冠心舒对犬实验性心肌缺血及心肌氧代谢的影响

目的 观察中药冠心舒对犬急性缺血性心肌的保护作用.方法 实验犬36只随机分为6组.通过结扎麻醉犬冠状动脉左前降支的方法,造成急性心肌缺血模型.经消化道给药后,测定心率、平均动脉压和冠脉血流量以及动静脉血氧含量,计算心肌耗氧量.免疫组化测定冠心舒对心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛 (MDA)的影响.结果 与模型组相比,中药冠心舒能降低心肌缺血犬的心率,使心肌耗氧量下降,增加其平均动脉压及心肌冠脉血流量,增加血供(P＜0.05,P＜0.01).冠心舒能提高心肌SOD的含量,降低MDA的量(P＜0.05,P＜0.01).结论 冠心舒能增加缺血心肌血供、降低氧耗,并有抗氧化作用.     

和肾络颗粒中当归和川芎超临界CO2提取工艺研究

目的:优选和肾络颗粒中当归和川芎超临界提取工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油和藁本内酯提取率为指标,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量和萃取时间四个因素对提取工艺的影响。结果:萃取压力为30mPa,萃取温度50℃,CO2流量为40L/h,萃取时间2.5小时时,和肾络颗粒中挥发油和藁本内酯提取率最高。结论:优选提取工艺挥发油和藁本内酯含量可分别达到0.897ml/g、397μg/g。     

巴戟天醇提取物促大鼠缺血心肌治疗性血管生成的实验研究

目的探讨巴戟天糖链(MOO)对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌治疗性血管生成的影响及其机制。方法♂Wistar大鼠,结扎冠状动脉左前降支,成功制成AMI模型40只,随机分为MOO小、中、大剂量组、麝香保心丸组及模型组,每组8只。另取10只建立假手术组。药物治疗组分别灌胃给予巴戟天醇提物水溶性部分(0.7、1.4、2.8mg.kg-1.d-1)及麝香保心丸悬浊液(30mg.kg-1.d-1),其余两组灌胃给予等量蒸馏水。连续灌胃6wk后处死大鼠,心肌取材,应用免疫组织化学法检测大鼠缺血心肌Ⅷ因子及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)蛋白表达情况;计算微血管密度(microvessecdensity,MVD),用图像分析软件测定VEGF及bFGF表达灰度值,并进行半定量分析。结果与模型组相比,MOO中、大剂量组能增加缺血心肌MVD及VEGF、bFGF灰度值(P<0.05),但作用弱于麝香保心丸组(P<0.05);MOO3个剂量组之间MVD差异均有显著性(P<0.05);MOO3个剂量组之间VEGF灰度值差异均有显著性(P<0.05);MOO中、大剂量组bFGF灰度值与小剂量组相比差异有显著性(P<0.05)。结论MOO可促进AMI后大鼠缺血心肌的血管生成,其机制可能与上调缺血心肌VEGF、bFGF蛋白的表达有关。     

丹参素异丙酯对离体大鼠缺血/再灌注损伤心肌的影响

目的观察丹参素异丙酯(IDHP)对离体大鼠模拟缺血/再灌注损伤心肌能量代谢及超微结构的影响。方法 Wistar大鼠80只,随机均分为8组:空白对照组、模型组、复方丹参滴丸(CDDP)50.00mg·L-1前保护及后保护组、IDHP4.00mg·L-1和0.04mg·L-1两个剂量的前保护及后保护组。利用Langendorff灌流技术,制备心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)模型,各用药组分别在预灌及复灌时,给予相应浓度的药物。各组灌流结束后,7只心脏采用高效液相色谱仪测定其高能磷酸化合物(HEP)含量;其余3只心脏利用电镜观察心肌细胞超微结构。结果各用药组ADP、AMP及腺嘌呤核苷酸总量(TAN)升高(P<0.01,P<0.05);CDDP50.00mg·L-1前保护和后保护组、IDHP4.00mg·L-1前保护和后保护组的ATP含量升高(P<0.05)。电镜显示:IDHP4.00mg·L-1前保护、后保护组及CDDP50.00mg·L-1前保护、后保护组超微结构与空白对照组相似,损伤较轻;IDHP0.04mg·L-1前保护、后保护组心肌细胞超微结构的损伤有所改善,但损伤仍较严重。结论 IDHP无论前保护还是后保护均能改善缺血/再灌注损伤心肌能量代谢,减轻心肌细胞线粒体结构损伤。     

关于高血压患者血清HGF、sICAM-1水平的研究（英文）

目的：探讨高血压患者血清肝细胞生长因子（HGF）,可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平的变化及其意义。方法：选择59例高血压患者,其中高血压1级组20例,高血压2级组19例,高血压3级组20例,并选择30例健康体检者作为正常对照组。用酶联免疫双抗体夹心法检测各组血清HGF和sICAM-1浓度,并进行比较。结果：与正常对照组相比,高血压患者血清HGF[（641.65±142.90）pg/ml比（998.15±241.38）pg/ml]、sI-CAM-1[（161.70±32.36）ng/ml比（327.17±31.28）ng/ml]水平明显升高（P〈0.01）,血压越高,其变化越显著（P〈0.01）,HGF浓度与sICAM-1浓度呈正相关（r=0.317,P〈0.01）。结论：HGF与sICAM-1可能参与了高血压的发病过程,而且HGF在高血压内皮细胞损伤的修复中可能具有重要作用。     

