测定RNA聚合酶相对含量的DNA饱和分析法

DNA饱和分析法,是一种简便的测定RNA聚合酶相对含量和相对比活性的方法。用超声处理的小牛胸腺DNA为外源性模板,测定细胞核的转录活性,作出DNA饱和曲线,测出全核内的RNA聚合酶的相对含量和相对比活性。在全核内测定,较接近生理条件,结果具有较大的真实性。     

实验性癌变肝染色质组分的研究(摘要)

恶性肿瘤是严重威胁人类生命的疾病,虽有许多科学工作者从事肿瘤的病因、诊断和治疗等方面的研究,但至今仍未能阐明其发病机理,因而也末能找到彻底治疗的措施。 有关核酸和蛋白质大分子的结构与功能方面知识的增加,使研究工作者能从分子生物学的基础上对肿瘤的发生机理进行探讨。人及动物组织癌变时,胚胎性肿瘤抗原的出现,同功酶谱的变化以及异位激素的分泌等现象,都说明了肿瘤的发生与细胞反分化有     

非霍奇金淋巴瘤中的17p杂合性丢失

采用ＡＢＣ和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）检测了４８例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）中１７ｐ杂合性丢失（ＬＯＨ）的情况，发现１２例发生ＬＯＨ，阳性率为２５．０％，尤其是在恶性程度较高的弥漫型大细胞性淋巴瘤（ＤＬＣＬ）中阳性率为６２．５％，显著高于非ＤＬＣＬ中的１７．５％（Ｐ＜０．０１），提示１７ｐＬＯＨ与ＮＨＬ的病理类型有一定的相关性；而且，ＬＯＨ与突变型ｐ５３的表达也有相关性，在有突变型ｐ５３蛋白表达的ＮＨＬ中ＬＯＨ为６６．７％，在无突变型ｐ５３蛋白表达的ＮＨＬ中ＬＯＨ为３３．３％（Ｐ＜０．０５）。作者认为，在国人ＮＨＬ中可同时存在ｐ５３突变和１７ｐＬＯＨ，与ＮＨＬ中ＤＬＣＬ的发生和发展有较明显的相关性。     

SRS－淋巴瘤小鼠淋巴细胞活性染色质抗原特异性研究

本文用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离正常及ＳＲＳ－淋巴瘤小鼠淋巴细胞染色质ＮＨＣＰ，发现ＳＲＳ－淋巴瘤细胞染色质存在１３０Ｋｄ，１２０Ｋｄ，１１０Ｋｄ，９４Ｋｄ，５７Ｋｄ肿瘤相关性ＮＨＣＰ两种染色质经ＤＮａｓｅⅠ有限度消化，优先被消化的活性染色质部位释放的蛋白不同。ＳＲＳ－淋巴瘤细胞消化后释放的ＮＨＣＰ多于正常淋巴细胞，并具时相性差异。经多种免疫学方法证实，ＳＲＳ－淋巴瘤ＮＨＣＰ具有肿瘤相关性，它的ＦＬＩＳＡ结果远高于正常淋巴细胞，ＳＲＳ－淋巴瘤染色质有限度消化时ＮＨＣＰ释放的时相性变化，在ＥＬＩＳＡ中得到证实。免疫印迹结果表明：经正常染色质重吸收后的抗ＳＲＳ－淋巴瘤染色质ＮＨＣＰ的抗血清与正常淋巴细胞染色质不显带，而与ＳＲＳ－淋巴瘤细胞染色质显出多条阳性带，这些肿瘤相关性ＮＨＣＰ存在于不同处理的样品中。以上结果提示：ＳＲＳ－淋巴瘤相关性ＮＨＣＰ位于活性染色质部位，它们可能是参与肿瘤基因表达的调控蛋白一反式作用因子。     

SRS－淋巴瘤小鼠淋巴细胞染色质理化性质的研究

本实验对正常及ＳＲＳ－淋巴瘤小鼠淋巴细胞染色质进行了化学组分、ＤＮａｓｅⅠ有限度消化、染色质附着蛋白释放，热变性的对比分析。结果表明：（１）ＳＲＳ－淋巴瘤细胞染色质的非组蛋白（ｎｏｎ－ｈｉｓｔｏｎｅｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＮＨＣＰ）和ＲＮＡ高于正常细胞，提示随着肿瘤的发生染色质转录活性和与转录相关的ＮＨＣＰ呈升高趋势；（２）ＳＲＳ－淋巴瘤细胞染色质的ＤＮａｓｅⅠ消化率明显高于正常淋巴细胞，提示肿瘤细胞含有较多优先被核酸酶消化的活性染色质；（３）ＳＲＳ－淋巴瘤细胞较正常淋巴细胞蛋白释放量明显升高，提示参与活性染色质结合的ＮＨＣＰ与染色质活性位点及转录活性有密切相关；（４）ＳＲＳ－淋巴瘤细胞染色质比正常淋巴细胞增色效应明显，提示肿瘤细胞比正常细胞染色质结构疏松。