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为定向追踪分离六味地黄汤发挥免疫调节作用的活性成分进行导向评价。方法;运用化学与药理学密切合作的研究方法,以环磷酰胺处理小鼠为模型,抗体生成反应为活性评价指标,对每一步化学分离所得组分进行活性评价,确定活性部位。 相似文献
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六味地黄多糖在小鼠体内的吸收 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 了解六味地黄多糖 (CA4 3)在小鼠体内的吸收及吸收部位。方法 给小鼠灌胃及静注CA4 3,用高效液相色谱 /柱后荧光衍生化法测定其在血浆中的浓度 ;采用在体肠灌流技术研究CA4 3在小鼠肠道各部位的吸收。结果 口服灌胃后CA4 3的Tmax为 1 0 0h ;Cmax为 6 7 1mg·L-1;MRT为 3 30h ;F为 35 9%。在十二指肠和空肠上段 ,空肠下段及回肠的吸收率分别为 16 5 %、6 32 %和3 0 9% ,在大肠中不吸收。结论 CA4 3可通过口服以大分子形式吸收 ,主要吸收部位在小肠上段 相似文献
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枸杞子活性多糖的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 对4个均一枸杞多糖:LBP1a-1,LBP1a-2,LBP3a-1和LBP3a-2进行结构研究和药理评价。方法采用凝胶柱色谱、酸水解、过碘酸氧化和波谱学等方法测定多糖样品的分子量、单糖组成及连接方式,并以小鼠脾淋巴细胞增殖反应为免疫活性指标对多糖样品进行活性评价。结果 4个多糖样品的分子量分别为11.5×104,9.4×104,10.3×104,8.2×104,LBP1a-1,LBP1a-2为1,6连接的葡聚糖;LBP3a-1,LBP3a-2具有1,4连接的多聚半乳糖醛酸主链,及微量的半乳糖和阿拉伯糖分支。4个多糖均具有免疫促进作用。结论 4种多糖首次从枸杞子中分离得到,具有1,4连接多聚半乳糖醛酸主链结构的多糖活性较强。 相似文献
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目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0~50 min),0.8~1.0 ml/min(50~60 min);检测波长:276 nm(0~15 min),236 nm(15~46 min),276 nm(46~60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。 相似文献
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目的 研究六味地黄汤中部分多糖组分的化学结构特征。方法 采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱分离纯化,化学和光谱方法分析其结构特征。结果 从六味地黄水提取物中分离得到3个均一多糖组分LWP2-1,LWP2-2和LWP2-3,其相对分子量分别为7.46×104,5.51×104和4.07×104,主要由鼠李糖,阿拉伯糖,葡萄糖,半乳糖和半乳糖醛酸组成。结论 3种多糖为首次从六味地黄汤中分得,均为结构复杂的杂多糖。 相似文献
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目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0~50 min),0.8~1.0 ml/min(50~60 min);检测波长:276 nm(0~15 min),236 nm(15~46 min),276 nm(46~60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。 相似文献
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目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。 相似文献
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高效液相色谱-质谱联用技术分析刺五加抗疲劳化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
刺五加粗提物经植化方法处理后,采用液相质谱(LC/MS/MS)联用技术进行分析。得到了LC/MS/MS联用的分析条件,取得较好分离效果,确定了数种已知及未知的化合物的所在部位。在其中一个部位,即11号样品中,发现5个已知成分和相对分子质量分别为302、318、346、354、390、406的6个未知成分。 相似文献