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为了解伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)和约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)感染小鼠后,对宿主的遗传、病理、生化变化的影响,我们观察了染虫后小鼠的外周血淋巴细胞微核率,精子畸形率,三种血清同工酶及肝肾的病理、生化改变。结果如下。给小白鼠(昆明株)腹腔接种鼠疟原虫。当血原虫率达60％时,取鼠尾血分离淋巴细胞,制成涂片,经Giemsa染色后观察有微核细胞数。伯氏疟原虫和约氏疟原虫感染小鼠后,淋巴细胞微核率分别为5.33‰和2.33‰,正常对照组微核率为1.2‰。伯氏疟组血微核率与对照组比较相差非常显著(P<0.01),而约氏疟组则相差不明显(P>0.05)。显示伯氏疟原虫可导致小鼠遗传损伤。 相似文献
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绦虫染色体标本制备的改良 总被引：2，自引：0，他引：2
本文介绍以绦虫的生殖细胞为材料,采用秋水仙素短期体外培养-低渗处理-空气干燥法技术,研究了绦虫染色体的制片技术。本法用于七种绦虫生殖细胞染色体的研究,均取得了满意效果。 相似文献
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在疟疾研究中,作为研究疟疾的动物模型多选用伯氏疟原虫和约氏疟原虫小鼠感染伯氏疟和约氏疟原虫后,有无细胞遗传学特征的改变?至今尚无见有研究报道。 本研究用小鼠(昆明株)腹腔接种鼠疟原虫。当血原虫率达60％时,即取鼠尾血,分离淋巴细胞,制成涂片。经Giemsa染色后,观察有微核细胞数。 结果:伯氏疟原虫和约氏疟原虫感染小鼠后,其 相似文献
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采用压片法、空气干燥法及C分带技术,对褐斑大蠊的减数分裂、染色体组型及C带带型进行了研究。雄虫的核型2n=26+x;雌虫的核型2n=26+xx。染色体均为中部着丝粒,在长度上呈递次变化。减数分裂的情况与一般规律相符。 相似文献
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本文对猪囊尾蚴的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)二种同工酶谱进行了观察。结果表明猪囊尾蚴LDH和MDH同工酶谱均有五条酶带。 相似文献
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采用改进的银染技术观察到:褐斑大蠊中期染色体的核仁形成区主要有一个,位于1号染色体短臂上近着丝点处;减数分裂前期Ⅰ的的细线期、偶线期、粗线期及双线期均存在着银染阳性的核仁组织区:所有中期染色体上都存在着骨架结构. 相似文献
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In reeent years banding analyses on ehroos;omes of human beings,miee and othermammalswith restrietion enzymes have beenrePorted abroad:however,there was no rePortabout ehromosomes of Parasites with the sameteehnique.The authors try to study the ehromo-someG一banding of SPirometra mansoni byusing restrietion endonuelease(Haelll)andanalyse the bands with mierosPee-troPhotometer. 相似文献
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本文采用亚急性实验方法,每天按小鼠体重灌胃给“防疟片3号”,给药总量为两倍半致死量(2LD(50))。分五次给,每日一次,5天给足。5周后取材、按扫描电镜制样方法制样。扫描电镜下观察到:经“防疟片3号”作用后的小鼠精子头部出现形态各异的畸形,如头部变小、头钩消失、质膜皱缩、折叠等(见图)。 相似文献
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致乏库蚊染色体核型的研究国外己有报道(Sharma et al1969,Baker et al1969,Kan-da1968),国内还未见公开文献发表。本文就致乏库蚊的染色体核型、C带及G带报道如下。致乏库蚊广东医药学院提供。染色体标本制备采用空气干燥法制片(裘宇容,1988)。C带片龄5—7天,1mol/L HCI室温处理5min,蒸馏水冲洗,5％Ba(OH)_252℃处理6-10min,蒸馏水冲洗,凉干,2倍SSC液67℃孵育4h,蒸馏水洗,凉干,2％Giemsa染色(张锡然,1984)。 相似文献
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本文对印鼠客蚤、猫蚤和人蚤的成虫采用氨基酸自动分析仪测定了17种氨基酸的含量,对该虫雄性精子用显微分光光度计测定了DNA含量。发现上述三种蚤类的氨基酸含量组成与DNA含量是各不相同,具有一定的种属特异性,可供蚤类分类和系统发育等的研究参考。 附表1印鼠客蚤、猫蚤、人蚤氨基酸含量;表2 相似文献