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为了避免煎服汤药困难和节约药材起见,我科针对儿童常见疾患,从1961年起,与药房协作,先后配制出中医儿科常用成药多种,根据辨证论治的原则使用,一般疗效尚属满意,受到病人及家属的普遍欢迎。“胆郁通”即是其中配制的成药之一,专治小儿急性传染性肝炎(包括黄疸型及无黄疸型传染性肝炎),对消退黄疸、减 相似文献
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8.磨积散(粉、片) 本药处方、制法、适应症及用量等見本刊本年第10期“临床經驗簡談”。体驗:本药功能健胃化食,整腸止泄。1962年10月至63年9月,我院中医科門診以磨积散治疗单純性消化不良208例,其中发病3天以内者45例,4~7天者43例,1~2周30 相似文献
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目的研究兰索拉唑在健康受试者体内的药动学过程。方法采用三交叉拉丁方设计,12名健康受试者分别静脉滴注兰索拉唑15、30、60 mg(45 min滴完),洗脱期为1周。血浆中兰索拉唑的浓度以HPLC-UV法测定,以DAS Ver 2.1计算药动学参数。结果受试者静脉滴注兰索拉唑后体内过程符合二室模型,单次给药15、30、60 mg后主要药动学参数:t1/2分别为(1.76±1.43)、(1.21±0.4)、(1.86±1.29)h,Cmax分别为(0.92±0.33)、(2.05±0.59)、(4.04±0.55)μg.mL-1,AUC0-10h分别为(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg.h.mL-1,V分别为(5.95±5.18)、(6.32±3.74)、(5.26±6.03)L,CL分别为(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L.h-1。结论中国健康受试者单剂量静脉滴注兰索拉唑后,在15~60 mg内的体内过程呈线性药动学特征。兰索拉唑在人体的代谢存在较大的个体差异,变异来源可能与CYP2C19的基因多态性有关,临床宜个体化用药。 相似文献
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目的 制备用于婴幼儿血管瘤的盐酸普萘洛尔(PPL· HCI)外用凝胶,并对其进行质量评价.方法 以羟丙甲基纤维素(HPMC)为基质,用直接溶胀法制备PPL· HCI凝胶.以体外经皮累积渗透量(Q)为指标,筛选HPMC用量和载药量;并以锥入度、pH值、家兔皮肤刺激性等为指标,对凝胶进行评价.结果 HPMC用量为2.5%,载药量为5%时,PPL·HCl凝胶具有最高的经皮累积渗透量,凝胶外观呈乳白色半固态、细腻均匀,pH约为7.0,40℃恒温条件下保存30 d稳定.单次、多次给予家兔正常及破损皮肤均无刺激性.结论 所制PPL·HCl凝胶性质稳定,质量可控.该制剂为PPL·HCl外用治疗血管瘤的研究开发奠定了基础. 相似文献