多耐药基因在乳腺癌组织中表达及临床意义

目的全面了解乳腺癌内源性耐药情况,实现肿瘤病人个体化化疗。方法应用荧光定量PCR方法检测51例术前未经化疗的乳腺癌和癌旁组织中mdr1、MRP、LRP、GST-π、TOPOⅡα、BCRP基因表达。结果这6个多药耐药基因在乳腺癌组织和癌旁组织中的阳性表达率均有显著统计学意义;mdr1、LRP、GST-π、TOPOⅡα在乳腺癌组织和癌旁组织之间的表达水平无显著统计学意义（P〉0.05）;MRP和BCRP在乳腺癌组织中的表达水平显著高于其在癌旁组织中的表达水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MRP和BCRP可能与乳腺癌的内源性耐药有关,mdr1、LRP、GST-π、TOPOⅡα的表达可能与乳腺癌的内源性耐药无关,乳腺癌患者进行术前的新辅助化疗是可行的。     

鉴别周围神经运动束和感觉束的技术和改进

显微外科的技术发展,出现了神经束膜缝合的精细术式。当前周围神经外科要求形态学工作者提供简易、快捷的运动束和感觉束的鉴别方法。在研究这个课题的进程中,笔者就其中的酶组织化学法进行了探索。胆碱脂酶组织化学技术是Koelle(1949)~(1)首先提出。后来不少学者对原技术进行了改进。目前应用广泛的是Karnovsky和Roots(1964)的直接显色法(2)。这个方法的主要原理是:用乙酰硫代胆碱作底物,经过组织中乙酰胆碱脂酶的水解作用,放出硫代胆碱,硫代胆碱的游离硫氢基将     

酶联免疫吸附试验检测HIV抗体的质量控制方法探讨

目的寻找一种适用于HIV抗体酶联免疫吸附实验室内质量控制（IQC）的方法。方法采用Levey-Jennings质控图法、即刻法和控制变异系数（CV）的方法（改良即刻法）同时统计规范操作前和规范后的两批各30个质控数据，制作质控图。结果规范前检测采用即刻法和Levey-Jennings质控图法考核显示在控．改良即刻法显示失控；规范后检测3种方法考核均为在控。结论采用即刻法考核，前3次结果对后续质控结果影响较大，前3个质控数据的cV值较大时，随后的结果会出现假在控。Levey-Jennings质控图法如果不对CV值进行考核，前3个质控数据的CV值较大时，随后的结果也会出现假在控。采用改良即刻法统计，只要设定好一个实验室或一个地区的允许CV值，就没有假失控和假在控的结果，因此改良即刻法较为适用于HIV抗体ELISA检测的室内质量控制。ELISA检测手工操作步骤较多，操作细节都对实验结果有很大影响，因此需要规范实验操作，并严格按照要求执行。     

在周围神经外科修复中动运束与感觉束鉴别方法的进展

神经损伤后进行外科修复的传统方法是行神经外膜缝合。随着显微外科技术的应用,提出了神经束膜缝合法。无论是传统的神经外膜缝合,还是新近开展的神经束膜缝合,影响神经功能恢复的主要原因之一是能否准确地进行神经功能束的对接。因此,探求一种准确、     

三种提取丙型肝炎病毒RNA方法的定量比较

目前用ＲＴ—ＰＣＲ检测ＨＣＶ尚缺乏稳定理想的ＲＮＡ提取方祛,不同方法效果相差极大。我们利用荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ技术准确定量、易于判断ＲＮＡ提取效率的优点,建立了一种快速高效的血清ＲＮＡ提取方祛。 １．资料与方法：（１）血清：高病毒滴度的阳性血清由广州市血站购回,ＨＣＶ抗体阳性,并经荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ检测证实。阴性血清为健康人血清,ＨＣＶ抗体和ＨＣＶ荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ均为阴性。（２）检测ＨＣＶ的荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ方法：检测ＨＣＶ的荧光定量ＲＴ—ＰＣＲ试剂盒为我们中心生产的同一批号试剂,荧光定…     

