肤净康洗液质量标准研究

肤净康洗液是由烈香杜鹘、马尿泡、麻黄、麝香等制成的藏药外用洗剂。具有消炎解毒、去腐生肌、止痛、止痒等功效。用于各类急慢性皮炎、皮肤     

青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件设定

目的通过对青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件的比较研究,确立适用于高海拔试验条件下绿绒蒿属药材中总黄酮含量的测定参数。方法采用单因素考察法对样品提取溶剂、水解酸液的浓度、时间进行了考察,对HPLC法测定五脉绿绒蒿药材中槲皮素、山奈素、异鼠李素的总含量的色谱系统进行了比较研究。结果 70%甲醇为提取溶剂提取率较高,盐酸-70%甲醇（5：25）水解1 h时酸水解率高。槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.026～0.26μg、0.0177～0.177μg、0.0053～0.053μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999。平均加样回收率（n=9）分别为97.61%、97.37%、97.34%。测得青海产5批五脉绿绒蒿总黄酮含量在0.513～1.271 mg﹒g-1之间。结论本研究确定的总黄酮的含量测定参数及测定条件能够准确测定绿绒蒿属药材中总黄酮含量,与原标准相比能够更好地反映高原地区绿绒蒿药材的整体质量。     

红景天特征图谱的建立及不同品系之间差异的研究

目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时适用于红景天正品(大花红景天)、习用品(唐古红景天、狭叶红景天)和代用品(长鞭红景天)鉴别的特征图谱;通过聚类分析和主成分分析深入研究不同红景天药材中化学成分差异和规律。方法:采用UPLC,以红景天中含量较高的红景天苷和没食子酸为对照品,采用ACE Excei 2 C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,柱温为30℃,流速为0.4 mL·min~(–1),检测波长为275 nm,进样量为5μL,得到红景天正品、习用品及代用品特征图谱;采用化学计量学软件Chem Pattern 2017对结果进行分析和处理。结果:不同批次的红景天正品特征图谱相似度高,对比发现红景天习用品、代用品特征图谱相似度较低,成分有一定差异;聚类分析所建立方法可区分4种红景天药材;主成分分析较好地展示了不同品种成分的差异性。结论:建立的UPLC特征图谱方法专属性强、准确性高,为红景天药材及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供了参考。     

木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A测定研究

目的 建立HPLC法测定木香马兜铃及七味红花殊胜丸中马兜铃酸A.方法 采用HPLC法,Sunfire-ODS C18(5μm,250mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(45∶55);检测波长为322 nm.结果 马兜铃酸A在0.014 8 ～0.294 μg(r =0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为98.9％,RSD为1.0％.结论 本法操作简便,准确性、重复性好,可用于木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A的测定.     

我院注射用硫酸头孢噻利干预前后应用分析

目的评价我院注射用硫酸头孢噻利在实施干预措施后的临床应用效果。方法选择实施干预措施前（2008年8月-2009年3月）、干预后（2009年9月-2010年4月）我院123例应用注射用硫酸头孢噻利的住院患者,对抗菌药物预防性应用、用药疗程、用法用量、微生物检查及药敏试验、抗菌药物分级管理、用药频度、药物利用指数等方面进行回顾性分析与评价。结果干预后,注射用硫酸头孢噻利的临床应用仅为干预前的7.0%;干预前有44.3%的病例应用不合理,干预后无不合理应用病例;干预后,用药疗程、用法用量合理性、微生物送检率以及抗菌药物分级管理等均有明显改善,但药物利用指数（DUI）仍〉1。结论实施合理用药干预措施对促进抗菌药物临床规范应用效果显著,医务科、药剂科、信息科和临床各科室应加强合作,保证抗菌药物合理用药水平持续改进。     

薄层扫描法测定藏药晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸的含量

目的　用薄层扫描法对晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸进行定量分析。方法　反射法锯齿扫描 ,λ=5 2 0nm,线性化参数 Sx=3。展开剂 :甲苯 -醋酸乙酯 -冰醋酸 ( 1 2∶ 4∶ 0 .5 )。结果　齐墩果酸标准曲线线性范围为 1 .0～ 5 .0 μg( r=0 .9997) ,平均回收率为 97% ,RSD为 1 .5 9% ( n =4)。结论　方法准确 ,回收率好     

HPLC法测定参鹿扶正合剂中五味子醇甲含量

目的:建立参鹿扶正合剂中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水(65:35)为流动相;检测波长为250nm;样品以水饱和的正丁醇提取.结果:五味子醇甲在0.614～3.070μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,加样回收率为98.05%,RSD=2.22%(n=5).结论:本法简单可行,结果准确,重现性良好.     

七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞及人工胃液仿生提取可溶性砷、汞含量的对比研究

目的：测定七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞以及可溶性砷汞的含量,对比评价分析珍宝类藏成药中有关砷、汞类有害物质的安全性。方法：通过高压密闭微波消解及聚焦微波消解技术消解珍宝类藏成药样品,提取其中总砷、汞,同时通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液仿生提取样品中的可溶性砷、汞,结合氢化物-原子荧光法进行分析测定。结果：在选定的最佳条件下,仪器对砷与汞的检出限分别为0.075 μg·L^-1和0.01 μg·L^-1,总砷、汞回收率试验中砷的回收率为94.20%、汞的回收率为91.66%,人工胃液仿生提取可溶性砷汞回收率试验中砷的回收率为93.89%、汞的回收率为91.95%,RSD均小于4%。结论：4个品种10批样品的总砷含量为30.61～561.07 μg·g^-1,总汞含量为13599.47～64213.45 μg·g^-1;人工胃液仿生提取可溶性砷的含量为0.18～104.22 μg·g^-1,人工胃液仿生提取可溶性汞的含量为0.06～7.55 μg·g^-1。珍宝类藏成药中人工胃液仿生提取可溶性砷、汞的含量远低于总砷、汞的含量。     

青海獐牙菜属药用植物资源开发与保护

报道了青海獐牙菜属药用植物资源概况，计10种3变种，并就其植物资源的保护和开发利用提出了见解。