吡非尼酮对大鼠坐骨神经损伤后瘢痕形成及功能恢复的实验研究

目的探讨大鼠坐骨神经损伤后细胞因子抑制剂吡非尼酮对神经吻合口处瘢痕形成及神经功能恢复的影响。方法选用健康雄性SD大鼠60只,制作右侧坐骨神经损伤模型,术后随机分为3组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组,每组20只,分别给予0 mg/kg、25 mg/kg、100 mg/kg吡非尼酮混悬液灌胃。术后于第4、12周分别行坐骨神经功能指数、神经电生理测定,然后取材进行Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色,最终对实验结果进行图像分析和统计学处理。结果坐骨神经功能指数:术后第4周,三组之间两两比较,差异无统计学意义(P0.05);术后第12周,低剂量组优于对照组(P0.01),高剂量组优于低剂量组(P0.01);神经电生理:术后第4周,三组之间神经传导速度、潜伏期、波幅两两比较,差异无统计学意义(P0.05);术后第12周,与对照组相比,低剂量组和高剂量组神经传导速度显著增快(P0.05),潜伏期缩短(P0.05),波幅升高(P0.05),且高剂量组优于低剂量组(P0.05);Ⅰ型胶原蛋白沉积量:术后第4周,与对照组相比,低剂量组和高剂量组神经吻合口处Ⅰ型胶原蛋白沉积量明显减少(P0.01),低剂量组与高剂量组相比,差异无统计学意义(P0.05);术后第12周,与对照组相比,低剂量组和高剂量组神经吻合口处Ⅰ型胶原蛋白沉积量明显减少(P0.01),且高剂量组比低剂量组减少更明显(P0.05)。结论吡非尼酮能明显减少神经吻合口处Ⅰ型胶原蛋白沉积,有效抑制瘢痕形成,促进神经功能恢复。     

儿童青少年骨龄评分方法和成年身高预测方法

骨龄和成年身高预测值是具有重要用途的医学指标。评定骨龄以评分法较为精确,有着明确的量化概念;预测身高应含对准确性至关重要的骨龄因素。我们目前仍沿用五、六十年代建立的骨龄方法,迄今无重大改进,结合骨龄的身高预测方法也很少。因此,近年来学者不断呼吁制订     

全军第二届中医内科学术交流会

全军第二届中医内科专业委员会第一次学术交流会于1992年10月6～9日在广州召开。会议总结交流了近三年来军队中医内科领域的科研成果与经验,兹择要介绍如下。心血管疾病是这次会议的重点。第一军医大学陈宝田等通过357例老年高血压病的诊治分析,认为老年高血压病的中医特点是“多风、多虚、多疾湿、多瘀证、     

血色病一例

患者男,61岁.因全身皮肤变黑,性欲丧失,肝区疼痛,多食,体重减轻12年余,于1988年7月来诊.12余年来经常大量饮酒.12年前无意中发全身皮肤特别是屈侧和暴露部位渐变黑,主要为青灰色.未经特殊治疗.     

回肠逆行套叠自未闭卵黄管脱出一例

<正> 患儿,男,59天,生后第8天脐带脱落,继之,出现间断性脐部漏粪。入院前12小时出现阵哭、拒乳,发病6～7小时后肠管自脐部脱出而急诊入院。查T37℃,R24次/分,P140次/分,Wt 4kg,面色苍白,营养较差,脐部见一盘曲成团的约15cm长的粘膜外翻的肠管,大部分粘膜鲜红,部分粘膜暗紫,表     

0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效观察

1994年6～9月,我们应用国家二类新药[0.5%鬼臼毒素酊(商品名尤脱欣,辽宁华卫制药股份有限公司生产)]治疗尖锐湿疣70例,获得满意疗效,现报告如一、临床资料70例均为门诊患者,全部病例均具有典型的临床特征,皮损发生在男女生殖器或肛周部位,5%醋酸白试验阳性,且治疗前一周内未使用过其它治疗本病的药物。70例中男49例,女21例;年龄19～65岁,平均33.97岁;病程3天至1年,平均3.1个月。皮损部位及分布由多至少依次为:男性冠状沟23例,龟头12例,包皮内11例,肛周10例,尿道口6例,系带4例,包皮外4例。     

晴纶衣引起腹型荨麻疹伴哮喘一例

患者男,17岁.于1985年11月初开始发生阵发性腹痛,全身散在红色风团、哮喘,伴有咳嗽、咳痰、流涕、打喷嚏,胸闷、呼吸困难,曾先后3次在其他医院住院.,均诊为支气管哮喘,给予抗感染、解痉止喘、肾上腺皮质激素治疗,每次抢救症状好转而出院.     

白塞氏病引起死亡1例报告

<正> 我院近年来收治具有特殊临床表现的典型白塞氏病患者,导致死亡,现作报告如下。患者男,38岁,干部。1970年发生口腔溃疡,反复发作。1975年双膝关节痛,下肢皮肤发现结节性红斑,阴囊溃烂。1977年双眼先后罹患虹膜炎,继之出现低热,下肢血栓性静脉炎,确诊“白塞氏综合征”。1979年8月发烧38°～39℃,咳嗽,咯血,开始见痰中带血丝,逐渐加重。1979年11月27日突然咯血200ml。化验检查:RBC300万,Hb8g,WBC10800,SER96mm,痰查结核菌(-),癌细胞(-)。胸透及胸片:两肺门有块状致密阴影,左肺下叶内肺纹理密集似束样改变,右肺上下叶均可见斑片状及条索状致     

甲状腺功能低下对大鼠肝细胞核T3受体的影响

目的探讨甲低大鼠肝核Ｔ３受体特性的变化,为阐明甲状腺激素对肝细胞核Ｔ３受体的作用提供实验资料。方法用０．５％ＮａＣｌＯ４诱导大鼠甲状腺功能低下,采用该室建立起来的Ｔ３和离体肝细胞核结合实验的方法,观察甲状腺功能低下对大鼠肝核Ｔ３受体的影响。结果甲状腺功能低下大鼠肝核Ｔ３受体的亲合常数（Ｋａ）增加,最大结合容量（ＭＢＣ）明显下降,Ｔ３受体占位率与对照组无显著差别,且ＭＢＣ与血清Ｔ３、Ｔ４呈正相关。结论肝核Ｔ３受体的数目受甲状腺激素的调节与控制,甲状腺激素对肝脏的作用主要通过调节核Ｔ３受体的结合容量,而非通过改变受体占位率来实现的     

血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞Bcl—2和—c—myc基因转录的调控作用

目的：研究血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因转录的调控作用及其受体机制。　方法：分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,分别加入血管紧张素或／和氯沙坦（血管紧张素的 Ｉ型受体特异性拮抗剂）处理,然后提取总 Ｒ Ｎ Ａ,用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交检测 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因的转录水平。结果分析时,以正常乳鼠心肌细胞中 Ｂｃｌ┐２ ｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ或 ｃ┐ｍｙｃｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ的比值定为 １００ ％ 。结果：血管紧张素 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 处理 ２４ 小时使 Ｂｃｌ┐２ 基因转录水平下调至正常的２６ ％ （ Ｐ＜ ０．０１, ｎ＝ ３ ）。血管紧张素的处理时间短至 １２ 小时或血管紧张素浓度为 １０－ ７ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 时均无此作用,表明血管紧张素使心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调具有时间和剂量依赖性。氯沙坦 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １能完全取消 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调的作用（１０３±４ ％ , Ｐ＜ ０．０１, ｎ＝ ３ ）,单独用 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的氯沙坦对心肌细胞