中药肝乐Ⅰ、Ⅱ号方药理实验研究

对中药肝乐Ⅰ,Ⅱ号方进行实验研究,探讨其是否有抗癌作用及其药理作用。方法所用中药复方肝乐Ⅰ号和Ⅱ号的浓度,每100ml 相当生药200g,实验方法按1978年抗肿瘤药物体内筛选规程进行,瘤株为小鼠肝癌腹水型(HAC)、肝癌实体型((HAS)、艾氏腹水癌(ECA)等。选择10天左右,肿瘤生长旺盛的瘤源动物小白鼠,腹腔或皮下接种10~7个瘤细胞/只,药物于接种后24小时开始灌胃或腹腔给药7～10天。比较治疗组与对照组的实体瘤平均瘤重,计算肿瘤抑制率。腹水癌比较两组的平均生存时间,并进行统计学处理。结果两方对 HAC、HAS 瘤株无抗肿瘤作用。肝乐Ⅰ号抑瘤率为3.1%,Ⅱ号为18.5%。也选用了ECA 动物瘤株,证明两方均无生命延长作用。本实验     

颅脑损伤患者早期康复治疗和护理

目的：探讨颅脑损伤患者早期康复治疗和护理对肢体运动功能改善的影响。方法：通过被动与主动锻炼相结合的方法对52例颅脑损伤患者实行早期康复治疗和护理,采用Brunnstrom偏瘫上下肢运动功能评价法以及Barthel指数评定患者人院时和出院时的上下肢功能及日常生活能力。结果：颅脑损伤患者早期进行康复治疗和护理,改善了肢体的运动功能,并且日常生活能力（ADL）有显著提高。结论：早期康复治疗和护理能明显改善颅脑损伤患者的肢体运动功能,提高患者的生活质量和生活自理能力。     

艾迪联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：艾迪注射液50ml,生理盐水250ml,静滴2周期,联合化疗采用NP方案。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、生活质量的改变及全身状况并进行对比。结果：观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用及提高生活质量方面有明显疗效,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结果：19例化疗2周期后,临床症状、全身状况、生活质量、karnofsky评分均有明显改善,不良反应轻。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可显著改善临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。     

先天性桡骨发育不全一例报告

先天性桡骨发育不全为胚胎早期骨形成障碍所致的先天性畸形，临床较为少见，我们遇到一例。报告如下：患儿．女性，3个月，头胎足月顺产，出生时体重3千克，母乳喂养。体检：营养发育中等，心肺无异常，头面、躯干、下肢及左上肢无畸形。右前臂粗短向桡侧弯曲。腕部亦向桡侧歪斜。手呈半握拳状，拇指细短，无抓握功能。家族调查：父母非近余结婚。否认遗传病史，亲属中未发现类似疾病。     

琼脂扩散盒中人癌细胞集落形成试验及应用

应用改良式软琼脂扩散盒(ADC)进行人癌克隆形成试验,检测26例6种手术切除肿瘤标本,培养成功率为65.4%,铺板率在0.003～0.814%之间,接种细胞与克隆形成之间有明显的线性关系(P<0.05)。采用ADC技术筛选铂兰化合物,初步试验显示该药能抑制集落形成,结果与动物实验一致。     

低分子肝素治疗羊水过少的效果

目的:探讨低分子肝素对羊水过少的治疗效果.方法:65例24～36周羊水过少患者分为治疗组和对照组.治疗组32例应用低分子肝素治疗:对照组33例应用低分子右旋糖酐加丹参治疗,7 d为1个疗程,比较两组治疗前后羊水指数(AFI)变化情况.比较两组剖宫产率、新生儿窒息率及产后出血量(率).结果:治疗组羊水指数的增长明显高于对照组(P＜0.05);治疗组新生儿窒息率明显低于对照组,两者差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组剖宫产率及产后出血量(率)差异无统计学意义(P＞0.05).结论:低分子肝素可改善胎盘功能,有效治疗羊水过少,改善围生儿预后,提高产科质量.     

子宫剖宫产瘢痕妊娠的临床观察

目的 探讨子宫剖宫产瘢痕妊娠的临床诊断和治疗.方法 回顾性分析32例子宫剖宫产瘢痕妊娠病例.结果 瘢痕妊娠早期症状无特异性,因误诊行流产术中易发生大出血.术前诊断率仅为34.4%.B超是诊断的金标准.大多数病例经MTX或子宫动脉栓塞术 刮宫术或宫腔镜电切术治愈.结论 B超是临床早期诊断的子宫部宫产瘢痕妊娠金标准,MTX或子宫动脉栓塞术 宫腔镜电切术较安全,宫腔镜电切术较刮宫术相对更安全.     

接种流脑疫苗引起过敏性休克一例

患儿女,5岁。1991—05—17第二次皮下接种流脑疫苗0.5ml,20分钟后患儿周身出现片状荨麻疹,伴有奇痒,未经处置30分钟后荨麻疹自行消退。继而患儿出现呕吐,呼吸急促,出冷汗,面色苍白,四肢发凉,血压偏低等轻度过敏休克症状。立即使患儿平卧肌肉注射盐酸异丙嗪15mg,温开水加入少量的食糖口服,四肢保温,20分钟后患儿症状逐渐好转,呕吐停止,呼吸平稳,血压上升恢复正常。继续观察了3h患儿完全恢复正常。讨论接种流脑疫苗引起的反应绝大多数很轻微。一般不需要特殊处理,适当休息1—2天反应就会自然消失。在     

重组sCR1在毕赤酵母细胞中的表达、纯化及鉴定

目的:酵母细胞SMD 1168表达人sCR1,并对重组蛋白进行纯化。方法:从人外周血中提取总RNA,应用RT-PCR获得人sCR1全长cDNA,将其克隆入真核表达载体pPIC9K,构建含人sCR1的重组质粒(pPIC9K-sCR1);经测序鉴定正确后,将重组质粒转化入毕赤酵母菌细胞SMD 1168中,经甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE分析及W estern b lot鉴定,并通过N i2+-NTA agarose亲和层析纯化。结果:经甲醇诱导的含pPIC9K-sCR1的酵母细胞表达出重组人sCR1的融合蛋白,48~72 h sCR1融合蛋白表达量最高。此蛋白在凝胶上表现为M r大于31 KDa的蛋白区带,在W estern b lot分析中可被sCR1的CD35单克隆抗体(mAb)识别。经N i2+-NTA agarose亲和层析纯化后得到较纯的sCR1融合蛋白。结论:人sCR1融合蛋白在酵母细胞表达系统中的高水平表达,并且有与人体天然蛋白相同的抗原活性。