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本文以联立方程组分光光度法为基础,以吸收度代替吸收系数,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量,结果令人满意。以276nm,302nm为测试点,平均回收率分别为:氯霉素98.24%,RSD=0.14%,水杨酸99.77%,RSD=0.79%。 相似文献
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HPLC法测定血浆及组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立用HPLC测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的方法,为研究外用复方制剂的药代动力学提供依据。方法:取血浆或组织匀浆200μl,加甲醇400μl沉淀蛋白,离心后取上清液450μl,于60℃通空气吹干,残渣用50μl甲醇溶解,离心后进样20μl。色谱条件:C18-ODS柱,替硝唑与消炎痛同时测定,流动相为甲醇-水(55:50),流速0.8ml/min,检测波长310nm(0-5.4min)、277nm(5.4-10min),环丙沙星单独测定,流动相为甲醇-水(40:60),含0.12%NH4H2PO4,H3PO4调pH3.6 0.2),流速0.8ml/min,检测波长277nm。结果:替硝唑浓度在0.02-4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤6.3l,平均回收率为92.05%-93.80%;环丙沙星浓度在0.02-4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9984,其日内日间差异性≤4.76,平均回收率在99.77-104.23间;消炎痛浓度在0.06~8.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤5.45,平均回收率为98.96%-110.00%。结论:该方法灵敏、可靠,适于测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的含量。 相似文献
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目的 建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇:水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm.结果 维生素E质量浓度在0.099 6~0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n:5).平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16~10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7[n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量. 相似文献
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白芷提取分离物体外对酪氨酸酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用.方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率.结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10 μg·ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%.结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用. 相似文献
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23种中草药提取物对肺炎链球菌的抗菌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小。结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用最强,其MIC、MBC分别为1∶16、1∶8和1∶8、1∶4,抑菌圈直径分别为14mm和15mm。结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用。 相似文献
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目的探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持。方法回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况。结果21.25%患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50%患者连续输注了其他药品。结论应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况。 相似文献
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高效液相色谱法测定紫杉醇聚乳酸纳米粒的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立紫杉醇聚乳酸钠米粒含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以ODS C18柱为固定相,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为227 nm,流速为1.0 mL/min。结果:回归方程为A=0.648 798 C-0.027 076,r=0.999 9;总的紫杉醇浓度及游离紫杉醇浓度的测定方法的平均回收率分别为(100.42±3.99)%(n=9)和(100.51±2.01)%(n=9);日内精密度RSD≤1.75%,日间精密度 RSD≤1.23%;纳米粒胶体中药物含量为(34.83±2.64)μg/mL,包封率为(99.30±0.10)%。结论:该方法可用于紫杉醇聚乳酸纳米粒的含量测定。 相似文献
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