经皮椎体成形与后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的研究进展

随着我国逐渐步入老龄化社会,骨质疏松性椎体压缩性骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)越来越受到人们的关注.国际骨质疏松基金会的统计数据显示,目前骨质疏松症危害着全球大约1/350岁以上的女性和1/550岁以上的男性,而椎体压缩性骨折是骨质疏松症最常见的并发症.患有骨质疏松症的70岁以上老人中20%有不同程度的椎体压缩性骨折.     

神经元内在再生能力的分子调节机制

<正>神经元是一群高度分化的细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位,而神经损伤后其再生与修复的机制非常复杂。中枢神经系统(CNS)比周围神经系统(PNS)更难再生与修复,主要是因为中枢     

尼莫地平对前部缺血性视神经病变大鼠眼内组织内皮素-1浓度的影响

前部缺血性视神经病变(AION)是一种常见视神经急性缺血性疾病,临床观察患者血浆内皮素(ET-1)浓度高表达,但眼内组织ET-1水平有无异常未见报告.     

22例急性白血病尸检病理观察

急性白血病(AL)尸检病理报导不多,本文22例AL中,急性粒细胞型白血病(AGL)11例,急性淋巴细胞型白血病10例,急性单核细胞白血病(AML)1例。成人8例,男6例,女2例,平均27.3岁;儿童14例,男、女各7例,平均8.5岁。经临床治疗的19例:用粗榧碱类5例,联合化疗14例。     

三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱鞘内注射治疗中枢神经系统白血病40例疗效分析

我院于1979年1月—1982年2月,用我院及中国医学科学院药物研究所从海南粗榧中提出的三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱部分加用甲氨蝶呤或地塞米松作鞘内注射治疗中枢神经系统白血病40例,现将其疗效分析如下。 一般资料 1.年龄 最小5岁,最大52岁,其中30岁以下27例。 2.性别男29例,女11例。 3.细胞类型 急粒21例、慢粒急变5例、慢粒3例;急淋8例、慢淋急变1例,急性单核细胞型2例。     

陆家嘴地区金融从业人员颈椎病现状的流行病学调查和预防对策的研究

目的研究陆家嘴金融贸易区金融从业人员的颈椎病患病情况;分析患病的分布情况及致病危险因素;探讨预防对策。方法对陆家嘴金融贸易区金融从业人员1078人,进行颈椎病流行病学调查,收集有关颈椎病的流行病学资料,参照1992第二届颈椎病专题座谈会制定的颈椎病诊断标准进行诊断,调查抽样人群的颈椎病患病率。对本研究涉及的与颈椎病患病有关的因素进行多元Logistic回归分析、x2检验及t检验。将所有资料输入计算机以SPSS10.0软件进行统计分析。结果本次调查人群颈椎病患患者数为189人,患病率为17.53%。Logistic回归分析显示年龄、工作姿势不当、情绪紧张、伏案时间长及办公场所通风情况差为颈椎病的致病危险因素,并且组间差异有显著性,而吸烟、饮酒、高枕、不参加体育锻炼、经常咽喉感染对颈椎病有危险作用,但未达到统计显著程度。性别和家族史对颈椎病无致病危险作用。结论陆家嘴金融贸易区金融从业人员的颈椎病患病率较普通人群高,为高发人群。年龄、伏案时间、情绪、工作姿势及办公场所通风情况为颈椎病致病危险因素,并有显著意义。针对该地区金融从业人员的工作单元实际情况,提出合理安排伏案工作时间、调整工作姿势、培养良好生活习惯以及改善工作环境等颈椎病预防对策。     

神经再生的内在调控机制

总结目前已知与神经元内在再生能力调控有关的关键转录调控因子、再生能力核心调控蛋白和转录后非编码RNA在神经再生调控中作用,以系统性阐述神经再生的内在调控机制,并就存活与再生、衰老与再生的调控进行探讨。     

靶向沉默IGF1R基因miR30-shRNA慢病毒的构建及其抗肝癌细胞生长

目的：目的 研究靶向人胰岛素样生长因子1类受体(IGFIR)基因miR30-shRNA慢病毒对肝癌细胞生长的影响。方法：针对已经筛选确定的IGF1R基因干扰有效序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经XhoI和EcoRI酶切后的pPRIME载体连接产生pPRIME-IGF1R-miR30-shRNA。用后者,psPAX2及pMD2G 3质粒共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒。慢病毒PRIME-IGF1R-miR30-shRNA大量扩增,氯化铯梯度离心纯化,测病毒滴度。RT-PCR及Western blot检测IGF1R表达,CCK-8法检测细胞生长。结果：成功构建PRIME-IGF1R-miR30-shRNA,滴度为4.58×109PFU/mL; 该慢病毒能抑制肝癌细胞IGF1R表达及生长。结论：IGF1R基因miR30-shRNA慢病毒靶向转染可有效地封闭肝癌细胞的IGF1R表达,降低肝癌细胞的增殖能力,为以IGFIR基因为靶点的肝癌生物治疗的进一步研究奠定了实验基础。     

坐骨神经缺损1周背根神经节组织中microRNA的表达变化

目的：研究大鼠坐骨神经缺损后背根神经节中microRNA（miRNA）的表达变化。方法：采用miRNA芯片检测神经缺损0 d（对照组）和7 d（实验组）背根神经节组织中miRNA的表达情况,应用Real time Taqman PCR对芯片结果进行验证。结果：实验组与对照组比较发生上调1.4倍和下调〉1%以上的miRNA分别有13个和5个,Real time TaqmanPCR检测的4个miRNA的表达变化与芯片一致（上调：miR-21,miR-221;下调：miR-500,miR-551b）。结论：大鼠坐骨神经缺损1周后背根神经节组织中miRNA的表达谱发生改变。