全文获取类型
收费全文 | 126篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 3篇 |
神经病学 | 2篇 |
外国民族医学 | 18篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 28篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 53篇 |
中国医学 | 28篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
排序方式: 共有155条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
高效液相色谱法测定多维护肤乳膏中维生素A、E的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立测定多维护肤乳膏中维生素A、E含量的方法.方法:采用反相 Hypersil ODS色谱柱,甲醇-水(98∶2)为流动相,检测波长为325 nm、285 nm.结果:维生素A、E的线性范围分别为0.9~4.5 mg·L-1(r=0.9997),0.2~1 g·mL-1(r=0.9999);回收率分别为98.55%,(RSD为0.66%)及98.56%(RSD为0.61%)(n=9),日内RSD分别为0.72%和0.46%(n=5),日间RSD分别为0.85%和0.60%(n=5).结论:高效液相色谱法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、快速,结果准确. 相似文献
72.
目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。 相似文献
73.
目的:优选β-环糊精包合大蒜油的最佳工艺。方法:采用L9(3^4)正交实验法,以包合温度,搅拌时间,β-环糊精与大蒜油的比例,包合反应的pH值为考察因素,以大蒜素的包封率和收得率为考察指标,优选包合的最佳工艺并对包合物进行验证。结果:β-环糊精包舍大蒜油的最佳制备工艺为:包合温度(40℃),搅拌时间(4h),β-环糊精与大蒜油的比例(4:1),包合反应的pH值(6)。结论:优选的β-环糊精包合工艺简单,方便实用。 相似文献
74.
高效液相色谱荧光法测定人血浆替米沙坦浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定人血浆替米沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法以β-萘酚为内标,血浆用乙酸乙酯提取处理;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:20℃;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液=49∶51(V/V);流速:1.0 mL.m in-1;荧光检测激发波长:308 nm,发射波长:380 nm。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰,替米沙坦最低定量浓度为5 ng.mL-1,在5~2 000 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8)。替米沙坦的日内、日间精密度RSD均<15%,样品多次冻融及提取后稳定性好。结论该法准确、快速、灵敏、简便,可作为人血浆替米沙坦浓度的测定方法。 相似文献
75.
目的 构建藏族药(简称藏药)成方制剂知识库,探索藏药成方制剂组方药名规范化。方法 采用“人机结合”理念,通过构建藏药名词术语词表(数据来源为国家药品标准、地方药品标准、藏族医药经典著作等),对藏药成方制剂的组方数据进行词表挖掘,结合专家审核,构建藏药成方制剂组方药与各药品标准、辞典间的文本关联,探索组方药名的规范化方法及技术。结果 该文以我国批准上市的藏药成方制剂作为研究对象,揭示了组方药名与药材名不统一带来的种种不便,并从文本关联、评价方法优化、专家决策体系形成,3个层次探讨藏成药组方药名规范化的设计思路,提出“筛评校定新”五位一体藏药药名规范化研究模式。详述了藏药成方制剂数据库及专业词表的构建、功能和优势,结合文本注释,建立了标准的药材部分和成方制剂部分的关联。结论 文本关联法较为准确反映了藏药成方制剂组方药名的不规范现象,结合专家审核,在一定程度上可以推广到规模较大或网络结构更复杂的组方药名规范化中。 相似文献
76.
目的系统评价化疗同时加用干扰素(IFN)联合治疗小细胞肺癌(SCLC)对生存时间及缓解率的影响。方法2004年10~12月,中国医科大学附属第一医院肿瘤内科和临床流行病教研室通过MEDLINE、EM-BASE、COCHRANE图书馆等数据库检索国外已发表和未发表的相关文献,手工检索相关会议的Education Book及相关试验的参考文献。评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 4.2.7软件进行Meta分析。结果化疗同时加用IFN联合治疗与单用化疗相比,不能改善1年存活率及缓解率,但是有改善生存及缓解的倾向。结论化疗同时加用IFN诱导治疗并不优于单用化疗,仍需要多中心大样本随机对照试验进一步证实此结果。 相似文献
77.
民族医药古籍文献是民族医药传统知识的主要载体,民族医药古籍文献的整理研究对民族医药学术的继承发展具有重要意义。笔者就四川省民族医药古籍文献调查整理过程中的相关因素做初步探讨研究。 相似文献
78.
目的:初步探讨复方玄驹胶囊联合中药复方在治疗吸烟男性不育症的临床疗效。方法:将176例男性不育症患者分为非吸烟组和吸烟组,吸烟组再根据每日吸烟支数以及烟龄分为:轻度吸烟组、中度吸烟组以及重度吸烟组。入选患者给予复方玄驹胶囊联合中药复方3个疗程的治疗,于治疗后的4、8、12周对各组患者进行中医证候评分、精液常规参数、精子形态学以及精子DNA完整性进行检测,比较治疗前后变化。结果:吸烟组与非吸烟组比较:治疗前,重度吸烟组患者的中医症候评分显著高于非吸烟组(P0.05),而轻、中度吸烟组无显著性差异(P0.05);重度吸烟组患者头部缺陷精子显著高于非吸烟组(P0.05);中、重度吸烟组患者的DNA完整性(DFI值)偏高,具有显著差异(P0.05);治疗后,4组不同吸烟组患者中医症候、精液常规质量、精子形态以及精子完整性方面均有一定的改善作用,尤其是在改善精子前向运动活力以及头部缺陷精子方面,重度吸烟组患者治疗前a+b级精子活力为(17.12±2.54)%,正常精子百分率为(15.54±1.98)%,头部缺陷精子百分率为(27.02±2.14)%,治疗后a级精子活力上升至(30.15±3.10)%,正常精子百分率升高至(26.82±3.52)%,头部缺陷精子百分率降至(22.07±1.52)%,差异显著(P0.05)。结论:与轻度吸烟的患者相比,中重度吸烟会严重影响患者的精子质量,增加患者不育发生的可能性。此外,复方玄驹胶囊联合中药复方可有效改善吸烟男性不育患者的精液质量和精子形态,对精子DNA损伤有一定的改善作用,但仍需要进一步的深入研究。 相似文献
79.
80.
目的:建立藏药吉尼德协化学成分的超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)定性分析方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 1.8μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;在正、负离子监测模式下采集数据。采用Xcalibur 2.0软件计算出化合物的精确分子量、准分子离子峰、特征碎片离子等信息,并参考ChemSpider, mzCloud和mzVault质谱数据库及文献报道对吉尼德协的化学成分进行识别和鉴定。结果:共鉴定出85种化学成分,包括12种生物碱类、18种黄酮类、20种有机酸类、19种酚类、9种萜类及7种其他类别成分。结论:本研究首次对吉尼德协的化学成分进行全面定性表征,为其进一步的药效物质基础研究和质量控制提供了科学依据。 相似文献