排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
目的:为促进静脉用药集中调配工作标准化、规范化建设与管理提供参考。方法:介绍云南省卫生行政主管部门依托行业协会,制定本省的静脉用药调配中心(PIVAS)验收标准和建立人员培训、考核办法的情况。结果与结论:以卫生行政主管部门作主导,行业协会作技术支撑,制定了可操作性强的PIVAS验收标准,共设检查项目73个,其中有10个否决条款,任何一条不合格即全项否决;同时,建立了完善的专业技术人员培训、考核办法,保证其高效、高质量地完成工作。相关措施对保证PIVAS科学、规范地建设和管理起着至关重要的作用。 相似文献
12.
雌二醇对骨髓基质细胞核结合因子α1基因及成骨细胞生成的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的条件培养体系中,17β-雌二醇(Ea)对其核结合因子α1(Chfα1)基因表达影响,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法 取自1只3月龄雌性SD大鼠骨髓基质细胞在生长培养基中传代后,用1,25(OH)2D3和地塞米松(DEX)诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化。应用半定量RT-PCR技术,观察不同浓度Ea对骨髓基质细胞分化过程中核结合因子α1mRNA表达的影响,以α-磷酸套酚为底物,测定细胞碱性磷酸酶的活性,Van Gieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量。结果 Ea能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中Ghfα1 mRNA的表达,且呈剂量依赖性。Ea浓度为0,1&;#215;10^-10,1&;#215;10^-8和1&;#215;10^-6mmol/L时,Cbα1 mRNA表达量分别为23.4%&;#177;1.8%(t=17.8,P&;lt;0.01)。Northern blot结果显示Cbfα1 mRNA的表达量分别为4.22&;#177;0.11,2.51&;#177;0.12(t=21,P&;lt;0.01),1.88&;#177;0.10(t=31,P&;lt;0.01)和1.17&;#177;0.09(t=41,P&;lt;0.01)。ALP活性随Ea浓度增加而降低,在上述Ea浓度时,ALP活性分别为(42.6&;#177;2.5)U/g。(17.9&;#177;2.0)U/g(t=15,P&;lt;0.01),(10.8&;#177;1.5)U/g(t=21,P&;lt;0.01)和(3.6&;#177;0.7)U/g(t=29,P&;lt;0.01)。细胞Ⅰ型胶原的含量随Ea浓度增加而降低。结论 Ea能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中Chfα1 mRNA的表达,减少成骨细胞的生成。 相似文献
13.
17β-雌二醇对大鼠骨髓基质细胞PPAR-γ2 mRNA表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究 17β 雌二醇 (E2 )对大鼠骨髓基质细胞过氧化物酶增殖物活化受体γ2 (PPAR γ2 )mRNA表达的影响 ,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法 用 1,2 5 (OH) 2 D3 和地塞米松 (DEX)诱导大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化 ,应用半定量RT PCR及Western印迹技术 ,观察不同浓度E2 对骨髓基质细胞分化过程中PPAR γ2 mRNA及蛋白表达的影响 ,这些细胞的碱性磷酸酶 (ALP)活性和Ⅰ型胶原含量也被测定。结果 E2 能显著促进骨髓基质细胞在分化介质中PPAR γ2 mRNA及蛋白的表达 ,且呈剂量依赖性。E2 浓度为 10 -6mol/L时 ,PPAR γ2 mRNA的表达从 (1.3± 0 .5 ) %增至 (17.7± 2 .5 ) % (P <0 .0 1) ;PPAR γ2 蛋白的表达从 (1.16± 0 .10 ) %增至 (4 .0 8± 0 .13 ) % (P <0 .0 1)。细胞ALP活性明显受E2 的抑制 ,在上述E2 浓度时ALP的活性从 (4 2 .6± 2 .5降至 3 .6± 0 .7)mU/mg蛋白 (P <0 .0 0 1)。Ⅰ型胶原含量均随E2 浓度增加而降低。结论 E2 促进体外培养的骨髓基质细胞向脂肪细胞分化而抑制其向成骨细胞分化。 相似文献
14.
15.
目的研究骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中,雌二醇对其骨形态发生蛋白受体
(BMPR)Ⅰ A,Ⅰ B mRNA表达的影响,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用,试阐明绝经后高转换骨代谢始动环节的可能机制.
