盐酸左西替利嗪对124例变应性鼻炎的前瞻性临床研究

目的 评价盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 选择124例变应性鼻炎患者，其中西替利嗪组61例，左西替利嗪组63例，采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。结果 治疗2周后左西替利嗪组改善情况评价明显好于西替利嗪组，两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗3周后西替利嗪组的总有效率为83．61％，左西替利嗪组为87．30％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组共发生不良反应4例，西替利嗪组不良反应的总发生率为3．28％，左西替利嗪组为3．17％（P〉0．05）。结论 盐酸左西替利嗪片治疗变应性鼻炎安全、有效。     

我院药剂科在军队医院等级评审中的体会及思考

目的:介绍我院药剂科在军队医院等级评审中的经验,为同行提供参考和借鉴。方法:介绍我院药剂科在人员分工、制度完善、难点攻克、培训宣讲等方面的具体措施和方法,结合病区药柜管理的持续改进实例,总结其在军队医院等级评审中的部分经验。结果:我院药剂科在评审期间成立的专职迎评办公室有效统领了全科的迎评工作;修订完善规章制度681项,通过3个层级的管理有效促进了制度落实;采取7大措施显著提升了全院合理用药水平,药学核心指标全面达标;采用PDCA循环的方法有效促进了病区药柜管理的持续改进,使病区药柜管理存在问题的平均数量由改进前的6.4个降到了0.7个,受到评审专家高度评价。结论:我院药剂科在军队医院等级评审中所采取的措施和方法切实可行,具有一定的借鉴作用。     

大剂量尖吻蝮蛇凝血酶对家兔血浆纤维蛋白原的影响

胃溃疡是临床一种常见病和多发病,随着对其发病机制的不断深入研究,治疗措施也在不断完善,使得溃疡病的愈合率达95％以上,然而胃溃疡的易复发性至今仍是亟待解决的难题。因此,近年来如何提高溃疡愈合质量,防止复发成为广大临床工作者研究的热点,     

静脉用药不良反应分析

目的:通过对我院静脉用药不良反应的分析,关注静脉用药的合理安全。方法:对我院2006年临床67例静脉用药不良反应报表进行统计分析。结果:抗感染药、中药引起的不良反应最多,临床表现以过敏反应为主。结论:对静脉用药不良反应需引起足够的重视,加强静脉用药不良反应的监测。     

31 种中药单体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌作用研究简

目的 测定31种中药单体对11株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的体外抑菌活性.方法 采用96孔板培养法及涂片法测定各中药单体对MRSA的抑菌率及杀菌率.结果 花旗松素、没食子酸等9种中药单体对MRSA具有较强的抗菌活性,其中花旗松素最强,质量浓度为50μg/mL时抑菌率达100％.结论 花旗松素、没食子酸、二氢杨梅素具有明显的抗MRSA作用.     

RP—HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用ＯＤＳ－Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ）５μｍ不锈钢柱,以盐酸雷尼替丁为内标物,甲醇：水：磷酸：乙乙胺（３０：７０：０．３９：０．７０;ｐＨ＝３．１５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。结果：氧氟沙星在３．０￣２６．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,平均回收率为９８．８２％,ＲＳＤ＝０．７     

23种中草药提取物对肺炎链球菌的抗菌作用研究

目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小。结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用最强,其MIC、MBC分别为1∶16、1∶8和1∶8、1∶4,抑菌圈直径分别为14mm和15mm。结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用。     

白芷提取分离物体外对酪氨酸酶的抑制作用

目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用.方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率.结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10 μg·ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%.结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用.     

GC法检测氯法拉滨中有机溶剂的残留量

目的:建立以气相色谱法检测氯法拉滨原料药中7种有机溶剂残留量的方法。方法:毛细管柱为AT-1301;载气为氮气;检测器为火焰离子化检测器;柱温采取程序升温,初始温度40℃,以7℃.min-1升至80℃,再以20℃.min-1升至200℃,保持2min;进样口温度250℃;检测器温度280℃;分流直接进样。检测3批氯法拉滨原料药中甲醇、乙腈、二氯甲烷、叔丁醇、乙酸乙酯、正庚烷、乙酸的残留量。结果:各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.99941～0.99993),平均回收率为96.5%～102.4%,RSD均小于4.0%,3批样品中7种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于氯法拉滨原料药中有机溶剂残留量的检测。     

苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药分析

目的探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持。方法回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况。结果21．25％患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66．50％患者连续输注了其他药品。结论应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况。