红芪提取液的超滤纯化工艺研究

目的 通过系统研究将超滤技术应用于红芪提取液的纯化工艺.方法 用水提取红芪、离心分离得滤液.以总黄酮、总多糖、正丁醇浸出物为判据,以膜分子截留量、工作压力、药液温度、浓缩比为参数的均匀设计来优化超滤工艺参数.结果 优化所得红芪提取液超滤工艺为用分子截留量10万的膜,在压强0.07 MPa,药液温度25℃,浓缩程度1:18的条件下超滤,超滤膜表面先用5 g/L的tween-20处理5 min.结论 优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的红芪总黄酮和总多糖得率.     

正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺

目的:优选当归补血口服液超滤工艺。方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺。结果:优选工艺条件为超滤温度30Ⅳ,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8。结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作。     

六味调更片的定性定量研究

摘要：目的 建立六味调更片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法 采用薄层色谱法对六味调更片中女贞子、枸杞子、当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对六味调更片中黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果 薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项各成分线性关系均良好,平均回收率均符合要求。结论 建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于六味调更片的质量控制。     

以问题为基础的互动式教学法在中药药剂学教学中的应用

目的探讨以问题为基础的互动式教学法(PBL)在中药药剂学课堂教学中的效果。方法对2009级中药学专业50名学生采用传统教学法进行中药药剂学的课堂授课,2009级药物制剂学专业56名学生采用PBL,通过对2个班学生的成绩分析与问卷调查,评价学生对两种教学方法的适应性。结果在实施PBL后,学生普遍认为该方法能激发学习兴趣,提高自学能力、思考能力、创新能力、语言表达能力,增进团队合作精神;运用该方法后学生考试成绩明显提高。结论 PBL比传统教学模式效果更好,能在解决问题的过程中引导学生寻找解决问题的方法与途径,培养学生的多种能力和综合素质。     

以学生为中心的教育理念在中药制药设备教学中的探索与实践

中药制药设备是一门中药学类专业课程,该课程具有理论性强、概念抽象、知识融合面广等特点。为进一步提升教学效果,培养具有综合实力的应用型人才,教学团队将“以学生为中心”的教育理念逐步融合进教学过程,从课前、课中、课后等方面做了初步探索与实践,旨在为相关课程教学提供参考。     

三黄微粉栓体外溶出度的测定

目的测定三黄微粉栓体外溶出度。方法依据《中国药典》2005年版溶出度测定法项下规定,进行三黄微粉栓体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品吸光度值,计算累积溶出率。结果三黄微粉溶出液在7.59～265.58μg/mL线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.4%,RSD为0.95%;吸收度RSD为0.86%,稳定性符合要求;三黄微粉栓在30min时的溶出度达到87.04%,75min达到95.78%,说明三黄微粉栓溶出迅速而充分。结论此法测定三黄微粉栓体外溶出度简单易行、稳定可靠。     

吲哚美辛口腔速崩片的制备及质量控制

目的:制备吲哚美辛口腔速崩片并建立其质量控制方法。方法:设计L9(34)正交试验,以处方中羧甲基淀粉钠(A)、低取代羟丙基纤维素(B)、微晶纤维素(C)、甘露醇(D)比例为因素,崩解时限为指标对其处方进行优选;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:最佳处方比例为A:B:C:D=5:5:50:5;所制制剂为白色片剂,鉴别符合2005年版《中国药典》中的相关规定;吲哚美辛检测浓度的线性范围为2.08～41.6μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,日内RSD=0.53%、日间RSD=0.74%。结论:该制剂制备工艺简便、可行,质量可控。     

不同崩解剂对小活络丸崩解时间的影响

目的考察不同用量崩解剂对小活络丸(浓缩丸)崩解时间的影响,并优选出崩解剂的最佳配方。方法以溶散时限为指标确定崩解剂最佳用量,在此基础上再以单因素实验以溶散时间为指标确定崩解剂最佳配方。结果崩解剂用量为3%,交联缩甲基纤维素钠:羧甲基淀粉钠:低取代羟丙基纤维素为2:2:1是最佳配比。结论采用最佳配比的崩解剂制得的浓缩丸溶散时间短,符合药典规定。     

超声对肝脓肿的诊断价值

肝脓肿是常见的肝脏疾病,由于抗生素的广泛使用,发病率已有所下降,因部分患者临床症状缺乏特征性,未能及时发现而延误诊断.现分析32例肝脓肿患者的声像图特点,以探讨超声对肝脓肿的诊断价值.     

三黄栓质量标准研究

目的建立三黄栓的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别三黄栓中的黄连、黄芩、黄柏。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Aglient ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,0.45μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长黄芩苷为280 nm、盐酸小檗碱为365 nm,柱温30℃。结果定性鉴别色谱特征明显。黄芩苷在0.248~2.48μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD=1.05%;盐酸小檗碱在0.336~1.68μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.74%,RSD=1.48%。结论该定性定量检测方法简便可行,可有效控制该制剂质量。