个性化护理对小儿疝气术后康复与睡眠质量的影响

目的 给予小儿疝气患儿应用个性化护理措施,并了解护理措施对其术后康复和睡眠质量的影响。方法 采用抽签方式,将随机选取2021年8月—2022年8月福建医科大学附属第一医院收治的110例小儿疝气患儿划分为两组,对照组（n=55）应用常规护理措施,观察组（n=55）应用个性化护理措施,比较两组患儿护理后康复情况以及睡眠情况。结果 护理后,观察组患儿的VAS评分为（1.97±0.34）分,PSQI评分为（3.22±1.45）分,住院时间为（5.11±1.82）d,术后排气时间为（2.51±0.51）d,术后排便时间为（2.77±0.52）d,均优于对照组,差异有统计学意义（t=17.762、9.692、12.015、4.653、4.435,P<0.05）;观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 给予小儿疝气手术患儿应用个性化护理措施,可以改善其术后康复效果以及睡眠质量,并且可以有效缓解疼痛感和降低并发症发生率,应用效果良好。     

路径式护理模式对社区获得性肺炎患者预后的改善作用探究

目的 探究路径式护理模式对社区获得性肺炎患者预后的改善作用。方法 方便选取2021年5月—2022年4月期间73集团军医院收治的116例社区获得性肺炎患者作为研究对象,将2021年5—10月期间收治的58例患者纳入对照组,采用常规护理;将2021年11月—2022年4月期间收治的58例患者纳入观察组,采用路径式护理。比较两组入院时、随访6个月后的自我护理能力评分、生活质量评分、满意度评分。结果随访6个月后观察组ESCA评分（146.20±13.89）分高于对照组（137.25±14.09）分,差异有统计学意义（t=3.445,P<0.05）。随访6个月后观察组LCQ评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。随访6个月后观察组满意度量表评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用路径式护理模式可以增强社区获得性肺炎患者的自我护理水平,提高满意度,改善生活质量水平,改善预后情况。     

HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷B的含量

目的 建立毛冬青药材中毛冬青苷B的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:以乙腈-0.1 %磷酸梯度洗脱;检测波长为329 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果 毛冬青苷B在0.3672~3.672 μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.26 %,RSD=1.16 %。结论 该方法准确、简便、重现性好,适用于毛冬青苷B的含量测定,有助于完善毛冬青药材的质量控制。     

甘肃省第四次与第三次全国中药资源普查药用植物资源物种变化及成因分析

通过对比第四次与第三次全国中药资源普查物种变化情况发现,第四次全国中药资源普查甘肃省新增了22科309属2072种,其中包括新分布种37种;消失或未调查到的药用植物资源有187种,隶属于87科158属。探究了时隔40年甘肃省药用植物资源物种变化的成因,表明此次普查从技术方法、仪器设备、人员组织、调查范围、顶层设计等各个方面都有了极大的改进和提升,使本次普查药用植物资源物种数大幅增长;生态环境的变化使得部分物种分布区狭小,或处于濒危状态,或生在悬崖峭壁。这是导致部分物种漏采漏查或未调查到的重要原因。通过分析物种变化情况,为该省药用植物资源保护与开发利用提供参考。     

免疫缺陷－着丝粒不稳定－面部异常综合征研究进展

免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征, 简称ICF综合征, 是目前已知的唯一涉及DNA甲基化缺陷的人类遗传病, 约50%的病例由DNMT3B基因复合杂合突变所致。全球已有百余病例, 目前国内仅有数例报道, 且不排除误诊及漏诊的可能, 尚无中文文献系统性阐述该病, 现综述ICF综合征可能涉及的发病机制、临床表现、遗传特征、治疗手段与预后, 以提高国内医师对该病的认识。     

