保肾口服液治疗IgA肾病小鼠的实验研究

目的:探讨保肾口服液对实验性IgA肾病小鼠的作用机理.方法:采用口服牛血清白蛋白及静注葡萄糖球菌肠毒素制成的小鼠IgA肾病模型,分析保肾口服液的作用机理.结果:保肾口服液大剂量组对降低小鼠尿红细胞计数最为明显;小鼠血清IgA含量组间比较未见显著性统计学差异;3个剂量的保肾口服液治疗组比潘生丁治疗组肾组织IgA荧光强度弱,潘生丁治疗组比肾炎康复片组肾组织IgA荧光强度弱.3个剂量的保肾口服液组IgA荧光强度比较未见明显变化;5个治疗组肾小球轻度增大,系膜细胞和系膜基质增生的程度较病理组均轻,系膜细胞数较病理组少,毛细血管管腔受压不明显.结论:保肾口服液能降低IgA肾病小鼠尿红细胞,减少肾组织中IgA的沉积,抑制系膜细胞和系膜基质的增生.     

辨证施治在48例原发性肾病综合征应用观察

目的 观察中西医结合治疗原发性肾病综合征激素的毒副作用及患者的复发率. 方法 选择原发性肾病综合征患者143例,采用随机数字表法分为常规组52例、辨证组48例、肾炎康复片组43例,观察毒副作用发生率及治疗6个月、1 a后原发性肾病综合征复发率. 结果 辨证组五心烦热、显著库欣体态及感染的发生率明显低于常规组及肾炎康复片组(P＜0.05);辨证组糖尿病发生率低于常规组(P＜0.05),但与肾炎康复片组比较无统计学意义;骨质疏松、精神病的发生率比较,3组无统计学意义;3组6个月复发率比较无统计学意义;辨证组1 a复发率明显低于常规组及肾炎康复片组(P＜0.05). 结论 中医辨证结合西药治疗原发性肾病综合征可减少复发率,降低激素部分毒副作用.     

血尿灵合剂的质量控制及临床疗效观察

目的 制定血尿灵中药合剂的质量控制标准及验证临床疗效.方法 以水提101澄清剂沉淀为工艺制备.用薄层鉴别及相对密度来控制质量,并用对照法验证疗效.结果 重现性较好.临床有效率(97.1%)与汤剂(91.1%)相比(P＞0.05),但明显优于对照组(63.6%)(P＜0.05).结论 本品质量可控,疗效较好,值得推广应用.     

基于《水热穴论》从肾谈水液代谢

通过对《素问·水热穴论》篇中水液代谢相关论述的解析，探讨肾与水液代谢间的关系：结合历代医家对于“肾为胃之关”的认识及相关病机的探讨，论述肾阴亏虚所致水热互结、聚水成肿的病理过程；通过象隐喻思维，解析肾之气化蒸腾功能，理解肾与水液生成之间的密切关系；从生理、病理、经脉方面解析“其本在肾，其标在肺，皆积水也”这一病理过程。