先天性胆总管囊肿胆道重建的探讨

<正> 先天性胆总管囊肿临床上并非少见。我院小儿外科自1974年至1979年底共收治26例。男9例,女17例。年龄最小6个月,最大13岁。临床表现:右上腹部包块者26例;腹痛者18例;黄疸者10例。24例术前超声     

RP-HPLC法测定兰索拉唑的血药浓度

目的建立测定家兔血清中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AT.ChromC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(380:620:1),用磷酸调节PH=7,流速为1.0mL/min;检测波长为285nm;柱温为40℃。结果兰索拉唑的线性范围为0.05μg/mL-5.0μg/mL,回归方程为Y=8486.8X+414.64(r=0.9974),最低检测浓度为0.01μg/mL。结论本方法操作简便快速,提取量效突出,测定结果准确,检测限浓度低,重现性好,可以用于兰索拉唑的动力学研究。     

治疗小儿先天性髋关节脱臼的手术及其评价

小儿先天性髋关节脱臼按其病程发展可分为三期:第一期自初生至3—4个月,关节正常,关节囊松弛;第二期自9个月至3.5岁,继发性改变已形成,但脱臼一经纠正,仍有足够生长潜力,可以恢复正常;第三期是5岁以上,牢固的损伤已经确定,不可能有完全的恢复,须经大的矫形手术。可见本病早期治疗的可能性及优越性。但目前仍有2.4—8%早期治疗失败,其中约5%需手术治疗。伊丹指出:乳幼儿期经保守治疗,约90%左右可获治愈,余10%经牵引后徒手整复,石膏固定,但其中只部分可望痊愈,尚有百     

面部血管瘤的治疗

血管瘤是小儿常见的先天性肿瘤,除部分生长缓慢或自发退化逐漸消失外,仍有较多的肿瘤,随身体的发育而生长,且常有出血、感染等併发症,其生长于面部者,更多影响面容与功能。临床资料我院小儿外科共收治血管瘤97例,生长在面部的血管瘤共68例(腮腺血管瘤占18例),     

小儿血管瘤90例分析

血管瘤是小儿常見的先天性腫瘤,除部分生长緩慢,或自发退化逐漸消失外,仍有較多的腫瘤,随身休的发育而生长,因而影响面容与功能,且常有感染,出血等併发症。在治疗上方法較多,意見也不一致,仅将我們在治疗上的一些体会提出,供参考。临床資料 1957年-1964年,我院小儿外科共收治血管瘤90例。年龄在6个月以下者38例,6个月-1岁25例,1周岁-2岁15例,3岁以上12例。其中最小的仅40天,女性43例,男性47例,多     

骶棘肌移位术

臀肌麻痹使髓关节失去稳定,随之影响下肢稳定性,若同时有下肢其他肌肉麻痹,下肢的站立和行走功能受到严重的障碍。重建臀肌的功能,迄今意见不一致。有人认为,臀肌功能的重建,对恢复髋关节功能并不满意。Gruca 亦认为,恢复髓关节功能是件难事,但又同时提出:“单侧髋关节麻痹时,没有理由作关节固定术,可以做骶棘肌移植术,以恢复外展和伸展功能”。玉置拓夫报告14例骶棘肌移位重建臀肌功能,术后效果尚佳,起到一定程度的关节     

小儿肝母细胞瘤肝大部分切除术

小儿肝脏恶性肿瘤临床较为少见。自1950年 Quattlebaum 首次对肝脏恶性肿瘤施行大部分切除术以来,肝脏外科有了新的发展。近年来由于血清甲胎蛋白的测定,肝血管造影以及肝 CT 扫描的开展,本病的早期诊断水平较以往有很大提高。     

小儿原发性肝癌(附25例报告)

现将我院收治的25例小儿原发性肝癌报告如下。一般资料本组25例,男15例,女10例。年龄:1岁以下者4例,1～3岁15例,4～6岁3例,6岁以上3例。年龄最小者6个月,最大者为9岁。术前诊断:除1例诊断为急性腹膜炎,另2例诊断为肝肿瘤性质待查外,余均于术前诊断为小儿原发性肝癌。全组未治自动出院者2例,肿瘤发展迅速,全身情况恶化不适手术者2例;余21例均行剖腹探查:其中3例肿瘤发生广泛肝内转移者仅作病检,另1例开腹后死于心跳骤停外,余17     

新生儿骶尾部畸胎瘤

骶尾部畸胎瘤是发生在直肠与骶骨之间的胎生性肿瘤,多发生在女性。Calbet指出:新生儿各类型之骶部畸胎瘤之发病率占1/35,000。其恶变率较其它部位畸胎瘤为高,近年来多主张早期手术治疗。     

骶棘肌移位术

臀肌麻痹使髖关节失去稳定,随之影响下肢稳定性,若同时有下肢其他肌肉麻痹,下肢的站立和行走功能受到严重的障碍。重建臀肌的功能,迄今意见不一致。有人认为,臀肌功能的重建,对恢复髖关节功能并不滿意。Gruca亦认为,恢复髖关节功能是件难事,但又同时提出:“单侧髖关节麻痹时,沒