RP-HPLC法测定药用胶塞中16种多环芳烃含量 并作模拟提取研究

目的：本试验通过高效液相色谱法测定药用胶塞中16 种多环芳烃（PAHs）的含量并作迁移试验。方法：色谱柱为Kromasil 100-5-C18 (4.6 mm × 250 mm,5 μm);以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱进行分离：0~27 min,乙腈-水（65∶35）;27~41 min,乙腈-水（65∶35）→（100∶0）;41~43 min,乙腈-水（100∶0）→（65∶35）;43~55 min,乙腈-水（65∶35）。检测波长：220、254、295 nm。结果：16种PAHs在0.1000~10.00 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,均r≥0.999;定量限在2.505~83.20 ng·mL-1;检测限在0.751 5~24.96 ng·mL-1;精密度RSD均≤2.0%;重复性RSD≤3.0%;平均加样回收率为88.74%~99.27%。试验同时考察16 种多环芳烃（PAHs）的迁移试验,以验证该方法。结论：试验采用的RP-HPLC法测定16种PAHs方法专属性良好,能够快捷、简便、准确、灵敏地测定药用胶塞中16种PAHs的含量,可适用于橡胶胶塞中 PAHs的测定以及考察注射液中16种PAHs的迁移。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

复方缬沙坦片中苯磺酸氨氯地平与缬沙坦的HPLC法测定

建立了HPLC法测定复方缬沙坦片中的苯磺酸氨氯地平和缬沙坦.采用C_18色谱柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调至pH 3.0)-甲醇(40:60),检测波长237 nm.苯磺酸氮氛地平和缬沙坦在3~7和48~112 pg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD为1.43%和1.02%.     

复方美愈胶囊的RP—HPLC分析

报道了复方美愈胶囊中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Lichrospher-C18柱,流动相为甲醇-0.07mol／L硝酸钠-甲磷酸-甲酸（500：500：1：0.5）,检测波长为295nm。愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬线性范围及回归方程分别为：64.0～96.0ug,Y=2.6451×104X-8.540×105（n=5）,r=0.9990;6.4～9.6μg,Y=2.302×104X＋7.484×103（n=5）,r=0.9996。平均回收率为101.4％±2.57％,RSD=2.53％（n=5）;99.59％±0.56％,RSD=0.56％（n=5）。     

高效液相色谱法检查注射用亚叶酸钙降解产物方法研究

采用高效液相色谱法有效地分离了注射用亚叶酸钙的降解产物.用C18柱,以甲醇-水-冰乙醇(15851)为流动相,检测波长为287 nm进行检测,主峰可与辅料及破坏产物完全分离.     

Excel在抗生素效价测定数据处理中的应用

利用Excel编制表格进行效价测定数据处理,通过实际应用表明：运用Excel提供的多种函数运算的功能,对复杂函数通过一定的形式变换,处理效价测定数据快速、简便、直观。具有推广价值。同时提示药学工作利用功能日益完善的应用软件解决生产和研究中的问题。     

RP-HPLC法控制复方赖诺普利片质量方法研究

目的 建立控制复方赖诺普利片质量的方法，方法 采用夏相高效液相色谱法。色谱系统为ODS柱，以乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长为215nm，结果 本法可同时测定复方赖诺普利片中赖诺普利和氢氯噻嗪的含量，并且有效检测复方赖诺普利片中有关物质变化，结论 本法快速、简便、准确。     

改良DNS比色法测定柴胡粗多糖的含量

目的：应用改良DNS比色法测定了柴胡粗多糖的含量。方法：以酸水解测定总糖、同时测定还原性单糖，以测定柴胡多糖含量。结论：本法简便易行、可进行快速测定。本法在16－40μg/ml浓度范围内呈线性，回归方程为：A＝0．5762W－0．053699，r=0.9993。本品平均回收率为100．1％，RSD＝0．94％。可用于柴胡多糖的测定。