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为了探讨转化生长因子 -β1(TGF -β1)在脂肪肝患者肝纤维化发病机理中的作用 ,采用ELISA法测定 6 8例脂肪肝患者血清TGF -β1活力和层粘蛋白 (LN)含量 ,并与 2 0例健康成人比较 ,结果显示 :脂肪肝患者LN与对照组差异无显著性 ,但酒精性脂肪肝组有显著升高 (P <0 .0 5 ) ;酒精性脂肪肝组和非酒精性脂肪肝组的TGF -β1与对照组相比 ,均显著升高 (P分别 <0 .0 1,0 .0 5 ) ,相关性分析表明 ,脂肪肝患者血清TGF -β1与LN呈正相关 (r =0 .4911)。认为血清中TGF-β1活力可作为脂肪肝患者肝纤维化诊治的辅助因子 相似文献
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线索细胞在男性泌尿生殖道感染的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨线索细胞在男性泌尿生殖道感染的检出意义。方法:对264例门诊就诊的男性取尿道拭子或前列腺液,直接涂片在超高倍显微镜下找线索细胞,并对线索细胞阳性患者的配偶进行细菌性阴道病(BV)的检查诊断。结果:215例尿道拭子检出线索细胞11例(5.1%),49例前列腺液检出线索细胞1例(2.0%),11例配偶检查结果9例诊断为BV(81.8%)。结论:BV的病原体同样可侵犯并粘附于男性泌尿生殖道上皮细胞形成线索细胞,线索细胞阳性结合临床特征可诊断男性泌尿生殖道细菌感染。 相似文献
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动态监测hs-CRP在新生儿感染中的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨动态监测超敏CRP(hs-CRP)在新生儿感染性疾病中的临床意义。方法:采用免疫荧光双抗体夹心法,检测112例出生1周内新生儿感染性疾病患儿治疗前后血清CRP的动态变化,其中90例为缓解组患儿,22例为加重组患儿,并以100例健康新生儿作为对照组。结果:缓解组患儿治疗前hs-CRP水平显著地高于正常儿组(P〈0.05),治疗后逐渐下降,治疗(3~5)d后降到正常儿水平(P〉0.05);加重组患儿治疗前hs-CRP低于正常儿组,治疗(3~5)d后,因病情加重,hs-CRP显著升高(P〈0.05),治疗(7~10)d后炎症受控制,hs-CRP逐渐降低。结论:hs-CRP随着病情的缓解而下降,随着疾病的加重而上升。动态hs-CRP可作为临床对新生儿感染性疾病监测、疗效观察等良好的实验室指标。 相似文献
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胃癌的病因至今未完全明了 ,真菌的致胃癌作用近年来受到人们的普遍重视 ,现对 5 4例内镜及病理确诊胃癌的病例标本进行 PAS染色 ,其中 2 4例有真菌感染 ,现将其内镜检查资料与病理表现做一简要分析。1 材料与方法1.1 材料 5 4例胃癌患者均经内镜活检病理确诊 ,其中男 48例 ,女 6例 ,年龄 32~ 72岁 ,平均年龄 5 7岁。1.2 方法 每一病例进行内镜检查时均在癌的周围不同的部位至少取 4块组织 ,所有标本常规固定、脱水、浸蜡、包埋、切片 ,PAS染色后镜检 ,如片中找到真菌菌丝或孢子 ,则判为伴有真菌感染。2 结 果2 .1 感染率 5 … 相似文献
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报告 6例急非淋手镜细胞白血病 ,其中M5 a 2例 ,M5 b 3例 ,M2 a 1例。 6例中骨髓分类手镜细胞分别为 40 %、41 %、42 %、43 %、46%、67% ,外周血手镜细胞分别为 2 %、6%、0 %、4%、9%、3 % ,两者之间无明显相关性。本组 5例M5 的手镜细胞影像基本同于文献 ,M2 a的手镜细胞胞浆不如M5 丰富 ,柄部较为短些。本病与非手镜形病例的临床表现及治疗基本相同 ,但化疗效果不佳 ,缓解率低 ,生存期均较短 ,有别于文献报道 相似文献
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真菌感染对胃溃疡患者粘膜上皮细胞增殖与凋亡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨真菌感染对胃溃疡患胃粘膜细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用脱氧核糖核酸末端转移酶蛤导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术,增殖细胞核心抗原(PCNA)免疫组化染色观察了胃溃疡并真菌感染阳性和真菌感染阳性患,及正常对照组胃粘膜细胞凋亡与增殖情况。结果:胃溃疡患真菌阳性组和阴性组与正常对照组对比,细胞凋亡指数(AI),增殖指数(PI),AI/PI均显升高(P<0.01),而真菌阳性组AI,PI,AI/PI又显高于阳性组(P<0.01及P<0.05,P<0.05)。结论:真菌感染能引起胃溃疡患胃粘膜上皮细胞过度凋亡与增殖,并且凋亡的速度大于增殖的速度,最终形成或加大溃疡,并可能会增加其癌变的易感性。 相似文献
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目的建立组合多个精子抗原肽为抗原的检测抗精子抗体的酶联免疫吸附测定(ELISA)法。方法用PS3全自动多肽合成仪合成4个特异精子肽,并经反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化和质谱鉴定。用ELISA检测4个合成肽的抗原性,基于对这些合成肽抗原活性的评价,将4个精子抗原肽混合后(组合肽)作为抗精子抗体(AsAb)检测用抗原。结果合成了实验所需要的抗原性肽段,RP-HPLC结果显示纯度达95%以上。以组合肽为抗原建立的检测AsAb的间接ELISA方法,与商品化试剂盒相比符合率为95.6%。结论固相多肽合成技术可用于合成高纯度的精子抗原肽,以组合的精子抗原肽作为包被抗原建立的ELISA方法可提高AsAb检测的灵敏度。 相似文献
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