苍白,血压110/80 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),心率80次;妇科检查:子宫右后方扪及一6 cm×4 cm大小包块,上界不清。患者平素月经规律,无胸闷、胸痛,偶有心慌不适,伴有阵发性头晕。B超示,右侧附件区可及一5.6 cm×3.7 cm大小包块;心电图示,窦性心律,ST-T段轻度改变,Q-T间期轻度延长,血生化和肝肾功能检查均在正常范围。拟在连续硬膜外阻滞下行无气体 相似文献
54.
目的为探讨地塞米松(DXM)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠临床指标和单核细胞趋化蛋白1(MCP1)mRNA的影响。方法将正常大鼠、完全抗原和百日咳毒素原液免疫后的大鼠免疫后7d,分成:正常大鼠、EAE组和DXM组。DXM组给予DXM腹腔注射,另外两组给予生理盐水注射。取脑和脊髓制成石蜡切片,进行苏木素伊红(HE)染色和MCP1mRNA的原位杂交(ISH),并比较各项临床指标。结果DXM组的发病率、临床评分和MCP1mRNA的阳性细胞数显著性降低(P<0.01)。结论进一步证实DXM的使用可对EAE有治疗作用。 相似文献
55.
目的:探讨中药晚癌康2号治疗原发性肝癌的作用机制.方法:选择生长良好的肝癌细胞株,分别培养实验组和对照组的肿瘤细胞,滴加稀释度为1:50抗人Bcl-2、Bax和Fas及PCNA的单克隆抗体,采用荧光免疫组化显示技术和激光共聚焦显微细胞仪的定量技术(Lsser Scan Confobal microscope,LSCM)观测扫描细胞的荧光值.结果:晚癌康2号能影响人体肝癌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Fas表达,使Bcl-2表达减少,Fas表达增加,对Bax表达无影响.结论:晚癌康2号对人体原发性肝癌细胞有治疗作用,其作用机制可能是通过对凋亡相关基因调控的表达来实现的. 相似文献
56.
57.
目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.方法:采用三波长分光光度法.结果:经过系列波长筛选,最后确定该制剂的测定组合波长为297,290,263 nm.结论:磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便,质量控制方法准确. 相似文献
58.
川芎提取物穴位敷贴辅助治疗中风后遗症40例 总被引:2,自引:0,他引:2
脑血管疾病属于中医"中风"范畴,其具有发病率高、病死率高、致残率高、复发率高等特点,其发生率还有逐年增高的趋势. 相似文献
59.
目的 探讨吲哚氰绿清除试验测定肝储备功能对肝癌治疗方案的临床指导价值.方法 选择收治的拟实施手术治疗的80例肝癌,按照随机数字法分为两组,各40例,对照组根据以上检查结果拟定治疗方案,观察组则于术前使用脉动色素浓度测定法行吲哚氰绿清除试验,对所有入组者通过门诊或住院随访2年,比较干预前后3个月两组AFP变化情况,两组手术治疗情况,两组生存时间以及干预前后3个月两组生活质量情况.结果 观察组解剖性切除比例显著高于对照组(P<0.05),干预后观察组AFP水平低于干预前及干预后对照组(P<0.05),观察组1年及2年生存率均显著高于对照组,干预后两组生活质量评分优于干预前(P<0.05),且干预后观察组生活质量评分优于干预后对照组(P<0.05).结论 肝癌术前行吲哚氰绿清除试验评估肝脏储备功能,进而指导手术治疗方案,能更有效的提高解剖性肝脏病灶切除比例,延长患者生存时间,提高其生活质量. 相似文献
60.
目的:研究CNTN1基因对乳腺癌细胞株Hs578T细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的影响。方法:将前期构建的稳定表达pEGFP-N1-CNTN1的Hs578T细胞系,采用MTT、流式细胞仪技术、平板克隆实验及Transwell实验检测pEGFP-N1-CNTN1对Hs578T细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的影响。结果:与空白组及对照组相比,过表达CNTN1基因的Hs578T细胞增殖能力、克隆形成、迁移及侵袭能力增强(P<0.05)。结论:CNTN1基因能够增强Hs578T细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。 相似文献