以阿霉素为主的联合化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌35例

原发性肝癌由于恶性程度高,确认时多为中晚期,失去手术机会。我们应用以ADM为诉联合化疗治疗不能手术的原发性肝癌35例,对其治疗结果报道如下: 1 临床资料 1.1 病例选择 本组35例中,男31人,女4人。年龄最大72岁,最小30岁,中位年龄56岁。经肝穿证实为肝细胞癌16例,经CT、B超及AFP测定诊     

rmhTNF与DDP联合灌注治疗肺癌所致恶性胸膜腔积液效果观察

目的评价重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF）联合顺铂（DDP）治疗肺癌所致的恶性胸膜腔积液的疗效及不良反应。方法将78例患者分为治疗组、DDP组和rmhTNF组。治疗组胸膜腔内灌注rmhTNF100万U加DDP40mg／m^2;DDP组胸膜腔内灌DDP40mg／m^2,rmhTNF组胸膜腔内灌rmhTNF100万U。结果治疗组总有效率91．17％,完全缓解率82．35％;DDP组总有效率83．33％,完全缓解率75％;rmhTNF组总有效率75％,完全缓解率55％。结论排尽积液后胸膜腔内灌注rmhTNF联合DDP治疗肺癌所致恶性胸膜腔积液疗效肯定,是控制积液的安全而有效的方法。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量影响

[目的]探讨参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量的影响.[方法]将60例恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗,而对照组仅用化疗.[结果]治疗组症状显著改善率为76.6%、体重增加率为66.7%、体力状况变化(KPS)提高率为66.7%;而对照组症状显著改善率为40%、体重增加率为23.3%、体力状况变化(KPS)提高率为20%.治疗组治疗前后白细胞以及T4/T8比值差异无显著性;对照组治疗前后白细胞及T4/T8差异有显著性.[结论]参芪扶正注射液可显著改善患者临床症状,明显提高肿瘤患者生活质量.     

非霍奇金淋巴瘤患者化疗前后血清 LDH的变化及其意义

目的探讨LDH对恶性肿瘤患者化疗效果及病情监测的实用价值.方法用乳酸-丙酮酸法,对经病理学检查确诊的资料完整的80例非霍奇金淋巴瘤患者在化疗前后测定血清LDH值,并追踪分析.结果LDH值升高组2年及5年生存率均明显低于LDH值正常组(P＜0.01);治疗前LDH水平与治疗后的LDH水平有统计学差异(P＜0.05);病理类型、恶性程度与患者血清LDH水平有一定相关关系.结论LDH值与非霍奇金淋巴瘤生存期有关,可作为预测非霍奇金淋巴瘤生存期的重要指标.     

乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)中文版的修订

目的：修订乳腺癌生命质量测定量表FACT-B的中文版，并对其进行考评。方法：通过量表的释译、回译及文化调适，制定中国版的FACT-B，并通过165例乳腺癌患者进行的测定对量表进行考评。结果：躯体状况、社会／家庭、情感状况、功能状况、附加的关注5个领域以及总量表的重测信度分别为0．82、0．85、0.85、0．85、0．86、0．89；5个领域内部一致性信度的。值分别为0．84、0．84、0．79、0.83、0．61;该量表在人院治疗2-4周后能够反映出生命质量的变化。结论：FACT-B中文版具有较好的信度、效度及反应度，可用于中国乳腺癌患者的生命质量测定。     

儿童恶性淋巴瘤33例临床分析

目的探讨儿童恶性淋巴瘤的临床特点。方法回顾分析33例儿童恶性淋巴瘤的发病年龄、性别、部位、分期、病理、治疗等临床资料。结果发病年龄段在5岁~14岁之间;男性多于女性;淋巴结和全身多处器官均可受侵,首发部位主要位于颈部;病理类型HD主要为淋巴细胞为主型和混合细胞型,NHL则分布相对分散,二者分期均以Ⅲ和Ⅳ期、有B症状者多;治疗后患儿达CR者较少,大多为PR,且达PR后多放弃治疗。结论儿童恶性淋巴瘤为常见儿童恶性肿瘤;疗效与病理分型和临床分期、规范治疗相关。     

晚期非小细胞肺癌的治疗进展

肺癌发病居全球恶性肿瘤发病率第一,成为癌症主要死因.非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,诊断时70%～80%的患者已属晚期(Ⅲ～Ⅳ期),化放疗是晚期NSCLC的推荐模式.以顺铂或卡铂联合含紫杉类、吉西他滨、长春瑞宾的方案能进一步提高疗效.靶向治疗药物为晚期NSCLC的治疗开辟了新途径.     

乳腺癌患者生命质量测定量表FACT-B中文版介绍

全文介绍美国著名的生命质量测定量表FACT－B的中文版。重点是其计分方法和应用效果评价。结果表明FACT－B中文版具有较好的信度、效度及反应度，可用于中国乳腺癌患者的生命质量测定。     

诱导化疗联合同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的临床研究

目的:评价单纯放疗和诱导化疗联合同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的毒副反应、临床疗效和对生存期的影响.方法:统计2000年至2005年我院诊治的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者169例,其中113例患者接受单纯根治性放疗(对照组);56例患者接受长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)诱导化疗2周期后行根治性放疗,同期给予DDP每周方案化疗(研究组).两组患者进行临床疗效和毒副反应的比较,Kaplan-Meier法计算5年生存率和无瘤生存率.结果:研究组的鼻咽肿瘤和颈淋巴结完全消退率优于对照组(92.9％ vs80.5％,85.7％ vs 72.6％,P＜0.05).研究组和对照组的5年生存率和无瘤生存率分别为71.7％、61.3％和56.6％、47.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组毒副反应增加,以骨髓抑制、胃肠道反应和口腔黏膜炎为主.结论:诱导化疗联合同期放化疗可提高局部晚期鼻咽癌的临床疗效和生存率;毒副反应较大,但不影响治疗进程.     

非小细胞肺癌患者外周血中CK19 mRNA、MUC-1 mRNA及LUNX mRNA的表达及意义

目的 应用巢式逆转录聚合酶链反应(Nested RT-PCR)技术检测非小细胞肺癌患者外周血中CK19 Mrna、MUC-1 Mrna及LUNX Mrna的表达,探讨其作为肺癌微转移检测分子标记物的可能性.方法 应用巢式RT-PCR技术检测60例非小细胞肺癌患者外周血中靶基因的表达,并以15例肺良性疾病及20例健康人外周血作为对照.结果 CK19 Mrna、MUC-1 Mrna及LUNX Mr-NA表达的阳性率为:51.7%(31/60)、80.0%(48/60)和55.0%(33/60).对照组中15例肺良性疾病及20例健康人外周血中无LUNX Mrna表达,20例健康人外周血中有1例CK19 Mrna表达,而MUC-1 Mrna表达的阳性率在肺良性疾病中为60.0%(9/15),在健康人外周血中为65.0%(13/20).结论 CK19 Mrna、LUNX Mrna作为检测非小细胞肺癌患者外周血微转移的分子标记物,具有良好的敏感性和特异性.而MUC-1 Mrna作为诊断非小细胞肺癌微转移的指标还需进一步探讨.