套式荧光实时RT-PCR检测结直肠癌患者外周血中CRD-BP mRNA

目的　研究结直肠癌患者外周血中CRD BPmRNA的表达,探讨其作为结直肠癌标志物的可行性。方法　用套式荧光实时PCR对 64例结直肠癌患者、20例胃肠道良性疾病患者和 25例健康成人进行外周血CRD -BPmRNA的检测,并对阳性PCR产物进行克隆、测序。结果　结直癌患者中, 28(43 8% )例检测到CRD BPmRNA表达,在良性病和健康人均无表达,两组差异显著(χ2 =26. 493,P<0. 001)。CRD -BPmRNA的表达与结直肠癌的Dukes分期有显著相关性(χ2 =8. 195,P<0. 05)。结论　在结直肠癌患者的外周血中,能够检测到CRD- BPmRNA的表达,CRD- BPmRNA可作为外周血中结直肠癌细胞的肿瘤标志物用于临床诊断。     

神经生长因子家族

1952年,Levi-Montalcini首次发现神经生长因子, 并因此于19 86年获诺贝尔生理学奖.通过研究证实神经营养因子(neurotrophic factor,NTFs)是一类由神经元、神经支配的靶组织或胶质细胞产生的能促进中枢和外周神经分化、生长和存活的活性蛋白质,它们在神经系统的发育和正常的生理功能维持中起着重要作用.近年来,更多更新的神经营养因子不断发现,揭示出一个崭新的家族--神经生长因子家族.目前已知成员有 :神经生长因子(NGF),脑源性神经营养因子(BDNF),神经营养素-3(NT-3),神经营养素 -4(NT-4),神经营养素-6(NT-6)[1,2].本文对该家族成员的基因结构、基因表达、受体和生物学功能等作一综述.     

实时定量PCR检测技术应用于孕妇人巨细胞病毒感染

目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）准确地定量检测孕妇血清中人巨细胞病毒（HCMV）的数量及其在与临床上的意义。方法：用FQ-PCR和ELISA方法同时检测300例孕妇及59例新生儿血清标本。结果：胎儿宫内感染的发生与孕妇血清中HCMVDNA数量有关,发生宫内胎儿感染的孕妇,其HCMVDNA拷贝数达10^6copies/ml以上,结论：孕妇血清中HCMVDNA含量升高是胎儿发生HCMV感染的重要因素之一,FQ-PCR可以准确定量检测HCMV的真实感染和制情况。对于临床诊断与治疗有一定的指导意义。     

鼻咽癌外周血免疫指标研究

目的寻找合适的鼻咽癌外周血诊断指标。方法设立鼻咽癌组(83例)和非鼻咽癌、非肿瘤的其他疾病对照组(105例)。用ELISA法分别测试9种细胞因子在血浆中的含量,并进行统计分析。结果白细胞介素(IL)-4在鼻咽癌组显著上升,IL-6、IL-12、转化生长因子-β、干扰素-γ在鼻咽癌组显著下降(P<0.05)。结论上述细胞因子的组合变化有望用于鼻咽癌诊断。     

结核分支杆菌荧光PCR试剂盒的研制及临床试验

目的用荧光PCR(fluorescence PCR,F-PCR)方法研制结核分支杆菌(TB)DNA检测试剂盒,通过临床试验评价其性能,并与其他方法进行比较。方法F-PCR是PCR和荧光探针杂交技术结合所产生的PCR方法。由于采用完全闭管荧光检测,避免了PCR后处理导致的假阳性污染;又采用了荧光检测技术,可以提高检测的灵敏性。应用F-PCR检测了297份肺结核病人和249份非结核对照者的痰液标本,以改良罗氏培养法、金胺荧光染液涂片法、Abbott公司的LCx试剂盒检测作为对照。结果设计合成了TB F-PCR诊断试剂盒。检测阳性率49.1%,灵敏性89.2%,特异性98.8%,符合率93.6%。结论F-PCR在灵敏性上显著优于培养法和涂片法,与LCx试剂盒检测无显著差异。F-PCR试剂盒可以检测TB的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。