临床药师参与药品不良反应相关会诊3例案例分析

目的:交流临床药师参与药品不良反应相关会诊的工作方法和思路,促进此项工作的开展。方法:介绍临床药师参与药品不良反应相关会诊典型案例3例,内容包括:会诊原由、会诊分析、会诊分析总结、会诊建议和结果。结果与结论:药品不良反应相关会诊难度大,临床药师需要具备过硬的医药学知识,较强的临床思维和逻辑思维能力。会诊时,先判断患者异常症状和损害的出现是否与疾病有关,再分析与异常症状和损害发生有一定时间关系的药物,最后综合疾病和用药2个方面分析结果给出会诊建议。     

自体CIK细胞维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨自体CIK细胞对晚期非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）维持治疗的临床效果。方法对16例晚期NSCLC患者在手术、放疗、化疗获益基础上,采用自体CIK进行维持治疗。结果患者使用自体CIK细胞治疗后,短期内生存质量有所提高,未发现严重毒副作用。结论自体CIK细胞治疗晚期非小细胞肺癌有控制肿瘤、增强患者免疫功能、改善生存质量（Quality of Life,QOL）以及延长生存期的趋势。     

胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用

目的 观察胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用.方法 不完全结扎胆总管制备大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药72 h后,取血和肝脏组织标本,检测血胆红素水平、肝脏功能,观察肝脏组织病理学变化.结果 与假手术组相比,模型组大鼠血总胆红素水平均显著升高,ALT和AST水平也明显升高;与模型组相比,0...     

银丹心脑通软胶囊对高脂血症大鼠肝脏组织病理学的影响

目的 观察银丹心脑通软胶囊(YDCM)对高脂血症大鼠血脂和肝脏脂肪变性程度的影响,为临床治疗高脂血症性脂肪肝提供实验依据.方法 采用高脂饮食喂饲大鼠制备高脂血症模型,全自动生化分析仪分析大鼠血脂水平,同时肝脏取材,常规HE染色,观察组织病理学变化.结果 高脂饮食喂饲大鼠12周,抽样检测血脂,确定高脂血症模型成功后分组;高、低剂量银丹心脑通软胶囊[YDCM,0.25,0.5 g/kg·d)]组和阳性药组[血脂康胶囊0.125 g/(kg·d)]每天2次灌胃给药,正常组和模型组给予等量蒸馏水,治疗4周.与正常组比较,模型组大鼠血TC、HDL-C、LDL-C和APO-A的含量显著增高;肝脏组织发生了中重度的脂肪变性;与模型组比较,YDCM高剂量显著降低高脂血症大鼠血TC、LDL-C含量,YDCM各剂量组不同程度地改善肝脏的脂肪变性,尤其是YDCM高剂量组肝脏组织形态学与正常肝脏比较接近.结论 YDCM高剂量可降低高脂血症大鼠TC、LDL-C水平,产生一定的调血脂作用,更为显著的是YDCM能有效改善高血脂性肝脏脂肪样变,可能是一种很有前景的高血脂性脂肪肝病的治疗药物.     

人羊膜上皮细胞在大鼠受损肝组织中分化为肝细胞

 摘要：目的 探讨人羊膜上皮细胞在大鼠损伤肝原位植活及向肝细胞分化。方法 采用胰蛋白酶消化法从羊膜组织中分离人羊膜上皮细胞（hAECs）,采用流式细胞术和免疫荧光染色进行表型分析和细胞鉴定。采用腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠肝损伤模型,随机分为hAECs移植组和对照组,每组20只。造模后24h用微量注射器于肝左、中、右叶3点分别移植L-DMEM 悬浮的hAECs悬液50μL（约1×106个细胞）,对照组注射等量L-DMEM。于移植后48h、1周、2周和4周处死各实验组5只大鼠,取肝脏制备冰冻切片,采用免疫荧光双染色检查hAECs在受损肝原位的植活、分布及其向肝细胞分化的标志物表达。结果：⑴ FCM分析和免疫荧光染色结果显示,所分离的hAECs表达CD29、CD166及CK19,几乎不表达CD44、CD80、CD86、HLA-DR及波形蛋白;⑵ 免疫荧光双染色结果显示,hAECs移植后1周主要定植于肝小叶且表达AFP,至2周表达CK18,至4周表达Alb。结论：hAECs在大鼠受损肝组织中能被植活且可分化为肝细胞,提示hAECs移植在临床肝病的治疗方面可能具有潜在应用价值。     