原发性高血压患者个体化用药分析

目的:观察河南省郑州市原发性高血压住院患者个体化用药情况,为合理治疗提供依据。方法:分析调查郑州大学第一附属医院和第二附属医院2011年1月至2012年12月期间原发性高血压患者的用药情况和治疗方案。结果:在122例患者中,钙拮抗剂使用频率为37.3%,为主要单用药;其它依次为β受体阻断剂25.0%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为17.2%,血管紧张素转换酶抑制剂为13.7%,利尿剂为6.8%。治疗方案以阶梯治疗为主。结论:原发性高血压患者的药物治疗以阶梯治疗为主,未考虑患者遗传多态性(基因型不同),没有达到真正"个体化用药"。     

慢性脑缺血致认知功能障碍大鼠皮层Smac、NAIP表达的变化

慢性脑缺血即长期慢性脑低灌注是临床上常见的脑损伤之一,是血管性痴呆（Vascular dementia,VD）、阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）、和皮层下动脉硬化性脑病（Binswanger）病等多种认知障碍性疾病的共同病理过程,其损伤机制尚不完全清楚.近年研究发现Smac、NAIP在细胞凋亡中起重要作用,可参与急性脑缺血神经元凋亡的调控过程,但其是否参与慢性脑缺血致认知功能障碍的损伤尚不清楚.本研究在成功制备慢性脑缺血致认知功能障碍模型基础上,从蛋白和基因水平,探讨慢性缺血大鼠脑内细胞凋亡调控因子Smac、NAIP 表达的变化以及丁苯酞对两者的影响.     

不同垂直骨面型骨性Ⅲ类错牙合唇颏部软组织形态特征研究

目的:比较成人不同垂直骨面型骨性Ⅲ类患者唇、颏部软组织形态特征的差异。方法:随机选取在哈尔滨医科大学附属口腔医院正畸科就诊的成年骨性Ⅲ类患者分为高角(SN-MP40°,FH-MP32°)、均角(29°≤SN-MP≤40°,22°≤FH-MP≤32°)、低角(SN-MP29°,FH-MP22°)三组,每组各有男女20例,共120例。在头颅侧位定位片上进行X线头影测量,采用独立样本t检验和单因素方差分析方法,比较各组间的差异。结果:在成人骨性Ⅲ类患者中,高、均、低角患者的上、下唇基部厚度,上、下唇厚度和长度在男、女性别之间有统计学差异,男性大于女性(P0.05);在男性或女性患者中,不同垂直骨面型之间,有11项测量指标具有统计学差异(P0.05),差异主要在高角组。与均角和低角组相比,高角组患者的上、下唇更长(Sn-Stms、Stmi-Si)(P0.05),唇间隙更大(Stms-Stmi)(P0.05),鼻基底部更加凹陷[A,-(Sn-UL)](P0.05),上唇更上翻(Cm-Sn-UL、A,-UL-FH)(P0.05),下唇更平直更突出[LL-(Sn-Pog,)、Si-LL-FH](P0.05),颏唇沟较浅、颏部曲线较平坦[Si-(LL-Pog,)、LL-Si-Pog,、Si-Pog,-FH](P0.05)。结论:在成人不同垂直骨面型骨性Ⅲ类患者中,男性唇厚度、长度普遍大于女性,高角患者的侧貌更加不协调。     

复方黄聚凝胶制剂制备及抗炎作用抑菌试验

目的:介绍中药复方黄聚凝胶的制备和评价中药复方黄聚凝胶的安全性及抗炎性。方法:应用中药复方黄聚凝胶对小白鼠和家兔进行用药急性毒性实验、抗炎作用和抑菌试验,观察家兔的体重变化等以及小鼠足爪肿胀度的影响;观察对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌实验。结果:家兔的行为活动、皮毛光泽度、饮食均无变化。观察结束时,各组家兔体重的增长差异无统计学意义(P>0.05);中药复方黄聚凝胶2g组的抗炎作用较明显、持久。对3种细菌均有杀菌作用。结论:中药复方黄聚凝胶对皮肤无刺激性和具有抗炎作用和杀菌作用,外用安全,疗效可靠,值得进一步推广应用。     

2008-2011年天津市和平区疑似预防接种异常反应发生情况

目的 研究预防接种异常反应发生的一般规律,探讨降低反应发生率的方法,客观评价疫苗使用的安全性.方法 对2008-2011年天津市和平区疑似预防接种异常反应(AEFI)监测结果进行统计分析.结果 2008-2011年和平区累计报告接种183 459针次,共报告AEFI 42例.各种疫苗总AEFI发生率为22.89/10万.病例主要发生时间为6～9月,以1岁组及以下年龄组为主,其中一般反应27例,异常反应13例,偶合病例2例.麻疹与流行性乙型脑炎疫苗联合免疫AEFI发生率最高,其次为DPT疫苗、白破疫苗.结论 该区疫苗使用存在一定程度不安全性,应改良疫苗生产工艺,严格按照操作要求接种,适当减少2种减毒活疫苗联合免疫,加强主动监测.