盐酸蒽丹西酮的杂质及降解产物的合成和分析方法研究

根据几种不同的合成路线分析了产品中可能存在的五种杂质及降解产物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ，并合成了Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。用氰基柱反相高效液相色谱法进行了测定，获得了良好的分离效果，从而建立了控制盐酸蒽丹西酮质量的方法。     

毛细管气相色谱法测定头孢他啶中几种有机溶剂的残留量

目的　建立头孢他啶中几种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法　采用毛细管气相色谱法结合程序升温技术 ,用内标对比法 ,以乙醇为内标 ,PEG - 2 0M毛细管柱。结果　在所用色谱条件下 ,所测溶剂得到完全分离 ,各溶剂回收率 96 .5 %～ 10 4.4%,线性范围 7.9～ 940 μg·ml-1,检测限 2～ 18ng ,定量限 7～ 6 0ng。结论　该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求 ,可用于头孢他啶中几种残留溶剂的同时检测。     

动态水分吸附分析法及其在药物研究中的应用

水分吸附是药物、辅料或包装材料研究中普遍关注的现象，通过一种动态加速的水分吸附过程，可以高效地对这一现象进行研究。本文通过一种典型的仪器介绍了动态水分吸附分析法的原理，并概述了该法在药物研究领域的具体应用。     

反相HPLC法测定烟胺羟丙茶碱及其杂质的含量

烟胺羟丙茶碱,又称脑脉康,为治疗缺血性脑血管脑损伤等疾病的新药。文献报道的测定方法有分光光度法,及气相色谱法等。该药在合成过程中,因反应不完全而残留微量具有     

甲氨蝶呤磁靶向脂质体的制备及初步评价

 目的通过对甲氨蝶呤磁靶向脂质体的处方及制备工艺研究,研制高包封率和稳定的脂质体。方法采用逆向蒸发法制备甲氨蝶呤磁靶向脂质体,以正交实验优化处方;测定了脂质体中药物的包封率和脂质体的粒径;分离并测定了磁性脂质体中包裹的铁磁性物质的含量;初步考察了脂质体的稳定性。结果甲氨蝶呤磁靶向脂质体的包封率大于60%,平均粒径为627.8nm,多分散系数为0.131,每毫升脂质体乳浊液包裹铁磁性物质为116.1μg,具有良好的稳定性。结论所有的实验结果提示,该制备工艺和处方可以制备具有高包封率及稳定性的甲氨蝶呤磁靶向脂质体。     

差示分光光度法测定牛黄类中成药中胆红素的含量

本文利用胆红素溶液在光照下易氧化变色及其吸收光谱发生显著变化的性质,在波长453 nm处,测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与胆红素溶液浓度呈线性关系,对含牛黄的中成药(六应丸,六神丸和牛黄消炎丸)中胆红素进行了定量,并对其它组分进行了光照试验,排除了光照对其它组分的影响,从而确定了此法的可行性。     

毛细管气相色谱法测定氯苄律定中几种有机溶剂残留量

目的建立氯苄律定中几种有机溶剂残留量的测定方法. 方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0. 25mm×30m),程序升温技术,用内标对比法分离测定氯苄律定中的残留溶剂.结果建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率在98.4%～105.1%,检测限1～2ng.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于氯苄律定中残留有机溶剂的检测.     

反相高效液相色谱流动相系统选择性优化新方法在复方感冒灵测定中的应用

本文将一种新的逐步登高法（ＳＣＭ）及综合优化指标（ＮＲＣ）应用于复方感冒灵片高效液相色谱测定方法的选择性优化，和改良单纯形法比较，更为简便快速，证实了方法的优越性。用所建立的流动相体系对模拟样品的回收率试验及实际样品的测定结果表明，准确度和精密度均较好，取得了比较满意的结果。     

HPLC测定九分散中麻黄碱、伪麻黄碱和士的宁的含量

本文用HPLC法对中成药九分散中麻黄碱、伪麻黄碱及士的宁进行了分离及含量测定。与药典法比较,本法的提取率较高,其中麻黄碱为药典方法的1.33倍,伪麻黄碱为1.29倍,而士的宁则与药典方法相当。在μBondapak C_(18)色谱柱上,用MeOH—KH_2PO_4溶液为流动相梯度洗脱进行了各组分的分离。各组分工作曲线线性良好,麻黄碱,伪麻黄碱在0～8μg、士的宁0～14μg范围内呈线性关系。测得回收率为麻黄碱98.94±2.2%;伪麻黄碱97.37±1.9%;士的宁100.7±1.9%。