人羊膜间充质干细胞在大鼠受损肝组织中分化为肝细胞**◆

背景：羊膜间充质干细胞在体外适当的诱导条件下可分化为肝细胞样细胞,而在受损肝脏原位是否可分化为肝细胞值得探讨。 目的：观察人羊膜间充质干细胞在大鼠肝损伤原位植活及分化情况。 方法：采用胰酶-胶原酶二酶消化法从羊膜组织中分离人羊膜间充质干细胞。采用腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠肝损伤模型,随机分为2组,人羊膜间充质干细胞移植组造模后注射L-DMEM 悬浮的人羊膜间充质干细胞悬液,对照组注射等量L-DMEM。 结果与结论：①FCM分析结果显示,所分离的人羊膜间充质干细胞表达CD29、CD44和CD166;免疫荧光染色显示人羊膜间充质干细胞表达波形蛋白,不表达CK19。②与对照组比较,人羊膜间充质干细胞移植后肝病理无明显差异,均呈急性肝坏死病理改变。③免疫荧光双染色结果显示,人羊膜间充质干细胞移植后1周主要定植于肝小叶且表达CK19,至2周表达CK18,至3周表达Alb。结果表明,人羊膜间充质干细胞在大鼠受损肝组织中能被植活,且可分化为肝细胞,提示人羊膜间充质干细胞移植在临床肝病的治疗方面可能具有潜在应用价值。     

恶性肿瘤患者自体CIK细胞的诱导培养及表型鉴定

目的观察恶性肿瘤患者外周血来源的细胞因子诱导杀伤（CIK）细胞体外培养形态及免疫表型变化。方法采用费森尤斯CEM.TEC血细胞分离机采集恶性肿瘤患者自体外周血单个核细胞,经rhIFN-、rhIL-2及CD3McAb联合诱导培养后,显微镜下观察诱导细胞形态,流式细胞术分析其免疫表型。结果连续诱导培养10 d后CIK细胞呈团样生长;至13 d时,CD3＋、CD3＋CD8＋和CD3＋CD56＋细胞比例分别从诱导前的（44.8±11.3）%、（21.1±8.5）%和（3.4±10.7）%增加至（72.1±13.8）%、（51.1±17.9）%及（10.7±4.4）%（〈0.05）;而CD3＋CD4＋细胞比例为（19.2±8.0）%,明显低于诱导前（28.7±6.4）%（〈0.05）。结论来自恶性肿瘤患者的自体外周血单个核细胞可成功诱导为富含CIK细胞的肿瘤杀伤细胞。     

刺梨提取物联合5-氟尿嘧啶抗人子宫内膜腺癌作用

目的 探讨刺梨提取物（CL）联合5-氟尿嘧啶(5-florouracil,5-FU)的抗子宫内膜腺癌细胞株(JEC)作用。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与肿瘤免疫

TRAIL是肿瘤坏死因子超家族成员,广泛表达于多种组织细胞。TRAIL与其受体结合后,可启动信号转导,选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞毒性小或无损伤。一些药物和细胞因子可协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡。但肿瘤细胞也可通过表达TRAIL,产生免疫逃逸或免疫赦免,且TRAIL的作用还受到NFκB或靶细胞表达TRAIL受体类型和数量的影响。     

夏天无注射液对小鼠脑缺血和神经元保护作用的实验研究

目的 观察夏天无注射液对小鼠脑缺血和神经元损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法 采用小鼠断头张口喘气模型初步筛选ICDP对动物脑缺血的影响，分光光度法测定脑组织乙酰胆碱酯酶（AchE）和蛋白含量：原代培养乳鼠神经元制备低糖缺氧模型，MTT染色测定神经元细胞活力，流式细胞仪观察神经元凋亡。结果 静脉注射ICDP2mg／kg、5mg／kg组后可明显延长小鼠张口喘气时间，且ICDP5mg／kg组断头张口喘气模型小鼠脑组织内AchE活性明显降低。低糖缺氧6h后，ICDP（含生物碱5ng／ml-500ng／m]）明显增加神经元的存活率，并可抑制神经元凋亡。结论 ICDP对脑缺血损伤有保护作用，可降低脑组织内AchE活性，保护神经元、抗神经元凋亡可能是其抗脑缺血损伤的机制之一。