基于生信分析阿那曲唑治疗ER+乳腺癌的临床意义

目的 阿那曲唑是术前降低雌激素受体阳性(ER⁺)乳腺癌(BRCA)绝经后妇女的内分泌佐剂药物之一,本研究基于生物信息学分析阿那曲唑潜在治疗BRCA的靶基因及其临床价值。方法 应用Drugbank识别阿那曲唑的药物作用靶基因,TCGA获取其关联基因,GSCALite分析阿那曲唑靶基因的作用网络及富集通路,cBioPortal和UALCAN获取BRCA病例中阿那曲唑靶基因的基因组数据,并进行生存分析。结果 确认阿那曲唑的靶基因是芳香化酶的编码基因CYP19A1,筛选出与CYP19A1关联的前5个基因(FGF7、MMRN1、LYVE1、HBS1L和DGAT2);基因差异表达分析结果表明,上述基因的主要突变类型为杂合扩增和杂合缺失;通路富集结果显示上述基因涉及重要的通路包括凋亡、细胞周期、激素受体等。TCGA数据中996例BRCA患者临床资料显示CYP19A1突变组(12例)、CYP19A1未突变组(984例)的中位总生存期分别为17.99月、27.52月(P=0.331)。CYP19A1高表达组总生存期短于低表达组(P=0.62),CYP19A1表达水平对不同绝经状况B...     

儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第二版)

自2019年12月新型冠状病毒感染暴发以来,我国政府采取了严格的防控措施,国内疫情已得到初步控制,但形势依然严峻,境外多个国家也相继出现疫情。根据世界卫生组织的报告:截至2020年3月5日,全球共报告95333例确诊病例(其中我国累计报告确诊病例80565例),85个国家有确诊病例报告,中国将面临输入性病例的传播风险,这为防治我国儿童的疾病疫情提出了新的挑战[1]。在这次疫情中,与成人病例相比,儿童病例相对较少、症状轻、预后较好。目前国内病例数据显示,18岁以下儿童占所有报告病例的2.4%,尚无死亡病例报告[2]。     

NFKB1基因新位点突变导致EB病毒淋巴增殖疾病的临床免疫和遗传特征

目的 NFKB1缺陷可导致不同临床和免疫表型,EBV相关表型报道罕见,本文可扩展该病的疾病谱。方法分析1例NFKB1缺陷患儿的临床症状和体征,进行常规免疫评估、淋巴细胞亚群精细分型、全外显子测序、Sanger测序、荧光定量PCR和蛋白免疫印迹等实验。结果患儿12岁,女,反复发热6月,肝功能指标异常增高,出现凝血异常,肝功能受损、肝脾和淋巴结肿大等淋巴增殖表现。EBV载量异常升高,NK细胞明显增高。全外显子测序提示NFKB1 c.2430dupA,属新发突变,且该突变位点未经报道。不同于之前文献的报道,此突变位于蛋白的死亡结构域,预测将导致氨基酸翻译提前终止,功能实验提示p50蛋白表达降低、NFKB1 mRNA稳定性被破坏。结论结合临床、免疫和遗传表型,患儿NFKB1缺陷导致EBV淋巴增殖可确诊,丰富了NFKB1缺陷的临床和遗传表型。     

无负荷试验与脐动脉血流S/D值联合监测的临床价值

目的 了解联合应用无负荷试验与脐动脉血流S/D值在临床上的诊断价值.方法 选取我院2004年6月～2005年1月1 200名孕妇产前进行无负荷试验及测脐动脉血流S/D值监测,并对两者均正常、单项异常、两者均异常者产后发生新生儿窒息及羊水污染率进行分析.结果 两者均异常新生儿窒息及羊水污染发生率明显高于单项异常者.结论 应用无负荷试验与脐动脉血流S/D值联合监测在产前诊断胎儿宫内缺氧比单独使用其中一项监测更可靠.     

我院药物不良反应监察实践

主要介绍我院ADR监察工作的发展过程,如何在工作中加强与临床医护人员的沟通,及时地发现ADR,使ADR监察成为医院的常规工作之一.通过对ADR的分析,研究预防ADR的措施,从而减少或减轻的ADR的发生,提高合理用药水平,并展望了未来ADR监察工作前景.