锌7—金属硫蛋白对过氧化氢引起NIH3T3细胞增殖的抑制作用

为了研究锌7-金属硫蛋白（Zn7-metallothionein,Zn7-MT）对细胞内外过氧化氢引起NIH3T3细胞增殖的影响,本文采用了MTT细胞计数法,^3H-TdR掺入实验,细胞周期时相测定等方法。结果显示低浓度的甲萘醌和氧化氢促进了NIH3T3细胞增殖,使其MTT计数增加,细胞周期S期比例增高,DNA合成率增加。锌7-金属硫蛋白本身对NIH3T3细胞增殖没有影响,但它可以抑制甲萘醌和过氧化氢对NIH3T3细胞促增殖作用。提示锌7-金属硫蛋白对预防由活性氧诱导的成纤维细胞增殖所引起的疾病可能具有重要作用。     

载脂蛋白A1预测老年缺血性心肌病心衰患者预后的价值

  目的  观察老年缺血性心肌病心衰患者血清载脂蛋白A1(apoA1)水平,探究血清apoA1对老年缺血性心肌病心衰患者预后的价值。  方法  选取2018年3月—2019年12月符合入组标准的在南京鼓楼医院心血管内科住院的老年缺血性心肌病心衰患者,电话随访终点事件。根据是否发生心源性死亡将患者分为2组,比较不同亚组住院期间的基线资料(年龄、性别、BMI等)、血清学指标(BNP、apoA1、HDL-C等)和影像学指标(超声心动图)。  结果  共纳入105例患者,其中9例(8.7%)在随访期间发生心源性死亡。比较2组数据的年龄、性别、血压、心率、BMI、吸烟饮酒史、合并症、用药等方面,发现纽约心功能等级高、合并地高辛用药史患者病死率升高(P < 0.05),余差异均无统计学意义。使用单因素分析初步筛查可能的影响预后的因素,发现在发生心源性死亡组中,BNP、球蛋白升高,HDL-C及apoA1降低(P < 0.05);多因素logistic分析提示apoA1是发生心源性死亡的独立危险因素(OR＜0.001,P=0.007)。将患者按照apoA1水平分为低值组和高值组,发现低值组具有更高的CRP水平(t=3.505,P < 0.01);将球蛋白、HDL-C、apoA1、BNP联合绘制ROC曲线,ROC曲线下面积为0.863,提示模型预测效果较好。  结论  ApoA1为老年缺血性心肌病心衰患者发生心源性死亡的独立危险因素,能较好地预测预后。      

金属硫蛋白对心脏缺血再灌注损伤保护作用机制研究

目的　观察并比较不同亚型金属硫蛋白 (MT)与心肌血管内皮细胞以及MT与缺血再灌注损伤后心肌血管内皮细胞的特异结合。方法　以胶体金为示踪物 ,采用离体心脏灌流模型 ,电镜下观察心肌血管内皮细胞对MT的特异结合。结果　不同亚型MT(MT 1,MT 2 )与心肌血管内皮细胞特异结合无明显差异。心脏缺血 30min和 6 0min后心肌血管内皮细胞仍能特异结合MT ,在心脏缺血 30min时 ,心肌血管内皮细胞特异结合MT的量与正常有氧灌注相比无明显差异 ,心脏缺血 6 0min时 ,心肌血管内皮细胞特异结合MT的量明显减少。结论　为进一步研究该蛋白生理功能及其应用提供重要依据。