云南松松塔提取物体外抗HIV-1活性初步研究

目的研究云南松松塔提取物(C:醇提水沉后经碱提酸沉法得到的沉淀;D:滤液1倍醇沉得到的沉淀;F:滤液2倍醇沉过滤后再5倍醇沉得到的沉淀;H:醇提水沉后水溶液五倍醇沉得到的沉淀)体外抗HIV-1活性,明确云南松松塔提取物活性组段。方法采用细胞毒性实验、合胞体形成抑制实验、HIV-1感染细胞保护实验筛选云南松松塔提取物体外抗HIV-1活性组段。结果云南松松塔提取物对C8166细胞毒性小,其CC50均大于5000μg·ml-1;云南松松塔提取物C、D、F、H抑制C8166细胞合胞体形成的EC50分别为232.59,56.46,47.44,1687.72μg·ml-1。云南松松塔四个提取物对MT4细胞毒性小,均大于1000μg·ml-1,在1000μg·ml-1时,云南松松塔提取物对HIV-1感染的MT4细胞的保护率分别为(42.39±0.36)%、(15.94±6.15)%、(29.86±3.41)%、(14.98±10.75)%。结论云南松松塔提取物C、D、F均有体外抗HIV-1活性;云南松松塔提取物H无体外抗HIV-1活性;云南松松塔四个提取物对HIV-1感染MT-4细胞保护作用弱。     

载美洲大蠊提取物纳米粒的表征及体外释放研究

目的制备供口服给药的美洲大蠊提取物(CII-3)纳米粒,研究CII-3纳米粒的体外释放以及纳米粒对所包载的CII-3的体外保护作用。方法采用复乳/溶媒蒸发法制备CII-3纳米粒,以人工胃肠液及p H 7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,采用福林酚法测定CII-3纳米粒的体外释药特征,并对纳米粒的体外释药行为进行方程拟合,找到最佳释放模型;采用茚三酮显色法分别测定CII-3和CII-3纳米粒在p H 1.2人工胃液中不同时间点的氨基酸释放量,并对二者的降解速率进行对比,观察将CII-3包载入纳米粒后是否对CII-3有保护作用。结果制得的CII-3纳米粒平均粒径为(109.9±0.6)nm,Zeta电位为(-37.5±3.5)m V。CII-3纳米粒前2 h在人工胃液中的累积释放率(Qt)为(22.63±1.17)%,此后在人工肠液中释放,60 h的Qt为(72.35±1.90)%,符合Higuchi释放模型,方程为Qt=8.287 2 t1/2+7.758 6。CII-3纳米粒在p H 7.4的PBS中10 d的Qt为(72.67±1.65)%,符合Weibull分布模型,方程为lnln[1/(1-Qt)]=0.403 7 ln(t-0.411 9)-1.713 3。CII-3在人工胃液中4 h基本全部降解,而包载入纳米粒后约70%CII-3在人工胃液中被降解。结论 CII-3纳米粒具有良好的缓释性,体外释放平稳。纳米粒中的CII-3在人工胃液中的稳定性提高。     

探究肺癌临床诊断中肿瘤标志物的应用效果

目的:探析肿瘤标志物在肺癌临床诊断中的应用价值。方法:选取2014年8月-2017年8月本院收治的100例肺癌患者为观察1组,以45例肺部良性病变患者为观察2组,以同期到本院接受检查的50名健康人为对照组。三组研究对象均接受癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)、促血管生成素-2(Ang-2)肿瘤标志物检查,对三组的检查结果及肿瘤标志物的诊断价值进行对比分析。结果:观察1组CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、Pro-GRP、Ang-2检测水平均明显高于观察2组和对照组(P0.05)。在肺癌分期的诊断上:肺癌Ⅳ期患者六种肿瘤标志物的检测水平均明显高于肺癌Ⅲ期患者,且肺癌Ⅲ期患者的肿瘤标志物检测值均高于Ⅲ期和Ⅰ期患者(P0.05)。结论:在肺癌的临床诊断中,肿瘤标志物起到较好的诊断效果,可根据肿瘤标志物的检测结果对病情的发展情况、临床分期、是否发生淋巴结转移和治疗后是否复发进行诊断,可降低临床漏诊、误诊。     

高效液相色谱法测定丽江獐牙菜中4种有效成分的含量

目的：建立测定丽江獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的高效液相色谱测定方法.方法：测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件是ZORBAX SB C18色谱柱（4.6 mm× 150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（含0.1%磷酸）的比例在0～30min内线性梯度洗脱（甲醇%：0 min 20%,30 min 30%）,检测波长为240 nm,流速为0.60 mL·min^-1,柱温为30℃;测定齐墩果酸的色谱柱同上,流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸）75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温40℃.结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸分别在0.155～19μg,0.018 6～1.24μg,0.006 80～1.36μg,0.15～3.9μg范围内线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 6,平均回收率均在99%～103%,RSD均小于2%.结论：本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制丽江獐牙菜质量提供了一个可靠的方法.     

甘肃西部地区蠓类的调查与防制意见

甘肃西部地区驻军中发现蠓类叮咬引起的皮炎较多。为此,我们于1682年6～8月作了调查,现将结果报告如下。 一、一般地理概况: 该地位于本省西部,地貌以山地、丘陵、戈壁和片状沙漠为主。海拔高度平均在1000m以上。植被有梧桐树、沙枣树、红柳。其次,还有骆驼刺、干草等。居住集中区有沼泽、湖泊。这种特殊的地理景观,给蠓类创造了良好的生境条件。     

个体医疗机构细菌污染情况调查

个体医疗机构细菌污染情况调查翁兵，刘光明，林立新为进一步贯彻实施《消毒管理办法》和《传染病防治法》，我们于１９９４年８月对梅州市城区１５４间个体诊疗所进行了细菌污染情况调查，现将结果报告如下。１调查项目及方法以诊疗所空气细菌污染、使用中消毒剂污染、物...     

松塔多糖胶囊的制备及其质量研究

目的制备松塔多糖胶囊并对其进行工艺优化和质量研究。方法以松塔抗HIV-1活性部位为原料药,考察制备松塔多糖胶囊的最佳辅料。通过正交试验对松塔多糖胶囊进行工艺优选,并对其行初步的质量研究。结果最佳制备工艺为:将松塔多糖浸膏粉、微晶纤维素和滑石粉以1:3的比例,加入70%乙醇为润湿剂混合制软材,过筛制粒,40℃干燥1 h后整粒,加入硬脂酸镁后除去细粉,即得。结论该制备工艺简便,可行,可应用于生产。     

松塔胶囊中多糖含量测定

利用碱提醇沉法提取松塔的多糖,以松塔多糖为原料制备松塔胶囊。采用苯酚-硫酸法测定松塔胶囊中的多糖含量,该方法测定多糖法具有良好的稳定性、线性(r=0.9997)、日内度(各浓度下RSD值均小于0.26%)及加样回收(R=99.8%)。多糖测定方法操作简便,结果准确,可用于松塔胶囊的质量控制。