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991.
安榆止血粉0.214~0.856g/kg.qd,5~7d,ig,对应激性、组织胺性、水扬酸性和利血平性胃溃疡模型具有不同程度的抑制作用。溃疡抑制率分别为19.03~63.06%,51,26~84.54%,65.70~76.30%和33.60~64.75%,其中以对组织胺型和水扬酸型的保护作用尤为突出,对应激性溃疡作用较弱。  相似文献   
992.
993.
目的目前的定量PCR技术的误差较大,本研究旨在探讨提高定量PCR技术准确性的方法。方法PCR动力学数学模型的研究提示,提高测定荧光信号的精度,结合CT值参数,可以进一步提高定量PCR技术定量结果的准确性。以前的方法在技术上存在的问题忽略了具有相同CT值时不同模板数荧光强度的变化规律。使用动力学模型可以方便的研究不同模板数在达到CT值时的荧光强度及它的变化规律。结果研究提示使用精确到4位数的荧光强度数据,在100模板以下可以精确到一个模板,模板数自100~1000000区间定量结果的准确性可达95%以上。根据模拟实验数据进行的定量PCR资料分析提示,定量PCR仪器提高测定荧光信号精度达到1%,CT值结合荧光强度可以使定量测定误差降低到10%的范围,大幅度提高定量结果的准确性。目前仪器10%左右或更大的荧光信号测定误差以及数据的处理方法只能是现在的定量误差水平,80%的模板测定误差。结论提高定量PCR定量结果准确性的首要技术是改进仪器,提高仪器对微弱荧光信号测定精度,同时改进数据的处理方法。  相似文献   
994.
目前HBV-DNA荧光定量PCR技术,是判断HBV感染者是否存在病毒复制及其含量高低最直接、灵敏、特异的方法,尤其对于ELISA法检测HBsAg、HBeAg阴性者,具有重要临床应用价值。为此我们对常规血清HBV-DNA荧光定量PCR检测中HBsAg、HBeAg阴性者的临床标本进行了回顾性分析。  相似文献   
995.
<正> 变应性鼻炎的发病机理属1型变态反应。变应原和鼻粘膜上皮层内结合IgE抗体的嗜碱性细胞作用,使释放组胺。现将我们研究结果报告如下。 材料和方法 一、检查对象:经问诊、鼻镜检查、变应原皮试、鼻激发试验、鼻粘膜表层嗜碱性细胞检查均为阳性,屋尘螨和屋内尘土致敏的42名中症,常年型变应性鼻炎患者为实验对象,经一年以上屋尘螨和屋内尘土减敏治疗,显效组28名,无效组14名。以10名无鼻疾患的健康成人及10名无变应性鼻炎病史的  相似文献   
996.
将成年大鼠一段自体坐骨神经植入脊髓胸节段右侧后角灰质内、存活半个月至一个月,时移植物及其相连脊髓行神经丝,脑啡肽、P物质免疫组化染色.结果发现大量阳性轴突通过移植物-脊髓吻合口再生进入移植物.脑啡肽、P物质阳性再生纤维可见两类,膨体样串珠状纤维和大串珠状纤维.结果表明:脊髓后角损伤后至少有脑啡肽、P物质两类肽能神经元保持着再生潜力;在无靶细胞情况下,再生肽能神经元有神经肽的合成且再生轴突出现膨体样结构.  相似文献   
997.
局部解剖学教学方法改革初探田国忠初国良王庆林钟震亚陈克功(佳木斯医学院局部解剖学教研室佳木斯154002)在当今知识信息浩瀚的年代,教育者使学生成为知识仓库的作法已是陈规陋习了。要培养跨世纪、适用型医学人才,如何培养学生的智力与技能,已成为提高医学教...  相似文献   
998.
肝癌患者血清IGF-Ⅱ水平与AFP的关系   总被引:6,自引:3,他引:6  
目的 :探讨原发性肝癌 (PHC)患者血清IGF -Ⅱ水平及临床意义。方法 :采用放射免疫分析法检测PHC和肝硬化患者血清IGF -Ⅱ和AFP含量 ,并与正常对照组进行比较。结果 :PHC组血清IGF -Ⅱ水平明显高于正常对照组 (p<0 0 1) ,阳性检出率为 78 9%、特异性为 6 1 7%、诊断有效率为 4 8 7% ;肝硬化组亦明显高于正常对照组 (p<0 0 1) ,但与肝癌组比较则明显降低 (p <0 0 1) ,阳性检出率为 6 7 7%。结论 :血清IGF -Ⅱ测定有助于PHC和肝硬化患者病情观察和预后判断 ,IGF -Ⅱ和AFP联检可以相互补充 ,提高PHC的阳性检出率 ,尤其是对于AFP阴性的PHC患者具有重要筛查作用  相似文献   
999.
血清甲胎蛋白(AFP)放射免疫测定是目前诊断原发性肝癌(PHC)最敏感特异的肿瘤标志物,但因有15~20%PHC患者AFP呈阴性反应,并且在胚胎细胞,非精原细胞瘤,急慢性肝炎、肝硬化等疾病率亦可升高,所以给鉴别诊断造成一定困难。近些年来随着肿瘤标志物的不断发现,  相似文献   
1000.
载脂蛋白 C ( apolipoprotein C ,apo C )是一含有 79个氨基酸的载脂蛋白 ,其生理作用为甘油三酯代谢中脂蛋白脂酶 ( liporotein lipase,L PL)的激活物 [1 ]。196 4年 Hegberg等 [2 ]首次报道的一种罕见的临床综合征 ,发生于 1个家系两例 ,命名为婴儿恶性高脂血症。 1973年 Jacken等 [3]报道了第 3例。据数据库光盘检索显示 ,到目前为止 ,未发现新的病例及相关报道。我们的前期工作对这例患儿临床表现及家系进行了分析 [4 ] ,其父母 apo C 浓度均在正常值半量以下 ,考虑到其父母同村同姓、血缘关系较近 ,初步推测患儿为 apo C 缺乏纯合…  相似文献   
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