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中药制剂工艺学组合教学模式探索 总被引:1,自引:0,他引:1
从典型案例开篇、提高学生学习兴趣,合理优化多媒体教学,项目设计引领学生自主学习3个方面探讨如何改革中药制剂工艺学的教学模式,从而促进全能型、应用型人才培养. 相似文献
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四逆散指纹图谱相似度的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究四逆散的高效液相色谱指纹图谱相似度,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用高效液相色谱(HPLC)方法,梯度洗脱。色谱条件为:KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 ml/min,柱温30℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(10%~90%乙腈),分析时间为150 min。结果 10批四逆散样品获得240 nm确定了20个共有峰,210 nm确定了24个共有峰,相似度分析结果均在0.99以上。结论四逆散的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制四逆散的质量,确保每批产品的均一性。 相似文献
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目的采用网络药理学的方法对六味调更汤治疗更年期Ⅱ型糖尿病的分子作用机制进行研究。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),收集六味调更汤的活性成分,搜寻潜在靶点,借助STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),使用Cytoscape 3.6.0软件筛选出关键靶点。用DAVID平台对关键靶基因进行GO生物过程富集,分析靶点的KEGG信号通路及相关的疾病富集。利用NCBI平台查找疾病靶标,最后使用Cytoscape 3.6.0软件对成分靶标和疾病靶标进行网络拓扑学分析。结果研究得到齐敦果酸、beta-谷甾醇、檞皮素等206个主要活性成分,其中活性成分度值较高的为β-谷甾醇、山奈酚及槲皮素等39个关键靶标,其与733个更年期Ⅱ型糖尿病靶标交集后得23个交集靶标。通过基因功能富集平台DAVID分析信号通路,得到雌激素信号转导通路(Estrogen signaling pathway)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等关键通路。结论六味调更汤中的活性成分主要通过CASP8、ESR1、Akt1等靶标作用于PI3K-Akt信号通路和雌激素信号转导通路达到对更年期Ⅱ型糖尿病的治疗作用。 相似文献
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目的研究复合酶提取肉苁蓉的工艺;比较传统水提、醇提与酶解后水提、醇提,正丁醇萃取物抗氧化活性。方法以肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷作为评价指标,选择酶用量、酶解温度、酶解时间为主要因素,通过正交试验确定复合酶提取肉苁蓉的最佳工艺条件,并在此基础上,比较不同提取方法下提取物抗氧化活性。结果复合酶强化提取肉苁蓉最佳工艺参数为复合酶0.2%、酶解温度60℃,酶解时间2.5 h;等量药材同体积肉苁蓉提取液,抗氧化活性依次为:酶解后醇提﹥酶解后水提﹥传统醇提﹥传统水提。结论在所得的复合酶提取肉苁蓉工艺条件下,肉苁蓉抗氧化活性可以显著提高。 相似文献
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目的优选二至胶囊最佳提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验优选醇-水双提最佳工艺。醇提阶段以女贞子中脂溶性成分齐墩果酸、熊果酸为考察指标,用高效液相色谱法测定含量。水提阶段以总黄酮、总多糖为指标,用紫外可见分光光度法测定含量。结果最佳提取工艺条件为用药材重量14倍的90%乙醇回流提取2次,药渣再以28倍量水提2次,每次3h。结论优选出的最佳醇-水双提工艺可较好地提取二至胶囊处方中的有效成分。 相似文献
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以培养学生自主学习能力、提高专业知识综合运用水平为目的,在中药制剂工艺学教学中不断优化教学内容、改进教学方法、完善考核方式,形成“项目选题一学生自主设计一课堂答辩与讨论”的全新教学模式.多年教学实践证明,该模式能激发学生学习的积极性,增强趣味性,提升学生运用基础知识的能力和分析、解决实际问题的能力,课堂互动性强,能起到... 相似文献
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文章总结了宜兴市人民医院志愿服务的历程和现状,分析了医院志愿服务体系建设中存在的问题,并提出相应的对策与建议. 相似文献
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目的建立UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片(黄芪、当归、女贞子等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃。采用电喷雾电离源,正负离子全扫描模式。结果毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸、特女贞苷、黄芪甲苷分别在0.985 8~98.576、0.407 7~40.768、4.823 6~482.361、2.097 9~209.789 ng/mL范围内的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为98.5%、101.5%、99.4%、98.4%,RSD分别为2.1%、1.8%、1.1%、1.9%。结论该方法简便、快速、准确,可用于六味调更片的质量控制。 相似文献
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奇应内消巴布剂定性定量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立奇应内消巴布剂定性定量方法。方法:采用TLC法鉴别方中重楼、大黄、山柰;采用HPLC法测定大黄酸、大黄素、大黄酚含量。HPLC色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(87∶13),流速1.0 mL.min-1,检测波长440 nm,柱温30℃。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC测定,大黄酸浓度在4.00~25.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率(n=5)为98.39%(RSD=2.0%);大黄素浓度在17.92~112.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=5)为97.25%(RSD=1.5%);大黄酚浓度在33.92~212.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率(n=5)为96.55%(RSD=1.8%)。结论:该法可以准确地对奇应内消巴布剂进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。 相似文献