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目的探讨本地区慢性粒细胞白血病(慢粒)中Ph染色体的有关特点及意义。方法染色体制备采用骨髓穿刺细胞短期方法,应用G显带技术对本地26例慢性粒细胞患者细胞遗传学进行分析。结果24例(9203%)为Ph(+)、2例(7.6%)为Ph(-),2例慢粒急变患者有额补的染色体畸变异常(8q+,10q+各1例)。结论染色体检查核型分析不但有助于慢粒的诊断和鉴别诊断,而且有助于预测急变、判断疗效和进行细胞遗传学分型。 相似文献
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133.
目的探究胱硫醚β合成酶(CBS)对阿尔茨海默病的影响及其作用机制。方法用Western blot检测CBS的过表达效果及其对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的影响,检测CBS对自噬标志物LC3的影响;用ELISA检测CBS对细胞上清中Aβ1-42的影响;用亚甲基蓝法检测H_2S的生成;用生物素转换及Western blot实验验证H_2S对自噬相关蛋白5(ATG5)的巯基化作用。用侧脑室注射质粒的方法在小鼠体内过表达CBS;用Y迷宫实验验证CBS对小鼠学习记忆能力的影响。结果 CBS降低了细胞上清中Aβ1-42的水平(P0.05);抑制了APP的表达(P0.05);CBS促进了H_2S的生成(P0.01),CBS促进了ATG5的巯基化;CBS促进了自噬标志物LC3的表达,抑制了P62的表达,促进了自噬水平;CBS促进阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力(P0.05)。结论 CBS通过促进硫化氢生成促进了ATG5第19位半胱氨酸发生巯基化,进而促进自噬,缓解了阿尔茨海默病的病理进程。 相似文献
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136.
目的 研究含有登革病毒Ⅱ型NS1基因的重组质粒肌内注射小鼠后在其体内诱导的细胞和体液免疫。方法 用含有登革病毒NS1基因的真核表达质粒pCNX2 NS1于小鼠胫前肌注射并加强免疫 2次。然后定期处死 ,采集血液标本以及小鼠脾细胞 ,检测小鼠的体液和细胞免疫。结果 在末次免疫后 4周检测到小鼠抗NS1抗体 ,并且检测到小鼠CD4 、CD8 亚群的变化。结论 含有登革病毒NS1基因的真核表达质粒pCNX2-NS1免疫小鼠后 ,可以诱导小鼠产生针对NS1的稳定特异性体液、细胞免疫 相似文献
137.
138.
探讨人脐血单核细胞在髓系树突状细胞(DC)体外诱导体系中获得的CD123^+髓系DC的生物学特性。分离脐血单核细胞,用人重组的粒/单核细胞集落刺激因子(GMCSF)和IL-4将其诱导为IX2。用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子、CD123和CDllc的表达,并用间接免疫磁珠法将其中CD123^+ DC加以分离纯化;激光共聚焦显微镜、扫描电镜和倒置显微镜观察CD123^+ DC形态;^3H-TdR渗入法检测CD123^+ DC对同种异体T细胞的刺激能力。脐血单核细胞经GM-CSF和IL4诱导7d后,细胞表面高度表达HLA-DR、CD86、CDllc和CD123,低表达CD83,丧失CD14的表达,其中CD123和CDllc均匀分布于DC表面。免疫磁珠纯化后的CD123^+ DC呈现不成熟DC形态,除细胞体积较小外,其表面突起类似于CD123DC。CD123^+ DC能明显刺激同种异体T细胞增殖,但其刺激能力较CD123 DC组低(P〈0.05)。GM-CSF和IL-4培养体系中的CD123^+DC可能是DC分化发育过程中更早期的未成熟髓系DC,具有独特的生物学特性。 相似文献
139.
A群溶血性链球菌胞壁多糖抗体的检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
A群溶血性链球菌胞壁多糖抗体的检测方法彭朝权余步云陈国庆梁慧设计了新的提取和纯化多糖抗原技术,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定A群溶血性链球菌胞壁多糖抗体(ASP),以探讨ASP测定应用于临床诊断风湿性心瓣膜炎的可能性。首先采用亚硝酸法提取A群... 相似文献
140.
本文作者用诊断剂量的超声波辐照活体家兔肝脏,喂养3d致死后取材,经处理后用电子显微镜观察其超微结构的变化情况。实验结果表明超声波辐照20min的家兔肝脏的超檄结构无明显变化,而辐照30min及60min的家兔肝脏,除细胞质内粗面内质网有程度不同的扩张外,肝组织及肝细胞的其它结构均无明显改变。由于热效应与辐照时间有关,而本实验辐照30min及60min的家兔肝脏的超微结构的变化是相同的。且本实验所用超声强度小而不致引起机械效应。因此作者认为本实验出现的兔肝细胞粗面内质网扩张的现象不会是热效应和机械效应引起,而只可能是空化效应所致,这说明诊断超声可能在动物组织中引起空化效应。 相似文献