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31.
目的 观察腹腔镜下子宫肌瘤剔除术的临床疗效.方法 选取腹腔镜下子宫肌瘤剔除术与传统开腹子宫肌瘤剔除术的治疗病例进行对比分析.结果 腹腔镜下子宫肌瘤剔除术患者其术中出血量为(80.58±30.22) mL、手术时间为(71.94±15.09) min、下床活动时间为(17.1±6.2) h、甲级愈合率为100.0%、住院时间为(5.2±1.4) d,均明显优于传统开腹子宫肌瘤剔除术组(P < 0.05).结论 腹腔镜下子宫肌瘤剔除术具有很好的临床疗效. 相似文献
32.
目的研究孝感地区儿童呼吸道流感嗜血杆菌感染现状及耐药性,为临床抗感染治疗提供依据,以便有效指导临床合理用药。方法对孝感市中心医院2008年1月-2010年1月儿科门诊及住院患儿呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物及深部吸痰,进行细菌培养,菌种鉴定,并用K-B法进行药敏试验,头孢硝噻酚试验检测β-内酰胺酶。结果 2年间共分离出H i 92株,对氨苄西林、复方新诺明、氯霉素的耐药率较高,分别为43.5%、57.6%、26%,对左氧氟沙星、环丙沙星、阿奇霉素、头孢噻肟、头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦的敏感性均较高,耐药率分别为3.3%、4.3%、2.2%、4.3%、8.7%、8.7%,均小于10%,产酶率为32.6%。结论孝感地区儿童呼吸道流感嗜血杆菌耐药形势较为严峻,产酶率较高,应引起临床高度重视。治疗以二、三代头孢菌素及其复合制剂为首选。 相似文献
34.
35.
刘东华 《中国医学物理学杂志》1991,(Z1)
人血属于非牛顿流体。血液粘度是血液流变学中一个重要参数,它对心血管疾病,及恶性肿瘤的诊断以及确定器官移植方面都具有重要意义。血液的粘度取决于RBC的浓度、可变形性、聚集、血浆粘度等。医学上对粘度的测定有以下要求:要样品少,并在较短时间内结束测定。传统测定血液粘度的方法有毛细管法和旋转法。上述二种方法都必须取血、抗凝,而抗凝剂的加入,势必影响血液的粘度。因此,无创伤测定粘度更具有重要意义。本文介绍了毛细管粘度汁、旋转粘度汁的原理,更着重论述了血液粘度的无创伤测定。 相似文献
36.
根据时空上的不同,小鼠胚胎发育时期的血细胞发生目前被分为原始造血、红系/髓系祖细胞(EMPs)的产生和造血干细胞(HSCs)成熟并分化为各种血细胞3个阶段。最新的观点也把原始造血和EMPs的产生归结为非HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段,将第3阶段称为HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段。尽管胚胎时期的血细胞发生涉及多个造血器官,但本文中我们主要对近年在细胞和分子水平进行的造血细胞和HSCs在卵黄囊和腹主动脉-性腺-中肾(AGM)区发育的研究进行归纳总结,以此展示新近发现的胚胎发育早期血细胞发生的特点及其潜在机制。 相似文献
37.
浅谈进口医疗设备的维修问题与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
进口医疗仪器设备以其精度高、重复性好、稳定、快速操作简单、自动化程度高等优点 ,受到广大医务人员及工程维修人员的青睐。然而这些设备结构复杂 ,价格昂贵、更新换代快。其维修要求较高的专业性和时间紧迫性。目前 ,国内许多医院的此类设备经常因种种原因无法及时修复甚至被闲置 ,给医院造成巨大损失。如何利用自身现有条件 ,最大限度地排除这些进口设备的故障 ,保证设备正常运行 ,是本文探讨的问题。问题 :1 设备技术含量高 ,维修人员知识落后 ,进口医疗设备大都集多种先进的科学技术于一身 ,是技术、知识密集的产品。而工程技术人员在… 相似文献
38.
39.
针刺治疗中风失语症疗效的系统评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价针刺治疗中风失语症的临床疗效。方法:采用循证医学(Cochrance)系统评价的方法,逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11篇文章,756例中风失语症患者。Meta分析结果显示:针刺组与语言训练组比较,痊愈率差异有统计学意义[RR=1.74,95%CI(1.10,2.74),P=0.02];针刺结合语言训练组与语言训练组比较,其痊愈率[RR=3.01,95%CI(1.81,5.01),P0.0001]、语言功能评分[WMD=10.54,95%CI(7.86,13.21),P0.00001]、口语表达水平[WMD=8.86,95%CI(7.38,10.35),P0.00001],差异均有统计学意义。结论:针刺(或结合语言训练)治疗中风失语症有效。但纳入文献质量不高,尚期待高质量的试验提供高质量证据。 相似文献
40.
医疗机构中药制剂作为我国特有的重要制剂形式,拥有较为丰富的人用经验,是临床经验方和中药新药复方制剂之间的重要桥梁,国家鼓励医疗机构制剂向中药新药转化,强调其“孵化器”作用。随着“三结合”中药注册审评证据体系的建设推进,基于人用经验的医疗机构制剂新药转化的思路日益受到广大药品研发单位的重视。在医疗机构中药制剂向新药转化的过程中,需要关注药学变更的多个方面。该文从制剂处方中的辅料、剂型、生产工艺、生产规模、包装材料和容器、制剂生产场地和注册标准等方面,论述基于人用经验医疗机构中药制剂向新药转化的药学变更与对策。强调变更过程需要根据药品的特性和临床需求进行科学决策,保证药品质量的稳定性,并通过恰当的评价指标和检测方法客观评估药学变更对药品质量的影响;提前进行布局,力求制剂关键药学信息保持稳定,从而为基于人用经验医疗机构中药制剂向新药转化打下良好的基础。 相似文献