方法SD大鼠骨髓基质细胞在生长培养基中传代培养后,用 1,25(OH)2D3和地塞米松(
DEX)诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化, 17β-雌二醇( E2)处理培养细胞,观察
E2对骨髓基质细胞分化过程中骨形态发生蛋白受体Ⅰ A、Ⅰ B mRNA、碱性磷酸酶
(ALP)活性和Ⅰ型胶原合成的影响,β- actin作内对照半定量 RT- PCR分析骨形态发生蛋白受体Ⅰ
A,Ⅰ B mRNA的表达,以α-磷酸奈酚为底物,测定细胞碱性磷酸酶的活性,
Van Gieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量. 结果E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中
BMPR-Ⅰ A mRNA的表达,且呈剂量依赖性,随 E2浓度增加( 0~ 1× 103 nmol/L)
BMPR-Ⅰ A mRNA从 (27.0± 3.4)%降至 (17.0± 1.8)% ( t=5.2,P< 0.01)和 (9.3± 1.6)%
(t=9.2,P< 0.01); BMPR-Ⅰ B mRNA随 E2浓度增加而增加,从 (2.0± 0.8)%增至 (4.8±
1.5)% ( t=3.3,P< 0.05)和 (17.2± 2.2)% (t=13,P< 0.01). Northern blot
结果显示在上述 E2浓度时 BMPR-Ⅰ A mRNA的表达从 4.21± 0.36降至 1.24±
0.10( t=18.2,P< 0.01); BMPR-Ⅰ B mRNA的表达从 1.72± 0.11增至 3.73± 0.31(
t=12.2,P< 0.01). ALP活性随 E2浓度增加而降低,从 (42.6± 2.5)U/g蛋白降至
(17.9± 2.0)U/g蛋白 ( t=15,P< 0.01) ,(10.8± 1.5)U/g蛋白( t=22,P< 0.01)和 (3.6±
0.7)U/g蛋白( t=30,P< 0.01);细胞Ⅰ型胶原的含量随 E2浓度增加而减少,
Van Gieson染色由鲜红、淡红到黄色,红色越深,表明胶原越多. 结论E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中
BMPR-Ⅰ A mRNA的表达,降低 ALP的活性和Ⅰ型胶原含量,增加 BMPR-Ⅰ B mRNA的表达). 相似文献
16.
正慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)是一种恶性淋巴细胞增殖性疾病,主要特征是淋巴细胞在骨髓、外周血中异常增多。CLL在欧美发病率较高,约占全部白血病的25%,占慢性白血病的50%左右。在我国较少见,约占全部白血病的4%,慢性白血病的10%左右。CLL主要发生于老年人群,中位年龄为72岁,男性发病率高于女性,男女比例为1.5~2:1。由于CLL患者免疫功能低下,感染是最常见的并发症,尤其易并发于有肺部基础疾病的老年人~([1])。多发伤是指同一致伤因素引起的 相似文献
17.
18.
19.
雌二醇对骨形态发生蛋白受体表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中,雌二醇对其骨形态发生蛋白受体(BMPR)IA,IB mRNA表达的影响,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用,试阐明绝经后高转换骨代谢始动环节的可能机制。方法:SD大鼠骨髓基质细胞在生长培养基中传代培养后,用1,25(OH)2D3和地塞米松(DEX)诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化,17β-雌二醇(E2)处理培养细胞,观察E2对骨髓基质细胞分化过程中骨形态发生蛋白受体IA、IB mRNA、碱性磷酸酶(ALP)活性和Ⅰ型胶原合成的影响,β-actin作内对照半定量RT-PCR分析骨形态发生蛋白受体IA,IB mRNA的表达,以α-磷酸奈酚为底物,测定细胞碱性磷酸酶的活性,Van Gieson染色法显示Ⅰ型腔原的含量。结果:E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中BMPR-IA mRNA的表达,且呈剂量依赖性,随E2浓度增加(0~1&;#215;10^3nmol/L)BMPR-IA mRNA从(27.0&;#177;3.4)%降至(17.0&;#177;1.8)%(t=5.2,P&;lt;0.01)和(9.3&;#177;1.6)%(t=9.2,P&;lt;0.01);BMPR-IB mRNA随E2浓度增加而增加,从(2.0&;#177;0.8)%增至(4.8&;#177;1.5)%(t=3.3,P&;lt;0.05)和(17.2&;#177;2.2)%(t=13,P&;lt;0.01)。Northernblot结果显示在上述E2浓度时BMPR-IA mRNA的表达从4.21&;#177;0.36降至1.24&;#177;0.10(t=18.2,P&;lt;0.01);BMPR-IB mRNA的表达从1.72&;#177;0.11增至3.73&;#177;0.31(t=12.2,P&;lt;0.01)。ALP活性随E2浓度增加而降低,从(42.6&;#177;2.5)U/g蛋白降至(17.9&;#177;2.0)U/g蛋白(t=15,P&;lt;0.01),(10.8&;#177;1.5)U/g蛋白(t=22,P&;lt;0.01)和(3.6&;#177;0.7)U原蛋白(t=30,P&;lt;0.01);细胞I型胶原的含量随E2浓度增加而减少。VanGieson染色由鲜红、淡红到黄色,红色越深,表明胶原越多。绪论:E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中BMPR-IA mRNA的表达,降低ALP的活性和Ⅰ型胶原含量,增加BMPR-IB mRNA的表达)。 相似文献
20.