硒缺乏和酶诱导剂对大鼠肝硒和非硒谷胱甘肽过氧化物酶的影响

谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)是体内一种重要的抗氧化剂酶,此酶有含硒和不含硒两种。含硒GSHPx可以过氧化氢和有机氢过氧化物为底物,而非硒GSHPx仅以有机氢过氧化物为底物。本文报告以过氧化羟基异丙苯(CHP)作底物,测定大鼠肝总GSHPx活性的条件及硒缺乏和酶诱导剂对硒和非硒GSHPx活性的影响。     

遗传毒理学试验预测致癌物的作用和策略

对我们建立的化学物致癌性和遗传毒性数据库分析,证实以遗传毒理学试验预测致癌物具有不肯定性。在常规使用的试验中,首选沙门氏菌回变试验,不同试验之间多数是统计学上不独立的。试验组应由检测不同遗传学终点的试验组成并至少包括一个哺乳动物体内试验。我们推荐遗传毒理学试验和致癌试验相结合的检测致癌物序贯试验方案。     

几种抗致癌物对环磷酰胺致小鼠骨髓微核的影响

本文报告几种抗致癌物[维生素A酸(RA)、二丁基烃基甲苯(BHT)、β-萘黄酮(βNF)及亚硒酸钠(Na_2SeO_3)]对环磷酰胺(CP)致C57小鼠骨髓微核的影响及可能的机理。RA150mg/kg灌胃4天、BHT600mg/kg灌胃4天、βNF80mg/kg灌胃2天和Na_2SeO_320ppm饮水7天可抑制CP(30mg/kg腹腔注射一次)致小鼠骨髓多染红细胞微核率分别至CP对照组的70.7％、13.8％、67.5％及     

实验动物对人类致癌物反应的评价

本文评价实验动物对人类致癌物的反应。动物致癌试验结果对人类致癌物外推的敏感性为0.894,并且至少有一种种属的靶器官与人类的靶器官相同。啮齿类致癌试验结果外推人类致癌性的敏感性为0.879。目前不清楚外推的特异性。以动物致癌试验结果外推对人类的致癌性具有重要的意义,虽然这种外推具有某种不肯定性。     

遗传毒理学研究在牙科材料生物学鉴定的应用（三种细菌学短期致突变试验的组合应用）

应用近年新发展起来的以不同遗传毒理学终点为检测目标的三种短期致突变试验Ａｍｅｓ试验、枯草杆菌ＤＮＡ重组修复试验和ＳＯＳ显色法，将它们配套成组，对牙髓治疗常用药甲醛、戊二醛和间苯二酚进行了致突变初筛分析。证明甲醛和戊二醛为致突变物。发现间苯二酚不但本身无致突变作用，还具有桔抗某些致突变物的作用。并对上述三种短期试验的组合应用进行了介绍和评价。