布洛芬混悬液人体相对生物利用度和药物代谢动力学研究

目的 :对国产布洛芬混悬液 ( A)与布洛芬片剂 ( B)进行人体药物动力学和相对生物利用度比较。　 方法 :10名健康受试者 ,采用随机自身交叉对照方法分别单剂量口服 30 0 mg布洛芬A药和 B药。布洛芬的血药浓度用作者建立的反相 HPL C法测定。血清样品用甲醇沉淀蛋白后离心上清液直接进样测定。布洛芬药时数据用 3P87程序拟合求算药物动力学参数。用 NDST- 7统计程序处理。　 结果 :布洛芬 A药和 B药的主要药动学参数分别为 :Ka2 .50± 0 .79h-1和 0 .72±0 .18h-1;t1/ 2 2 .15± 0 .4 6h和 2 .0 4± 0 .32 h;Tmax 0 .98± 0 .2 3h和 2 .78± 0 .62 h;Cmax 2 7.32±3.2 8mg/ L 和 19.93± 3.39mg/ L;AUC118.78± 2 8.32 mg/ ( L· h)和 110 .96± 2 4 .96mg/ ( L·h)。　 结论 :布洛芬 A药和 B药比较相对生物利用度为 10 7.16± 8.12     

人神经生长因子预防鼠脑损伤的研究

已有很多实验研究证实，应用从鼠颌下腺提取的神经生长因子能够预防鼠脑隔－海马通路横切后造成的神经元死亡。本文研究了从人胎盘中提取的神经生长因子预防鼠脑隔－海马通路横切后造成神经元死亡的作用，研究发现人神经生长因子也能够预防神经元死亡     

毛细管区带电泳同时分离维拉帕米和去甲维拉帕米对映体

目的 :建立同时分离维拉帕米 ( VPM )和去甲维拉帕米 ( NVPM )对映体的高效毛细管电泳方法。　 方法 :采用毛细管区带电泳模式 ,以三甲基 -﹀-环糊精 ( TM-﹀- CD )为手性选择剂 ,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液 p H值、溶剂等因素对峰迁移、分辨率、灵敏度的影响 ,选择优化的电泳条件用于标准溶液的分离和测定。　 结果 :用 p H为 2 .5,含 60 mmol/ LTM-﹀- CD的 60 mmol/ L磷酸盐缓冲液为手性拆分剂 ,在 30 cm× 75︼m ( id)的聚内酰胺涂渍柱(柱温 2 0℃ )上 ,采用 12 k V( 7s)电迁移进样 ,运行电压为 14k V,紫外检测波长 2 0 0 nm,能在 11min内将内标 ( Gallopamil)、R- VPM、S- VPM、R- NVPM和 S- NVPM完全分离 ,并用各对映体与内标的峰面积比为定量指标进行水标溶液的浓度测定 ,定量检测限为 2 5ng/ ml,日间变异小于10 % ,线性关系良好。　 结论 :毛细管区带电泳方法能快速、高效地分离 VPM和 NVPM对映体 ,为 VPM和 NVPM对映体的测定及质量控制提供新的方法 ,为生物体液中 VPM及其代谢物NVPM对映体的测定、为开展 VPM对映体特异性的药代动力学和药效学研究打下基础     

α－细辛醚透皮吸收研究

３Ｈ标记的α－细辛醚制成控释贴片。经离体大鼠、小鼠、家兔及人皮肤的透皮释放和大鼠、小鼠、家兔的在体透皮吸收试验，以及与大鼠、小鼠单剂量口服（ｉｇ）３Ｈ－α－细辛醚的药动学比较。实验表明：离体皮肤透皮释放的ｃ－ｔ曲线呈良好的线性关系，在体动物贴片和口服给药相比，能在很短时间内达到较高的血药浓度，并维持这一稳态浓度达７２小时以上，达到长效化的效果。     

甲氰咪胍有加重胃溃疡的作用(摘要)

甲氰咪胍(cimetidine)是组胺H_2受体拮抗剂,治疗十二指肠的有效药物,但是它对胃溃疡的疗效尚未明确,因此,临床上并不主张应用于胃溃疡的治疗。随着临床上的广泛应用,也观察到该药的一些不良反应,在用于胃溃疡的治疗中也曾有诱发溃疡穿孔及胃癌病变等方面争论性的报     

控／缓释制剂的人体生物利用度研究及其申报要点

按照国家卫生部新药临床指导原则中有关《药物制剂人体生物利用度试验指导原则》，重点介绍控／缓释制剂的动力学牧场考和人体生物利用度研究要求，提出单剂量交叉试验、多剂量稳态试验以及体内外试验的相关性研究方法。同时介绍申报要点、生物等效性评价、统计分析、资料整理，为研制和申报新药提供参考。     

口服小柴胡冲剂对肾移植病人环孢素A血药浓度的影响

目的:观察口服小柴胡冲剂对全血CsA浓度的影响。方法:13例肾移植术后病人口服CsA达稳态时,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定口服小柴胡冲剂前后全血CsA浓度。结果:服药后比服药前全血CsA浓度明显增高,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:在同时服用小柴胡冲剂时应监测CsA浓度和及时调整CsA给药方案。     

核糖核酸抗大鼠肝纤维化的作用

用二甲基亚硝胺(DMN)诱发大鼠肝纤维化,分别以RNA(4 mg·kg~(-1))和辅酶Q_(10)(2.5 mg·kg~(-1))治疗,并设正常和病理对照组。治疗后30,60和90 d杀鼠,作血清酶学、氨基酸检测、胶原纤维定量及电镜检查.结果表明RNA和辅酶Q_(10)治疗组ASTγ—GT均在正常范围,A/G比值与病理对照组同期比较,差异显著。RNA组ALT、MAO和NAG明显下降,血清氨基酸水平升幅较小,光镜和电镜检查显示RNA治疗组肝细胞变性坏死及肝纤维化程度都比较轻,提示RNA有降酶保肝和抗肝纤维化作用。     

血管紧张素Ⅱ受体亚型mRNA在甲状腺素诱导的心肌肥厚模型中表达

目的 :探讨甲状腺素诱导的心肌肥厚与血管紧张素 一型受体 ( AT1)亚型 AT1a、AT1b表达之间的关系。　方法 :建立甲状腺素诱导的心肌肥厚模型 ,用定量逆转录聚合酶链反应 ( RT- PCR)方法 ,测定肥厚心室肌中血管紧张素 一型受体两个亚型 AT1a、AT1b的 m RNA含量。　结果 :与正常对照组相比 ,肥厚心肌中血管紧张素 受体两个亚型的表达水平无显著改变 ( P>0 .0 5 )。　结论 :甲状腺素诱导的心肌肥厚下血管紧张素 一型受体亚型AT1a、AT1b表达量没有改变     

毛细管电泳法分离丹参水溶性有效成分--丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸

毛细管电泳地分离丹参水溶性有效成分丹参素（ＤＳＳ）、原儿茶醛（ＰＡＨ）和原儿茶酸（ＰＡ）。分别考察电渗流改向剂十六烷基三在溴化铵（ＣＴＡＢ）的浓度、电泳缓冲液ｐＨ值及电解质浓度、有机添加剂种类及浓度、运行电压、样品溶剂组成,以及检测波长等因素对有机阴离子类分析对象的峰迁移时间、分辨率、柱效的影响,优化选择的分离条件为：以ｐＨ为７．０,含５ｍｍｏｌ／Ｌ ＣＴＡＢ,浓度为２ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐溶液与乙