精神病病人的饮食护理

饮食障碍包括拒食、贪食及饮食过量、食欲减退及少食。 精神病病人常拒食，应分析原因，采取相应措施：（1）因妄想怀疑饭中有毒而拒食者，家人可让病人参加饮食烹调，也可让其与家人共同进餐，[第一段]     

小儿高热惊厥的护理体会

正常体温能维持在相当恒定的水平，这是由于机体对体温的自动调节，使产热和散热保持相对平衡所致。由于婴幼儿时期中枢神经系统发育尚未完善，皮层的分析鉴别及抑制功能较差，兴奋性冲动易于泛化，致使神经细胞呈过度兴奋状态，神经元过度的反复异常放电现象。小儿高热惊厥多见于五岁以下的小儿，因神经系统未发育完善，一旦发热超过40℃，便会出现两眼上翻或斜视、凝视、四肢强直并阵阵抽动，面部肌肉也会不时抽动。伴神志不清、大小便失禁等。由于病情凶险，控制不好将危及患儿的生命。     

克罗恩病误诊为急性阑尾炎1例分析

克罗恩病（简称CD）是指因胃肠道局灶性、不对称性、全层（贯壁）性与肉芽肿性（偶尔出现）炎症，以及往往合并存在的全身性（肠外）并发症所引起的一系列临床表现及病理学改变。因其发生部位以末端回肠与结肠为最常见，故初诊患者回盲部炎症急性发作时极易误诊为急性阑尾炎。我院曾收治1例，现报告如下。     

药物性肝损伤患者的护理研究进展

大部分药物(特别是经口服途径给药)都是经过肝脏进行生物转化,但某些药物因本身或其活性代谢产物对肝脏有毒性损害,或人体对其发生过敏反应,均易引起肝脏的损伤,严重者可导致肝衰竭危及生命。本文就药物性肝损伤的研究现状、药物性肝损伤的干预现状、药物性肝损伤护理的挑战和展望等进行综述,旨在为我国药物性肝损伤护理提出参考性建议。     

新生儿低血糖35例临床分析

目的了解高危新生儿低血糖发生情况、探讨低血糖病因和低血糖发生率及危害性措施.方法回顾性分析我院2010年3月~2012年6月间的138例高危新生儿临床资料,根据血糖水平,分为低血糖组和对照组,对两组临床因素进行对比分析.结果与对照组相比,低血糖组新生儿低氧血症、感染、缺血缺氧性脑病、早产儿、巨大儿、母亲疾病、等发生率明显升高;结论新生儿无症状低血糖的影响因素很多,针对其影响因素,制定合理有效的处理和预防措施是防治的重点.     

肺泡蛋白沉积症肺泡灌洗术后的临床护理体会

目的：总结肺泡灌洗术治疗肺泡蛋白沉积症（ PAP）的护理方法及临床体会。方法：2010年11月至今，我院治疗肺泡蛋白沉积症（ PAP）患者12例，对12例患者的临床治疗及其护理资料进行总结分析。结果：12例PAP患者均能顺利完成肺泡灌洗术且无1例出现并发症，疗效满意。结论：术前的心理护理、术前训练、充分的术前准备，术中的密切观察、配合，术后积极预防并发症的发生能保证肺泡灌洗术的顺利进行且防止并发症的发生。     

做好职业病防治工作保护农民工身体健康

随着我国经济的快速发展,农民进城务工日渐增多,这无疑给农民摆脱贫困带来机会.尽管党和政府非常关心农民的问题,相继颁发了许多法律、法规和文件,农民工的一些问题得到很好的解决.但做为弱势群体的农民工还存在各种问题,有些问题还相当严重,比如农民工的职业病发病率明显增高,"矽肺村"、"怪病村"屡见不止.使一心想脱贫致富的农民,不但没有变得富裕,而且使一些农民兄弟陷入更加贫困的境地.如果解决不好,必将成为妨碍新农村发展的社会问题.     

血氨基酸异常婴儿肝内胆汁淤积症患者SLC25A13基因的突变谱

目的 探讨血氨基酸异常婴儿肝内胆汁淤积症中是否存在SLC25A13基因突变及其突变谱特征.方法 对2003年6月-2007年6月就诊于复旦大学附属儿科医院的不明原因婴儿肝内胆汁淤积症患儿进行血氨基酸质谱分析,将检测有瓜氨酸、蛋氨酸至少一项2倍以上升高者共14例进行基因研究.全部入选对象先行SLC25A13基因的12种突变位点([Ⅰ]851de14、[Ⅱ]IVS11+1G>A、[Ⅲ]1638ins23、[Ⅳ]S225X、[Ⅴ]IVS13+1G>A、[Ⅵ]1800insl、[Ⅶ]R605X、[Ⅷ]E601X、[Ⅸ]E601K、[Ⅹ]IVS6+5G>A、[Ⅺ]R184X及[ⅪⅤ]IVS6+1G>C)的检测.对仅检出单个位点突变的研究对象,继续进行所有外显子区及其邻近序列分析.结果 检出SLC25A13基因突变8例,包括复合杂合突变851de14/1638ins23 2例,纯合突变851de14/851de14、复合杂合突变851de14/R184X及纯合突变IVS6+1G>A/IVS6+1G>各1例,杂合突变851de14 3例,其中纯合突变IVS6+1G>A/IVS6+1G>A是一种新型突变.结论 血氨基酸异常婴儿肝内胆汁淤积症中存在SLC25A13基因突变.[Ⅰ]851de14、[Ⅲ]1638ins23是中国SLC25A13基因的常见突变形式,新发现1例纯合突变IVS6+1G>A/IVS6+1G>A,和国外报道突变谱存在明显区别.     

臂丛神经下干连续组织切片计算机三维重建研究

目的：探索一种臂丛神经下干计算机三维重建的实用方法。方法：采用发丝作为定位材料，将臂丛神经下干进行连续组织切片后胆碱脂酶组织化学染色，高分辨率扫描仪获取二维数码信息后进行三维重建。结果：真实地再现擘丛神经下干的三维立体结构及下干内各神经束的三维立体行径，重建结构均能单独或搭配显示，还能任意角度显示。结论：由于采用了较为精确的定位材料和方法，图像显示效果较好，是一种臂丛神经三维重建的较为实用的方法。