高效液相色谱指纹图谱法评价市售枳实、枳壳的质量

目的 评价市售枳实、枳壳的质量.方法 建立枳实、枳壳HPLC指纹图谱,在此基础上利用不同数据处理方法评价8家药店售出的枳实（8份）与枳壳（6份）的质量.结果 个别在售的枳实药材存在质量问题,枳实与枳壳化学成分基本一致,二者可以用聚类分析和主成分分析区分开.结论 采用HPLC指纹图谱法可以对市售的枳实及枳壳进行质量评价,有效地监督和指导厂家生产出质量合格的药材.     

野生白芷挥发油成分的研究

野生白芷挥发油成分的研究乔善义１）姚新生刘传华２）李勇３）（沈阳药科大学天然药物化学教研室，沈阳１１００１５）白芷（ＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａＢｅｎｔｈ．ｅｔＨｏｏｋ．）为伞形科当归属植物，药用其根．有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效．其化学...     

炙甘草药材指纹图谱研究

采用Agilent TC-C₁₈（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-水（含0.2%甲酸）为流动相梯度洗脱建立了炙甘草药材的HPLC指纹图谱,并采用HPLC-MS/MS对19个共有峰中的6个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的炙甘草药材,其相似度在0.72~0.99。该方法精密度、稳定性和重复性良好,该研究为炙甘草药材的质量控制提供了参考。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的 建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.结果 平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.5...     

FDA批准阿柏西普用于转移性结直肠癌治疗

2012年8月,FDA批准美国赛诺菲-安万特公司的ziv-阿柏西普(ziv-aflibercept,Zaltrap)与FOLFIRI方案(5-氟尿嘧啶,甲酰四氢叶酸和伊立替康)联用,用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。此药是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性     

超滤法提取六味地黄汤活性多糖的工艺研究

目的：建立用超滤法快速分离六味地黄汤中免疫活性多糖的工艺,利用两支不同孔径中空纤维超滤柱载留活性多糖部位;采用凝胶柱层充酸－苯酚显色法,测定多糖的分子量;利用酸水解和TLC测定多糖的主要糖组成,结果：得到相对分子量3万左右的多糖组分。结论超滤法分离多 一种有效的方法。工艺简单,生产周期短。     

六味地黄汤活性部位3A的免疫调节作用机理研究

目的：对六味地黄汤活性部位3A的免疫调节作用机理进行初步研究。方法：观察3A对环磷酰胺（Cy）处理小鼠，荷瘤小鼠和快速老化小鼠的T细胞亚群，B细胞产生Ig G水平，γ干扰素（IFN－γ)mRNA的表达水平的影响及体外活性研究。结果：口服给予3A对3种模型小鼠脾脏T细胞亚群的变化均具有不同程度的恢复作用,并促进快速老化小鼠脾细胞分泌IgG，提高Cy处理小鼠脾细胞IFN－γmRNA的表达水平。结论：3A对免疫功能的改善作用与调节T、B细胞的比例或改善其功能具有一定的关系。     

六味地黄汤醇溶部分免疫调节活性成分的药理学导向分离评价

目的：定向追踪分离六味地黄汤醇溶部分（Fr1）中发挥免疫调节作用的活性成分。方法;以环磷酰胺（Cy）处理小鼠为活性导向评价动物模型,以绵羊红细胞（SRBC）诱导的脾细胞抗体生成反应为活性导向评价指标。结果:Fr1对Cy所致抗体生成反应能力低下具有明显的改善作用,其正丁醇和水萃取部分的活性较强,正丁醇萃取部分以硅胶柱层析所得组分3A活性最强,水萃取部分以C18反相柱层析所得组分C18－1活性最强。结论:Fr1发挥免疫调节作用的主要活性成分来源于3A和C18－1。     

气相色谱法测定六味地黄苷糖原料药中的7种残留溶剂

目的:建立测定六味地黄苷糖原料药中7种残留溶剂(乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯)的方法。方法:色谱条件:色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱,载气为高纯氮气,流速为5.0 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃(程序升温);顶空条件:平衡温度为80℃,样品环温度为90℃,传输线温度为100℃,样品瓶加热平衡时间为30 min,定量环填充时间为0.5 min,定量环平衡时间为0.05 min,进样时间为1.0 min,载气压力为95 kpa,样品瓶压力为60 kpa。结果:乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯检测质量浓度线性范围分别为25~500(r=0.998 7)、0.025~10(r=0.998 8)、0.025~10(r=0.999 9)、0.1~40(r=1.000 0)、0.25~100(r=0.999 9)、0.5~500(r=1.000 0)、0.5~500μg/ml(r=1.000 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<4%;加样回收率分别为99.60%~102.70%(RSD=1.08%,n=9)、90.70%~100.30%(RSD=4.51%,n=9)、100.10%~109.80%(RSD=3.82%,n=9)、99.50%~110.00%(RSD=4.40%,n=9)、100.00%~109.10%(RSD=3.50%,n=9)、93.40%~102.30%(RSD=3.73%,n=9)、99.70%~101.70%(RSD=0.79%,n=9);检测限分别为1.000、0.025、0.025、0.025、0.100、0.025、0.250μg/ml。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于六味地黄苷糖原料药中残留溶剂乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的测定。     

橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法

目的 建立橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用该法测定10批橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量,每批汤剂中各单味药均为不同批次药材.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min.结果 人参皂苷Rb1在5~500μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%,RSD为1.77%.结论 本法可准确地测定橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1含量,可用于橘皮竹茹汤的质量控制.