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脑损伤过程中血脑屏障通透性的变化及其调节机制 总被引:23,自引:0,他引:23
血脑屏障是由脑微血管内皮细胞、星形神经胶质细胞、外膜细胞、血管周围巨噬细胞和基底膜组成的一个复杂系统,对维持中枢神经系统的正常功能非常重要。脑损伤如脑缺血、脑缺氧、脑外伤和蛛网膜下腔出血过程中伴随血脑屏障通透性的变化。脑缺血及其再灌注后可通过花生四烯酸代谢途径、嘌呤核苷酸代谢途径及一氧化氮途径产生自由基,可能是血脑屏障通透性增加的重要机制。血脑屏障的破坏可加重脑损伤程度;脑血管疾病时,保护血脑屏障的完整性可能是减轻脑损伤的重要措施。 相似文献
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丁基苯酞对缺血脑组织中MDA形成及超氧阴离子自由基产生的抑制作用(英) 总被引:6,自引:0,他引:6
局灶性脑缺血6小时再灌注1小时后,缺血脑组织中脂质过氧化产物雨二醛(MDA)的含量明显增加,表明再灌注导致了脂质过氧化损伤。丁基苯酞(dl-NBP,20mg·kg-1,ip)可显著降低缺血皮层组织中MDA的含量。进一步研究表明,dl-NBP,d-NBP和l-NBP皆可抑制黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应系统中超氧阴离子自由基的形成,此作用可能与其抑制了黄嘌呤氧化酶活性有关。 相似文献
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丁基苯酞抑制低氧低糖诱导的大鼠皮质神经细胞凋亡 总被引:14,自引:1,他引:13
目的:以原代培养的大鼠胎鼠皮质神经元低氧低糖再复氧为模型,研究丁基苯酞对神经细胞凋亡的抑制作用。方法:用流式细胞术检测DNA含量及凋亡细胞百分率,透射电镜观察细胞形态学变化,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末段标记(TUNEL)检测DNA断裂。 结果:丁基苯酞能减轻细胞核形态的改变,减少DNA断裂和阳性细胞数,使低氧低糖诱导的神经细胞凋亡百分率明显下降,凋亡峰显著降低。 结论:丁基苯酞对低氧低糖诱导的大鼠皮质神经细胞凋亡有抑制作用。 相似文献
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丁基苯酞对线粒体呼吸链复合酶活性的影响 总被引:17,自引:1,他引:16
目的:阐明正丁基苯酞(dl-3-n-butylphthalide, dl-NBP)改善缺血脑能量代谢的机制。方法:用分光光度法测定局灶性脑缺血大鼠脑线粒体呼吸链复合酶I,II,III和IV活性的改变,并观察dl-NBP对这些变化的影响。结果:缺血时复合酶II活性升高,IV的活性显著降低;再灌后, 复合酶I活性升高,II的活性降低。在缺血前10 min给予dl-NBP(5 mg.kg-1或10 mg.kg-1, ip)能逆转缺血-再灌引起的上述复合酶活性改变,尤其是使缺血后急剧降低的复合酶IV活性得到明显提高。同时NBP(d-,l-,dl-)还能逆转低糖低氧造成的原代培养大鼠皮质细胞呼吸链复合酶IV活性降低。结论:NBP能够改善缺血脑内能量状态是直接作用于脑线粒体的结果,而d-NBP起着主要作用。 相似文献
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HPLC检测在体大鼠脑缺血再灌期羟自由基的变化及维生素E的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选用水杨酸为捕捉剂,用HPLC—UV动态检测大鼠全脑缺血再灌期纹状体细胞外液羟自由基的变化。主要测定羟自由基与水杨酸生成稳定化合物2,5-二羟基苯甲酸(DHBA)的浓度。结果表明,2,5-DHBA在重灌15~25 min时达最高值,而在缺血期无明显变化。缺血前20 min分别ip Vit E30,60或120 mg·kg-1均能抑制重灌期2,5-DHBA的升高。提示,本法可用于大鼠脑缺血再灌期羟自由基的测定,并可观察药物对在体脑缺血动物羟自由基反应的影响。 相似文献
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丁基苯酞对蛛网膜下腔出血后脑血流的改善及血脑屏障的保护作用 总被引:12,自引:0,他引:12
侧脑室注入自体血液造成蛛网膜下腔出血模型,观察丁基苯酞(dl-NBP)对局部脑血流的改善作用及血脑屏障的保护作用。结果表明,dl-NBP5~20mg·kg-1明显提高蛛网膜下腔出血后3h内尾状核的血流量,但无明显的剂量效应关系。0.25mg·kg-1的尼莫地平亦明显提高脑血流。并发现dl-NBP10mg·kg-1及尼莫地平0.25mg·kg-1(分别于蛛网膜下腔出血后5min和3hip)均能明显降低蛛网膜下腔出血6h后皮层组织中伊文氏蓝的摄取量,提示对血脑屏障有明显的保护作用。 相似文献
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用Fura-2测定突触体内游离Ca2+浓度及Ca2+通道激动剂和阻断剂的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用Fura-2测定大鼠突触体内游离Ca2+浓度,探讨Ca2+通道激动剂和阻断剂对突触体内钙浓度的影响。测得突触体内Ca2+浓度为200~400 nmol/L。观察了不同浓度KCl,CaCl2,NMDA和谷氨酸对突触体内Ca2+增加的影响以及维拉帕米及MgCl2对KCl和NMDA引起钙内流的阻断作用。本实验提供一个研究突触体内Ca2+变化的准确而稳定的方法,并对测定中几个影响因素加以讨论。 相似文献
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本文比较了从中国萝芙木中提出的盐析碱spegatrine(SP) 及其双聚体dispegatrine(DISP)对α1和α2受体亲和力及其效应的影响。结果发现SP和DISP对α受体有亲和力,DISP的作用比SP强一个数量级。DISP对NE引起肛尾肌收缩呈拮抗作用,SP对小剂量NE呈抑制作用,对较大剂量NE表现协同作用,DISP和SP对可乐宁抑制输精管收缩均呈拮抗作用,DISP比SP强3~4倍。表明DISP为非选择性的α受体阻滞剂,而SP为α2受体阳滞剂,对α1受体作用性质尚待阐明。 相似文献
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丁基苯酞对局部脑缺血大鼠记忆障碍的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
观察了丁基苯酞(NBP)对局部脑缺血大鼠记忆障碍的影响.用穿梭箱进行学习记忆获得性训练,以主动回避反应潜伏期和次数以及逃避反应潜伏期为指标,评价大脑中动脉阻断(MCAO)后记忆保持的能力.结果表明:假手术组的记忆功能与正常组没有显著差别,而缺血对照组大鼠主动回避反应次数减少60%,主动回避和逃避反应潜伏期分别较缺血前延长4.2±1.6和4.1±3.3s.给NBP30和100mgkg-1后主动回避反应的次数明显提高,主动回避反应潜伏期明显缩短,与缺血对照组比较均有非常明显的差别.表明NBP对局部脑缺血引起的记忆障碍有明显改善作用. 相似文献
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