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121.
122.
目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒. 相似文献
123.
目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒. 相似文献
124.
目的 观察速效抗晕胶囊的3种组份硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物的毒性相互作用类型,评价药物的安全性.方法 用综合计算法评价速效抗晕胶囊3种原料硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物灌胃的小鼠急性半致死剂量(LD50),测试硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物两两及三者按组方比例联用的小鼠急性毒性LD50,用Finney法评价药物联用毒性相互作用的类型.结果 灌胃给药后ICR小鼠的硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明及干姜提取物LD50分别为154.0、627.6 mg/kg及大于24 g/kg,硫酸右旋苯丙胺-茶苯海明、硫酸右旋苯丙胺-干姜提取物、茶苯海明-干姜提取物、硫酸右旋苯丙胺-茶苯海明-干姜提取物按组方比例联用的LD50分别为529.9、1834.0、110.4、1043.3 mg/kg;Finney法评价上述组合联用后毒性相互作用的Q值分别为0.93、0.87、1.10、0.88,速效抗晕胶囊3组份的4种组合毒性相互作用类型均为相加作用.结论 组成速效抗晕胶囊的硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物的毒性相互作用的类型为毒性相加作用,无协同增加药效的毒性现象. 相似文献
125.
126.
目的 对我院过去4年入院的266例慢性肺心病的病证进行统计分析,试图对慢性肺心病的诊断标准及证候特征进行归纳和总结.方法 设计问卷调查表,对入住的慢性肺心病患者症状和证候特点进行调查,获得的数据用统计学软件SPSS16.0的Logistic分析、聚类分析等程序进行归纳分析.结果 离析出肺肾两虚证、痰浊闭窍证、痰热蕴肺证、阳虚水泛证、肺肾阴虚证、元阳哀脱证、痰湿滞肺证和气虚血瘀证8种慢性肺心病的基础证候,其中6种属于慢性肺心病的主要证型,并对不同证候的主次症进行了筛选.结论 通过因子分析和聚类分析的统计学方法对基本的病证特征进行分析,获得了8个基础证候的主次症的特征,为将来进一步明确慢性肺心病诊断“金标准”打下基础. 相似文献
127.
目的探讨血清尿酸(BUA)升高与过敏性紫癜肾炎(HSPN)的相互关系。方法对50例过敏性紫癜(HSP)患儿不同病程的BUA、尿微量白蛋白(UMA)、N-乙酰-β-氨基葡萄苷酶(NAG)进行测定,并对BUA升高的部分患儿实行干预治疗。平均随访8.5个月。结果(1)HSP出现BUA升高31例(63%);(2)HSP继发HSPN23例(47%);(3)与BUA不升高的5例HSPN相比,18例BUA升高者其病情程度无明显加重(P〉0.05)。结论HSP患儿BUA升高与HSPN发病率及病程相关,但与肾损害程度无明显相关性,干预治疗高尿酸血症可缩短HSPN病程。 相似文献
128.
采用重叠PCR(overlap PCR)方法构建了 pdr5与snq2基因敲除组件,研究了 pdr5、snq2基因突变对酵母细胞传感器评估遗传毒性的影响.考察了野生型、pdr5单基因突变、ssnq2单基因突变与pdr5、snq2双基因突变酵母细胞传感器暴露于系列浓度甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)、顺铂、4-... 相似文献
129.
加强医德教育和医患沟通能力培养减少医疗纠纷发生 总被引:2,自引:0,他引:2
医患关系,是指医生和患者之间的一种特殊的人际关系,是医生和患者为了治疗或缓解患者的疾病所建立的联系.医患关系是医疗活动中一对主要的矛盾体.正常健康的医患关系应当是建立在相互理解、相互信任基础上的平等、合作关系,而不是有求于人的关系,更不是冲突和敌对的关系.正常有序的医疗活动是以医生和患者良好的沟逋和合作为基础的. 相似文献
130.
随着化疗、靶向治疗等技术的进展,白血病的治疗效果日益改善,但复发仍是一大难题。白血病微小残留病(MRD)是指患者达血液学完全缓解后体内仍残留106109/L白血病细胞计数的状态,为白血病复发的主要原因。因此,监测MRD具有重要的临床意义。近年来发现越来越多的异常表达基因有望用于MRD的检测,从而监测复发,提示预后。该文选取WT1(Wilms's tumor-1 gene)、尾型同源盒基因2和表皮生长因子受体通路底物8基因的临床意义予以综述。 相似文献