橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法

目的 建立橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用该法测定10批橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量,每批汤剂中各单味药均为不同批次药材.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min.结果 人参皂苷Rb1在5~500μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%,RSD为1.77%.结论 本法可准确地测定橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1含量,可用于橘皮竹茹汤的质量控制.     

牡丹皮HPLC指纹图谱研究

目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.085％磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1 mL/min;检测波长254 nm (0～21.5 min),230 nm(21.5～45 min),254 nm (45～60 min);进样量20 μL.采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认.结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好.采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上.结论 本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础.     

FDA批准硫酸长春新碱脂质体注射液用于罕见白血病治疗

通过孤儿药加速审批程序,FDA于2012年8月9日批准硫酸长春新碱脂质体注射液(Marqibo)用于成年人一种罕见白血病——费城染色体阴性(Philadelphia chromosome negative,Ph-)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的治疗。急性淋巴细胞白血病在儿童中较为常见。此药被批准用于白血病至少复发2次或经2种或多种抗白血病治疗后病情恶化的患者,须在专业人员的指导下使用,每周注射1次。此药的批准为一般治疗无效的Ph-急性淋巴细胞白血病的患者提供了更多的选择机会。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的 测定牡丹皮多糖的含量。方法 以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸 苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果 牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论 牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

抗衰老草药

草药和草药制品的重要性已得到全世界的广泛认可。补充或替代医学的概念也为人们广泛接受,对于草药疗效的信心在逐步增长。本文讨论植物和植物产品,包括一些以植物成分及其修饰物为基础的抗衰老食物疗法,介绍抗衰老草药的研究进展。     

六味地黄苷糖中糖苷部位的化学成分研究

目的:对六味地黄苷糖中糖苷部位的化学成分进行研究,阐明其活性的物质基础.方法:用大孔树脂柱色谱制备糖苷部位,用硅胶和反相硅胶柱色谱分离各成分,用MS及NMR技术鉴定结构.结果:分离得到了11个化合物,其中包括9个环烯醚萜苷,1个蒎烷单萜苷,1个酚苷,分别鉴定为7-脱氢马钱素(1),7α-甲氧基莫诺苷(2),7β-甲氧基莫诺苷(3),7α-乙氧基莫诺苷(4),7β-乙氧基莫诺苷(5),莫诺苷(6),獐芽菜苷(7),马钱素(8),芍药苷(9),丹皮酚原苷(10),番木鳖酸(11).结论:该糖苷部位是新药六味地黄苷糖发挥免疫和内分泌调节作用的重要部分.化合物6～8是该部位的主要成分,具有较好的免疫调节作用,是该部位主要活性成分.     

巯乙胺硫解法分析缩合鞣质组成单元及硫解产物高效液相色谱行为分析

目的建立巯乙胺硫解法分析中成药威麦宁有效成分缩合鞣质的组成单元的方法。方法采用盐酸巯乙胺将威麦宁胶囊乙醇提取物硫解,进行高效液相色谱（HPLC）分析,并结合对照品和LC—MS法对威麦宁的8个主要硫解产物进行指认;同时考察了流动相pH值对威麦宁各硫解产物HPLC行为的影响。结果主要硫解产物分别为4β-（2-氨基乙硫基）儿茶素、4β-（2-氨基乙硫基）表儿茶素、儿茶素、4β-（2-氨基乙硫基）表儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、4β-（2．氨基乙硫基）儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯;流动相pH值的改变对硫代物的保留时间影响较大,对儿茶素类化合物的保留时问影响较小,从而导致其出峰顺序发生改变。结论本方法是一种简便、可靠的衍生化方法,可以用来分析缩合鞣质的组成单元;在进行HPLC分析时应注意严格控制流动相pH值的稳定,以保证硫解产物保留时间的稳定。     

中药指纹图谱应用研究进展

中药指纹图谱是一种全面、定量地反映中药所包含的化学信息的分析方法。包括薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱等在内的色谱法以及包括红外、X射线衍射等在内的光谱法均可用于建立中药指纹图谱。近年来,中药指纹图谱在中药质量控制的各个方面得到了广泛的应用,已成为国际公认的控制中药及植物药质量的有效手段。本文就近年来中药指纹图谱的方法及应用进展进行了综述。     

海洋天然产物的药物开发

从海洋天然产物中发现药物近年来再次引起广泛关注。2004年12月,美国FDA批准了第1个源自海洋生物的止痛药齐考诺肽（ziconotide,Prialt）,用于治疗疼痛。2007年10月欧盟了第1个抗癌海洋药物海鞘素（ecteinascidin,Yondelis）。本文将举例说明影响药物发现的因素和要完成一种化合物从海洋到临床试验的飞跃会遇到的各种困难,展望未来,分析海洋药物的乐观前景。     

中药指纹图谱模式识别研究进展

现代分析技术的不断进步和中药更加系统化使得中药指纹图谱质量控制技术应运而生。中药指纹图谱中潜藏着大量反映中药及其复方内在化学物质信息的数据和变量,对其挖掘和评价尤为关键。基于化学计量学和计算机科学的模式识别,能够特征性的识别中药指纹图谱数据和变量,继而实现指纹图谱技术对中药及其复方的质量控制。本文就近年来中药指纹图谱模式识别研究进展进行综述。