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定量药理学是一门运用数理统计方法定量表征药理作用规律的交叉学科,可通过建模与模拟技术预测药物的药动学、药效学及疾病机制和实验进程等,在化学药/生物药的创新研发中已体现出良好的应用价值。近年来,国内外研究者对于定量药理技术在中药领域的应用也做了有益的尝试,但由于成分复杂、物质基础不明确等原因,中药定量药理学的技术难度较大,仍处于实验探索阶段。通过结合近年来定量药理技术在中药研发中的研究实践,论述了相关模型的特点和适用场景,同时根据中药多组分、多靶点、协同起效、多相代谢等固有特征,认为基于“药代成分群-生物标志物群相关性”的多维整合研究思路是符合中医药特色的研发模式,有助于实现中药的量-时-毒/效数智化创新。为认识定量药理技术在中药研发中的价值,理解中药定量药理研究的特点提供依据,同时为中药新药研发技术指南的制定提供参考。 相似文献
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痛风属于中医"痹症",是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸增高的一种慢性代谢性疾病,主要表现为高尿酸血症、痛风性肾病、痛风性关节炎等,其发病率呈上升趋势,严重影响人类生命健康。动物模型的建立和选择对于阐明痛风发病机制、寻找有效防治药物至关重要。通过不同方法诱导而成的痛风和高尿酸血症动物模型主要有直接补充尿酸或尿酸前体法诱导模型、氧嗪酸钾诱导高尿酸血症模型、真菌产物诱导高尿酸血症模型和药物诱导高尿酸血症模型。文章对痛风和高尿酸血症动物模型进行了系统的总结,借助代谢组学Pathway分析方法,比较动物模型组与痛风和高尿酸血症患者代谢通路的异同,为进一步研究痛风和高尿酸血症相关代谢通路及发病机制提供参考。 相似文献
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中国的男人有一大偏见,即女人只有两种:圣女或荡妇。宋明理学的遗毒还在我们身上有作用,一个女人被侵害,那是她自己招来这种侵害,咎由自取。倘若竟然胆敢“讨公道”,那就要被斥为“不要脸”。且不但男人如此想,女人也如此。[第一段] 相似文献
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1病例报告患者女,50岁,体重52kg,因“子宫黏膜下肌瘤”于2006年6月5日在连续硬膜外麻醉下行宫腔镜下子宫肌瘤摘除术。患者入室后,麻醉穿刺置管顺利,硬膜外腔注入2%利多卡因12ml,麻醉平面T8。术中血压为130~140/75~85mmHg,HR为55~65次/分。术中共输复方乳酸钠550ml,以5%葡萄糖8000ml作为膨宫介质。1h后患者诉胸闷气短,呼吸频率增至35~40次/分,继之烦躁不安,出冷汗,口唇发绀,双肺弥漫性小水泡音。急查血气:PO252·6mmHg、PCO237·2mmHg、Na 123mmol/L、K 4·11mmol/L、SPO271%。此时麻醉平面仍为T8,紧急予硝酸甘油2~8μg/(kg·min… 相似文献
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痛风属于中医"痹症",是嘌呤代谢障碍引起的血尿酸增高的一种慢性代谢性疾病,主要表现为高尿酸血症、痛风性肾病、痛风性关节炎等,其发病率呈上升趋势,严重影响人类生命健康。动物模型的建立和选择对于阐明痛风发病机制、寻找有效防治药物至关重要。通过不同方法诱导而成的痛风和高尿酸血症动物模型主要有直接补充尿酸或尿酸前体法诱导模型、氧嗪酸钾诱导高尿酸血症模型、真菌产物诱导高尿酸血症模型和药物诱导高尿酸血症模型。文章对痛风和高尿酸血症动物模型进行了系统的总结,借助代谢组学Pathway分析方法,比较动物模型组与痛风和高尿酸血症患者代谢通路的异同,为进一步研究痛风和高尿酸血症相关代谢通路及发病机制提供参考。 相似文献
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目的:主要研究乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染肝细胞后,细胞周期激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)调控宿主限制性因子SAMHD1(sterile alpha motif and histidine/aspartic acid domain-containing protein 1)磷酸化的分子机制。方法:利用siRNA干扰技术,特异性处理肝癌细胞Huh7.0的对照组、干扰CDK1组和干扰CDK2组,分别用Southern blot检测这3组中乙肝病毒复制的变化,Western blot检测这3组中SAMHD1磷酸化水平的变化,流式细胞仪检测这3组中细胞周期的变化;进一步通过免疫共沉淀技术鉴定肝癌细胞中CDK2激酶和SAMHD1的相互作用。结果:在肝癌细胞Huh7.0中,与对照组相比,干扰CDK1 组和干扰CDK2组的细胞周期明显有差异,分别停滞在G2期(P=0.001)或G1期(P=0.001)。Western blot结果表明,干扰CDK2后,宿主限制性因子SAMHD1磷酸化水平下降48%,Southern blot结果表明病毒复制水平降低57%(P=0.003),而干扰CDK1后病毒复制水平没有明显变化(P=0.325)进一步通过免疫共沉淀发现在肝癌细胞Huh7.0中,CDK2激酶可与SAMHD1发生相互作用,并且相互作用发生在细胞核内。结论:HBV感染肝细胞后,募集CDK2调控宿主限制性因子SAMHD1的磷酸化,拮抗其抗病毒作用。 相似文献
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