L-Carnitine拮抗培养心肌细胞缺氧/复氧损伤

目的：探讨L－Carnitine对心肌细胞缺氧／复氧损伤的防护作用及其可能的机制。方法：以原代培养新生鼠心肌细胞建立缺氧／复氧损伤模型,观察不同剂量L－Carnitine处理后细胞增殖活性,凋亡细胞百分率及DNA断片化率,作为反映L－Carnitine对心肌细胞缺氧／复氧损伤防护作用及其机制的指标。结果：在5－5000nmol/L范围内,L－Carnitine预处理对培养心肌细胞缺氧／复氧损伤均显著保护效应,在5,50及500nmol/L时均显著降低DNA断片化率;L－Carnitine在50nmol/L时与单纯缺氧／复氧组比较可显著降低凋亡细胞百分率。结论：缺氧／复氧对心肌细胞的影响之一是可诱导心肌细胞亡。L-Carnitine对培养心肌细胞培养缺氧／复氧损伤具有防护作用。其机制可能与抑制缺氧／复氧诱导细胞凋亡有关。     

δ阿片受体信号转导的研究进展

δ阿片受体属G蛋白偶联受体,其配体可抑制细胞内环磷酸腺苷水平和调节电压依赖的钙离子通道和钾离子通道.最近研究还发现,δ阿片受体选择性配体可介导细胞内储存钙的释放,并且调节各种蛋白激酶.本文就δ阿片受体的信号转导途径的研究进展进行.     

局部解剖学知识在军事训练伤讲解中的应用

军事训练伤是指军事训练直接导致参训人员的组织器官功能阻碍或病理改变,简称训练伤[1]。从训练伤所包括的种类来看,主要有肌肉、骨骼系统的急性、慢性损伤,比较常见的军训伤包括职业性骨骼肌肉疾患或称腰背痛、应力性骨折及肌肉、韧带与关节伤[2]。训练伤内容的讲解需涉及众多损伤部位局部解剖学知识,教学实践表明,将局部解剖学知识与训练伤     

电磁辐射急性暴露对小鼠IL-12表达的影响及其机制

目的 观察电磁辐射对昆明种小鼠白细胞介素-12 (IL-12)表达的影响并探讨其机制.方法 使用平均功率密度为90 mW/cm2 900 MHz电磁辐射对昆明种小鼠及原代培养的小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)进行急性辐照.辐照后,ELISA检测IL-12表达量、RT-PCR检测IL-12p40亚基mRNA表达水平、Western blot检测Mφ细胞质IkB水平以及EMSA检测MφNF-kB转录活性的变化,观察吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)对电磁辐射影响IL-12表达的干预作用.结果 急性辐照后第5天,小鼠脾脏组织IL-12p40 mRNA表达水平以及小鼠血清中IL-12p70含量达到峰值,增幅分别为9.32％、259.76％,与正常组相比差异有显著性(P＜0.05),辐照后第11天恢复至正常水平.辐照后8h,小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)细胞质中IkB-α含量降到最低,降幅为27.97％;辐照后12 h,小鼠腹腔巨噬细胞IL-12p40mRNA表达水平及培养上清中IL-12p70含量达到峰值,与正常对照组相比有显著性差异(P＜0.01).急性辐照后,各时相点均出现明显的NF-κB-探针结合带,辐照后8h最为显著,正常对照组则检测不出明显的结合带.PDTC能够抑制电磁辐射急性暴露导致的IL-12高表达,抑制率为(83.43±7.58)％.结论 900 MHz电磁辐射急性暴露通过增加NF-κB活性,导致IL-12表达量增高.     

