精神分裂症后抑郁的临床观察及护理体会

分裂症后抑郁是精神分裂症病人在好转期常需面对的事实,新型非典型抗精神病药物本身具有一定程度的抗抑郁作用.加强心理治疗,纠正病人对分裂症的认知偏差,对分裂症后抑郁有十分重要的意义.     

不同水溶性有机磷染毒家兔血及脂肪组织中游离毒质的动态分布

目的 探讨不同水溶性有机磷杀虫剂(OP)其游离毒剂(FOP)在染毒家兔血及脂肪组织中的分布过程和意义.方法 72只雄性青紫兰家兔分为3组:久效磷5 LD50组(11.12mg/kg),敌百虫5 LD50组(556.0mg/kg),甲基对硫磷5LD50组(37.05mg/kg).每组24只,每小组6只.家兔染毒经皮下给药.染毒后1,6,24,96 h取血和脂肪组织,分离血细胞和血浆,制备脂肪组织匀浆,用DTNB酶动力学法测乙酰胆碱酯酶(AChE)活力,酶抑制法测游离有机磷毒质(FOP)含量.结果 染毒后1,6,24h,久效磷、敌百虫、甲基对硫磷染毒血浆间比较,血细胞间比较和脂肪组织间比较,FOP浓度差异具有统计学意义(血浆:P＜0.05;血细胞:P＜0.05;脂肪:P＜0.05);相同时相久效磷脂肪组织FOP浓度与血浆和血细胞比较差异无统计学意义(P＞0.05),敌百虫脂肪组织FOP含量为血浆和血细胞的数倍(P＜0.05),而甲基对硫磷FOP浓度在1、6h与血细胞接近(P＞0.05)但低于血浆(P＜0.05),染毒后24h脂肪组织、血细胞、血浆FOP浓度接近平衡(P＞0.05).三种OP血浆、脂肪组织清除率不同,久效磷＞敌百虫＞甲基对硫磷.结论 有机磷杀虫剂随水溶性的降低,对脂肪组织的亲和性增强,FOP由血和脂肪组织被清除的时间相应延长.脂肪组织是水溶性差的有机磷杀虫剂的储存库.     

幽门螺杆菌致胃癌发生的作用机制

幽门螺杆菌是引起胃癌的病因之一。幽门螺杆菌能引起胃黏膜炎症因子聚集,损伤胃黏膜;并通过多种途径激活上皮细胞内多个致瘤通路,包括磷脂酰肌醇3激酶（ PI3K）途径、Wnt-β连环蛋白和环氧化合酶-2（COX-2）-前列腺素E2抗体（PGE2）途径等,从而改变胃干细胞的微环境并扰乱胃干细胞的分化和增殖,使正常胃干细胞演变为癌症干细胞。     

双去甲氧基姜黄素通过降低线粒体膜电位诱导人白血病K562细胞凋亡

目的:探讨双去甲氧基姜黄素对K562细胞增殖的影响及其机制。方法:以1,10,30,50,100μmol·L~(~(-1))的双去甲氧基姜黄素对K562细胞作用48 h或72 h后MTT法检测细胞增殖;以10,30,50μmol·L~(-1)的双去甲氧基姜黄素对K562细胞作用24 h或48 h实验,另设空白组,AO/EB双染法倒置荧光显微镜观察凋亡形态,Rh123染色流式细胞仪检测线粒体膜电位,Annxin V/PI染色流式细胞仪检测凋亡率,Westren blot方法检测Bcl-2,Bax的表达活性。结果:与空白组比较,双去甲氧基姜黄素可剂量依赖性抑制K562细胞的增殖,在30,50μmol·L~(-1)浓度下,双去甲氧基姜黄素可诱导细胞凋亡,下调Bcl-2/Bax,并可降低线粒体的膜电位(P0.01)。结论:双去甲氧基姜黄素可抑制K562细胞的增殖,作用机制可能与改变线粒体膜电位诱导的细胞凋亡有关。     

人源GABAA受体的体外构建与功能评价

目的 建立不同亚型的人源γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)离体表达与功能评价技术,为化合物筛选和作用机制研究奠定基础.方法 将各种GABAA受体亚基cRNA混合注射入爪蟾卵母细胞内,分别实现α1β2、α1β2γ2、α632、α6p2δ受体亚型的表达,用双电极电压钳记录全细胞电流.结果 与结论 酶切鉴定提示,酶切产物与目的质粒基因片段大小相同;膜片钳记录显示,不同受体亚型均可被GABA激活并被相应工具药变构调节.因此,人源GABAA受体离体表达与功能评价技术建立成功.     

丹参素对脑损伤的保护作用

丹参S a lv ia m iltiow h iza Bunge为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,以干燥根部入药,具有活血凉血、祛瘀止痛、安神除烦的功效。丹参素是从丹参水溶性部位中提取的有效成分,文献报道其有抗心肌缺血、改善微循环、抗炎等作用[1],但其对脑损伤的保护作用未见报道。本实验通过观     

红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的影响

目的 研究红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的作用。方法 采用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血模型，观察其对大鼠脑缺血的影响；采用在体动脉血栓形成、静脉血栓形成法，观察其对血栓形成的影响；并研究其对血小板聚集的影响。结果 红花总黄酮呈剂量依赖性改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血大鼠的行为障碍，减少脑缺血区面积，抑制大鼠体内血栓的形成和ADP诱导的大鼠血小板聚集。结论 红花总黄酮对大鼠局部脑缺血具有明显的抑制作用，机制可能与其改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。