人参抗癌活性研究进展

人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey,的干燥根。主产我国东北三省(黑龙江、吉林、辽宁)和国外朝鲜半岛、日本福岛、前苏联东西伯利亚等地。因加工方法不同,有生晒参、红参、白参3种。人参成分的研究是1884年Garriques进行美国人参皂苷研究开始。此后。日本、前苏联、西欧等都有研究,证明人参有抗疲劳、抗应激反应等药理作用,但化学成分的研究还没有达到核心。以后陆续确定了生晒参、白参、红参,以及花、叶中提取的80多种皂苷结构。还确定人参二醇有中枢抑制作用,人参三醇有中枢激活作用,     

Labrasol 对紫杉醇经大鼠小肠定位吸收的影响

 目的 评价 Labrasol 作用下对紫杉醇经小肠吸收的影响。 方法 0.5 mg 紫杉醇和 0.5 mg Labrasol 装入明胶胶囊中,并以 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 ( HPMCP) 包裹胶囊,观察胶囊的体外释药性能。在乙醚麻醉下通过聚乙烯管给大鼠 口服 5 粒胶囊,对照组 口服 同剂量的不含 Labrasol 的胶囊。于给定的时间间隔取血,用 HPLC 测定大鼠血液中的药物浓度。另同法制备含 0.1 mg 荧光素钠和 0.5 mg Labrasol 明胶胶囊和不含 Labrasol 的荧光素钠明胶胶囊,分别给大鼠 口服 <> 5 粒胶囊。用 HPLC 测定血药浓度。用 WinNolin 软件计算血药浓度曲线下面积。 结果 制备的肠溶性紫杉醇胶囊在人工胃液中 2 h 无药物释放,而在人工肠液中 4 h 内累积释药量几乎达到 100% 。大鼠 口服 肠溶性紫杉醇明胶胶囊时,大鼠血浆浓度 - 时间曲线下面积（ AUC ）为（ 582.43±181.99 ） μg·h·L^-1 ,而在 Labrasol 作用下, AUC 增加到（ 1 379.43±487.29 ） μg·h·L^-1 ,具有统计学意义（ <> P <0.05 ）,表明在 Labrasol 的作用下,将有更多的紫杉醇吸收到血液中。但同剂量的 Labrasol 对荧光素钠的吸收没有促进作用。 结论 Labrasol 可能通过抑制小肠黏膜的 P- 糖蛋白而促进紫杉醇经小肠的吸收。     

增免强力颗粒治疗小儿反复呼吸道感染50例临床观察

2007—07—2010一06,我们运用增免强力颗粒治疗反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infections．RRTI）50例,并与玉屏风颗粒治疗50例对照观察,结果如下。     

增免强力颗粒中连翘苷的含量测定

目的：为确保安全和有效地控制制剂质量,建立了增免强力颗粒中有效成分的反相高效液相色谱的含量测定方法。方法：采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱：流动相：乙腈-水（20∶80）。采用紫外检测器,检测波长为228nm。结果：连翘苷在0.552-22.08μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.03%。加样回收率为98.23%;RSD为1.03%。结论：该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。     

鬼臼毒素纳米脂质载体诱导永生化人宫颈上皮细胞凋亡的作用及机制

目的 研究鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC)对永生化人宫颈上皮细胞(H8 细胞)的凋亡诱导作用及机制.方法 采用超声乳化法制备POD-NLC,分别以不同质量浓度(0.000 1、0.001、0.01、0.1、μg/ml)的POD-NLC和鬼臼毒素(POD)处理H8细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,荧光显微镜和透射电镜观察细胞形态变化.结果 POD-NLC和POD干预后均能抑制HB细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性,在同一时间相同浓度条件下,POD-NLC干预后细胞增殖抑制率明显高于POD干预后;0.01μg/ml的POD-NLC干预H8细胞24、48 h后细胞凋亡率均明显高于POD.POD-NLC和POD干预H8细胞48 h后,荧光显微镜和透射电镜下观察均出现核固缩、染色质高度凝聚、凋亡小体等典型的凋亡形态改变.结论 与POD相比,POD-NLC对H8细胞具有更强的增殖抑制和凋亡诱导效果,其机制可能为POD经NIC包裹后对组织的黏附性增大,更易黏附于细胞表面,细胞内的药物浓度提高.     

鬼臼毒素纳米脂质载体的制备及质量考察*★

目的：纳米脂质载体是近年来继固体脂质纳米粒发展起来的第2代亚微粒载药系统，具有较高的载药量和物理稳定性。探讨鬼臼毒素-脂质纳米粒（podophyllotoxin-loaded nanostructured lipid carrier，PPT-NLC）的制备方法及理化性质。 方法：实验于2006-08/2007-10在南方医科大学药学部实验室完成。选择固体脂质硬脂酸、单硬脂酸甘油脂和液态脂质油酸，采用改良的乳化蒸发-低温固化法制备PPT-NLC，用同法制备不含油酸的PPT-固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles，SLN)纳米粒混悬液。用透射电镜、Zeta电位仪、高效液相色谱法、pH计考察PPT-NLC理化性质，并比较SLN与NLC的包封率和稳定性。 结果：透射电镜下PPT-NLC外形呈圆形或椭圆形，平均粒径为（88.2±8.4）nm，多分散指数为0.190±0.085，Zeta电位为（-33.2±3.1）mV，包封率为86.6%。PPT-SLN分别为（75.3±16.2）nm，0.300±0.072，（-25.2±3.4）mV，包封率为76.5%。 结论：PPT-NLC制备工艺简单，分布均匀，稳定性较SLN好，包封率高。     

利用原核表达系统制备肾癌相关抗原G250/MN/CA Ⅸ

目的 利用原核表达系统制备肾癌相关抗原G250/MN/CA Ⅸ.方法 采用PCR法从原有质粒中扩增G250/MN/CA Ⅸ全长编码序列,将获得的编码序列片段插入pET32a( )表达载体,转化Rosseta大肠杆菌,IPTG诱导蛋白表达,而后进行纯化及Western blot鉴定.结果 正确构建pET32a( )/G250重组质粒,重组质粒转化Rosseta菌后,经IPTG诱导,在58 000相对分子质量处有明确的条带.目的蛋白表达占菌体总蛋白的32.7%.89.9%的重组蛋白是可溶性的.Western blot结果显示纯化后的蛋白可以与G250单克隆抗体M75特异性结合.结论 在原核系统中成功进行G250/MN/CAⅨ的高效表达,为下一步的单克隆抗体制备和蛋白功能研究奠定了基础.     

正交试验法优选增免强力颗粒提取工艺

目的：优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法：以出浸膏量为考察指标,采用L9（34）正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果：①水提提取的影响因素程度依次为：C（提取次数）〉A（提取时间）〉B（加水量）。②最佳水提工艺条件为：先浸泡1h,再加水煎煮提取3次,第1次提取1．5h,加8倍量水;第2次、第3次各提取1h,加6倍量水。结论：确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。     

我院发热门诊用药情况分析

我院是一所大型综合性三级甲等医院,在传染性非典型肺炎(SARS)紧急时期开设发热门诊并设隔离病房。本文对我院SARS粥高峰期发热门诊的用药情况进行分析,探讨发热门诊的用药特点,为更合理地使用药物提供依据。     

增免强力散防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

1998年10月～2003年6月治疗小儿反复呼吸道感染300例,其中采用增免强力散治疗100例,现报告如下。