亚胺培南/西司他丁不良反应57例文献分析

目的 分析亚胺培南／西司他丁所致药物不良反应。方法 对1994—2004年2月间国内外公开发行的60种医药期刊的相关文献报道进行分析。结果 亚胺培南／西司他丁常见不良反应为精神异常、癫痫、胃肠道反应、过敏性药疹、听力障碍，男性多于女性，老年人更易发生。结论 亚胺培南／西司他丁引起中枢神经系统不良反应最多，应用时应高度重视。     

硫普罗宁引起唾液腺肿大

患者男,38岁,因反复腹胀、纳差、乏力入院,入院诊断为肝炎后肝硬化代偿期,给予硫普罗宁注射液0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,约20min后,患者突然出现两侧下颌腺、唾液腺肿大,伴局部压痛,无皮肤瘙痒及皮疹,无寒战发热,立即停止输液,肌肉注射异丙唪注射液25mg,3h后两侧下颌腺、唾液腺肿大加重,自觉气促胸闷,伴声音嘶哑,未闻及病理性杂音,双肺呼吸音清,无干湿啰音,立即给予地塞米松5mg加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,约15min后上述症状逐渐缓解,第2天患者上述症状消失.     

尿液测定异烟肼体内乙酰化代谢分型实验

目的 对尿液中异烟肼体内乙酰化代谢分型进行研究。方法6名志愿者单剂量口服异烟肼片2片(200mg)，采用紫外分光光度法进行尿液测定异烟肼体内乙酰化代谢分型实验。结果方法线性关系良好，r=0．9991；平均回收率为100．15％(n=5)。结论本法简便、快速、准确。     

2009～2011年我院抗菌药物使用强度分析

目的分析我院抗菌药物使用情况,为合理使用抗菌药物提供依据。方法回顾性收集该院2009～2011年抗菌药物使用情况,对抗菌药物使用强度(AUD)进行统计分析。结果该院AUD逐年下降;3年间AUD排名前3位药物均为头孢菌素类、喹诺酮类、其他β-内酰胺类。结论该院存在用药过度、用药集中、广谱抗菌药物的使用率高等问题;应加强抗菌药物管理,促进临床合理用药。     

门诊处方点评与分析

目的:通过对玉林市红十字会医院门诊处方的点评及分析,了解我院门诊处方存在的问题,提高门诊合理用药水平。方法:抽查我院2010年5月—2011年4月的门诊处方共2 400张,进行统计分析。结果:合理处方2 297张,占95.71%;不合理处方103张,占4.29%,不合理处方中用药不规范处方36张,用药不适宜处方34张,超常处方33张。人均用药4.58种,使用抗菌药物的处方为29.35%,使用注射剂的处方为16.87%,药品通用名使用率为100.00%,国家基本药物占处方用药的65.38%,人均药费168.72元。结论:我院门诊用药基本合理,但仍需进一步改进。     

顶空气相色谱法测定可博利-2号口服液中氯仿残留量

目的测定可博利-2号口服液中有机溶剂氯仿残留量。方法采用顶空气相色谱法，电子捕获检测器(ECD)：以GDX-103(80-100目，2m玻柱)为固定相；柱温180℃；气化室温度250℃；检测器温度250℃；载气氮气。结果氯仿线性方程的相关系数r为0．9984，平均回收率为98．6％，RSD为0．66％(n=6)；5批样品中氯仿残留量均符合规定。结论经方法学试验验证，该方法灵敏、准确，适用于可博利-2号口服液中氯仿残留量的测定。     

顶空气相色谱法测定可博利-2号口服液中氯仿残留量

目的测定可博利2号口服液中有机溶剂氯仿残留量。方法采用顶空气相色谱法,电子捕获检测器(ECD):以GDX103(80～100目,2m玻柱)为固定相;柱温180℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气氮气。结果氯仿线性方程的相关系数r为0.9984,平均回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=6);5批样品中氯仿残留量均符合规定。结论经方法学试验验证,该方法灵敏、准确,适用于可博利2号口服液中氯仿残留量的测定。     

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿的残留量.方法:顶空气相色谱分析方法.结果:氯仿在2～10μg范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,样品中氯仿残留量均小于0.006%,符合国家标准.结论:顶空气相色谱分析法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量的测定.     

贞芪扶正口服液的制备及疗效观察

目的：探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子，用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果：黄芪甲苷浓度在8．3-41．7μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．0805 2．702C，r=0．9991；黄芪甲苷的平均回收率为99．15％，RSD为0．79％。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88．9％。结论：制备工艺合理，质量控制方法可行，贞芪扶正口服液性质稳定，疗效可靠，有推广价值。     

穿琥宁注射液的不良反应

穿琥宁注射液是由穿心莲内酯与琥珀酸酐反应生成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯后 ,再生成单盐而制成的微黄色灭菌水溶液 ,具有抗菌、消炎、解热等功能 ,临床上主要用于治疗呼吸道感染[1] 、支气管炎[2 ] 、高热[3] 、胃肠道疾病[4 ] 、肺炎[5] 、疱疹性咽喉炎[6] 等 ,本文就近年文献报道的不良反应综述如下。1　皮肤过敏反应刘慧琦[7] 报道一患者因上呼吸道感染应用 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ,加入穿琥宁 4 0 0ｍｇ静脉滴注 ,30ｍｉｎ后患者出现全身瘙痒 ,烦躁不安、胸闷、心慌 ,继之见躯干及双上肢满布红色斑丘疹 ,融合成片。停止输液 ,并给予…