以局部解剖结构为基础讲解激光武器对眼的损伤

激光武器（Laser weapons）是一种定向能武器,利用其产生的强激光束,在目标表面产生极高的功率密度,使其受热、燃烧、熔融、雾化或汽化,并产生爆震波,以杀伤人员或毁坏目标。     

磁旋治疗仪对大鼠心、肝、肾等器官部分血清学指标的影响

目的通过检测心脏、肝脏和肾脏等器官部分血清学指标,探讨ZCX-H型磁旋治疗机的生物安全性。方法选用健康成年Wistar大鼠,以表磁5700高斯,最高磁3090高斯,旋转频率12-16Hz,模拟治疗剂量照射1次／d,1．5h／次;分别于照射3、6、12d后采血4-7ml,检测心、肝、肾等器官部分血清学指标。结果磁旋治疗仪辐照后,大鼠一般自主活动未见异常,但辐照后肛温明显升高,雄鼠有睾丸脱出的现象。血常规、心、肝、肾功能和免疫球蛋白等大部分指标未见明显异常,但A／G显著降低;肌酐水平显著升高。结论ZCX-H型磁旋治疗机治疗剂量辐照对心脏和免疫系统是安全的,对肝脏和肾脏的影响需要进一步论证。     

γ射线诱导IEC-6细胞GSK-3β信号转导途径的激活

目的 观察60Co γ射线对IEC-6肠上皮细胞糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）信号转导途径的激活效应。方法 培养的IEC-6细胞接受6 Gy 60Co γ射线照射后,分别在照射后5、30、60和120min进行各项实验。应用RT-PCR法检测GSK-3 β、Akt、caspase-9和caspase-3 mRNA表达变化,Western blot检测GSK-3β和Akt蛋白磷酸化的变化,分光法检测caspase-9酶活性。结果 6 Gy γ射线照射后30 min GSK-3β mRNA表达开始增高,60、120 min GSK-3 β mRNA均明显高于对照组;照射后30 min GSK-3 β蛋白磷酸化水平开始降低,60、120 min GSK-3 β蛋白磷酸化水平明显低于对照组水平;AktmRNA在γ射线照射后与对照组相比无明显改变;蛋白磷酸化水平在照射后30 min开始降低,60和120 min均明显低于对照组;caspase-9 mRNA在照射后30 min开始增高,60和120 min均高于对照组,caspase-9酶活性变化趋势与mRNA一致,在照射后30 min开始增高,并在辐射后60和120 min逐渐升高;caspase-3 mRNA在照射后60和120 min高于对照组。结论 6 Gy γ射线照射可以使GSK-3β上游的信号分子Akt磷酸化抑制,活性降低,进一步使GSK-3β在γ射线照射后磷酸化水平降低,被活化,从而激活GSK-3β信号转导途径,激活后的GSK-3β可激活其下游介导的与细胞凋亡相关的蛋白激酶家族的成员caspase-9、-3,从而造成IEC-6细胞的损伤。     

类固醇合成急性调节蛋白基因表达的调控元件

类固醇合成急性调节蛋白(StAR)在胆固醇转化为类固醇激素的过程中起重要作用。StAR基因在转录水平受到多种转录因子的调控，它们相互作用，共同影响着StAR的表达及类固醇激素的合成。     

神经酰胺的合成及其细胞效应

神经酰胺是在中性或酸性鞘磷脂酶的作用下由鞘磷脂产生 ,或者是由神经酰胺合成酶催化通过从头合成途径而得。神经酰胺作为第二信使 ,在细胞分化、增殖、生长停止和细胞凋亡等细胞效应中起重要调控作用     

一种基于ODYSSEY红外荧光染料的凝胶迁移滞后实验方法

目的 寻求一种新的凝胶迁移滞后实验(electrophoretic mobility shig assays,EMSA)方法 .方法 利用先进的ODDSEY红外荧光成像系统,把探针进行了红外荧光的标记,优化了EMSA实验的程序以及时间过程.结果 寻找到了一种更加精确安全有效的EMSA方法 .结论 基于红外荧光染料的凝胶迁移滞后实验安全,方便,效率高,是一种值得推广的新的实验方法 .